遺傳的基本規(guī)律

1、遺傳的基本規(guī)律,核心術語——（記準、寫準、理解透，把握內(nèi)涵和外延）1.親本（P）、子一代（F1）、子二代（F2）2.雜交（×）、自交 、測交、正交、反交3.性狀（相對性狀、性狀分離、表現(xiàn)型）4.基因（等位基因、基因型、雜合子、純合子）5.假說—演繹法、類比推理法6.伴性遺傳（紅綠色盲、交叉遺傳、隔代遺傳）和性別決定（XY、ZW）7.遺傳?。▎位颉⒍嗷?、染色體異常、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷）,遺傳規(guī)律

2、中相關概念整合,完成下面有關遺傳規(guī)律的重要概念關系圖，并思考下列問題。,答案 有關遺傳規(guī)律的重要概念關系圖,（1）讀圖辨析相同基因、等位基因、非等位基因。答案 ①等位基因：指位于同源染色體的同一位置上，控制著相對性狀的基因。如右圖中A與a、d與D、E與e分別稱為等位基因。控制顯性性狀的基因稱為顯性基因，如圖中的,A、B、D、E基因?？刂齐[性性狀的基因稱為隱性基因，如圖中的a、b、c、d、e基因。 ②非等位基因：有兩種情況，

3、一是位于非同源染色體上的基因，可以互稱為非等位基因，如圖中Ⅲ號（或Ⅳ號）染色體上的E（或e）基因和Ⅰ號與Ⅱ號染色體上的任一基因；二是位于一對同源染色體上控制不同性狀的基因，可以互稱為非等位基因，如A基因與Ⅱ號染色體上的b、c、D基因等。③相同基因：指位于同源染色體上的同一位置上，控制著相同性狀的基因。如圖中的c與c基因。,（2）如何判斷相對性狀中的顯隱性？答案 顯隱性性狀的判斷方法①根據(jù)子代性狀判定a.具有一對相對性狀的親本雜

4、交→后代只有一種性,狀，具有與后代相同性狀的親本為顯性純合子，這一性狀為顯性性狀。b.相同性狀的親本雜交，后代出現(xiàn)不同的性狀，即發(fā)生了性狀分離，親本所具有的性狀為顯性性狀，且都為雜合子。②根據(jù)子代性狀分離的判定具有一對相對性狀的親本雜交，子代性狀分離比為3∶1，分離比為3的性狀為顯性性狀。,（3）如何判斷顯性純合子、雜合子？答案 方法1：自交。讓某顯性性狀的個體自交，若后代能發(fā)生性狀分離，則為雜合子。此法主要用于植物，而且是最

5、簡便的方法。,方法2：測交。讓待測個體與隱性類型測交，若后代出現(xiàn)隱性類型，則一定為雜合子，若后代只有顯性性狀個體，則最可能為純合子。待測對象若為雄性動物，注意與多個隱性雌性個體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個體，使結果更有說服力。方法3：用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株，并用秋水仙素處理后獲得的植株為純合子，根據(jù)植株性狀進行確定。方法4：花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘液呈現(xiàn)不同顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物；遇碘呈現(xiàn)兩種不

6、同顏色，且比例為1∶1，從而直接證明了雜種非糯性水稻在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中，等位基因彼此分離。同時也證明被檢驗親本個體是純合子還是雜合子。,水稻抗瘟病對易感瘟病為顯性，現(xiàn)為甲、乙兩種抗瘟病的水稻，其中一種為雜合子?，F(xiàn)在需要鑒別和保留純合的抗瘟病水稻選用下列哪種方法最簡便、易行 （ ）A.甲×乙B.甲×乙得F1再自交C.甲、乙分別與隱性類型測交D.讓甲與乙分別自交關鍵信息

7、 “抗瘟病”、“易感瘟病”、“顯性”、“雜合子”知識依據(jù) 基因分離定律、雜交、自交、測交,D,完整分析 本題考查了運用基因的分離定律對幾個簡單常用的雜交實驗進行適用性判斷的能力，需要掌握雜交、自交、測交這三個實驗的原理和方法，知道它們適用于解決什么問題且有什么缺點。這三個實驗中，自交的優(yōu)點是簡便、易行，子代數(shù)量較多時，能根據(jù)子代是否發(fā)生性狀分離來判斷親本的基因型，缺點是在子代數(shù)量少時不可靠；測交能較可靠地判斷親本的

8、基因型，但子代中顯性性狀的個體全為雜合子，操作起來也比自交復雜；雜交可根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷顯隱性并得到雜合子，但必須以親本是純種為前提。提示 做錯的主要原因是不能將生物的性狀與基因型對應起來，對于實驗所要達到的目的和三種實驗的適用性沒有掌握，不能根據(jù)所要達到的目的來選擇適當?shù)膶嶒灧椒ā?遺傳的基本規(guī)律應用的方法總結,完成下表并思考下列問題。,一對,兩對或兩對以上,位于一對同源染色體上,分別位于兩對或兩對以上的同源染色

9、體上,減Ⅰ后期同源染色體分離,減Ⅰ后期非同源染色體自由組合,,,,,,,,,,,,,,等位基因分離,非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾,21∶1,23∶1,22或2n數(shù)量相等,22或2n(3∶1)2或(3∶1)n,,,,,,,,,,,,,,,21∶1,22或2n（1∶1）2或（1∶1）n,,,,,,（1）在形成配子時，兩個遺傳定律同時起作用。在減數(shù)分裂時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位

10、基因自由組合（2）分離定律是最基本的遺傳定律，是自由組合定律的基礎,（1）分析孟德爾遺傳定律的適用條件答案 ①真核生物的性狀遺傳（原核生物和非細胞結構的生物無染色體，不進行減數(shù)分裂）。②有性生殖過程中的性狀遺傳（只有在有性生殖過程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合）。③細胞核遺傳（只有真核生物的細胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞）。④基因的分離定律適用于一對相對性狀，只涉及一對等

11、位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或兩對以上的等位基因且分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上。,（2）可通過什么方法驗證基因的分離定律和自由組合定律？答案 ①自交（基因型相同的個體雜交），看后代表現(xiàn)型種類比例是否是3∶1或9∶3∶3∶1②測交：看后代表現(xiàn)型種類比例是否是1∶1或1∶1∶1∶1③植物還可以采用花粉鑒定法 （3）請用圖解的形式表示孟德爾用“假說”對自由組合定律實驗現(xiàn)象的解釋以及對

12、“假說”的“演繹”過程。,答案,（4）思考基因型的確定方法（有關基因用A和a，B和b表示）。答案 ①依據(jù)表現(xiàn)型表現(xiàn)特點a.表現(xiàn)型為隱性，基因型肯定是兩個隱性基因組成，即aa。表現(xiàn)型為顯性，至少有一個顯性基因，另一個不能確定，即Aa或AA。b.測交后代性狀不分離，推測為純合子；測交后代性狀分離推測為雜合子Aa。c.自交后代性狀不分離，推測為純合子；自交后代性狀分離，雙親是雜合子。d.雙親均為顯性，雜交后代仍為顯性，至少親本之一

13、是顯性純合子；雜交后代有隱性純合子分離出來，雙親一定是Aa×Aa。,②依據(jù)特殊比例1∶1→Aa×aa（Bb×bb）3∶1→Aa×Aa（Bb×Bb）1∶1∶1∶1→（1∶1）（1∶1）→AaBb×aabb（Aabb×aaBb）3∶1∶3∶1→（3∶1）（1∶1）→AaBb×Aabb（AaBb×aaBb）9∶3∶3∶1→（3∶1）（3∶1）→

14、AaBb×AaBb （5）利用分枝法的思想快速判斷下面雜交組合中各自所產(chǎn)生配子種類數(shù)、雜交后代基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型種類數(shù)，并準確寫出表現(xiàn)型及比例。AaBBCc×AaBbCc,答案 ①AaBBCc的配子種類數(shù)2×1×2=4種AaBbCc的配子種類數(shù)=2×2×2=8種②雜交后代表現(xiàn)型數(shù)=2×1×2=4種雜交后代基因型數(shù)=3×2×3

15、=18種③雜交后代表現(xiàn)型,兔毛色的遺傳受常染色體上兩對等位基因控制，分別用C、c和G、g表示。現(xiàn)將純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰兔，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知當基因C和G同時存在時個體表現(xiàn)為灰兔，基因c純合時個體表現(xiàn)為白兔。下列相關說法中錯誤的是（）A.C、c與G、g兩對等位基因分別位于兩對非同源染 色體上B.親本的基因型是CCGG和ccggC.F2白兔中能穩(wěn)定遺傳的個體

16、占1/2D.若F1灰兔測交，則后代有4種表現(xiàn)型關鍵信息 “9∶3∶4”、“基因C和G同時存在→灰兔”、“基因cc純合→白兔”,D,知識依據(jù) 基因的自由組合定律、測交完整分析 根據(jù)表現(xiàn)型和題干信息可寫出部分基因型，親代的基因型有兩種可能：①灰兔（CCGG）×白兔（ccgg）；②灰兔（CCGG）×白兔（ccGG）。若親代基因型為②，則F1為CcGG，F(xiàn)2不可能出現(xiàn)9∶3∶4。所以親本基因型為灰兔（C

17、CGG）×白兔（ccgg），F(xiàn)1為CcGg，F(xiàn)2為9C G （灰兔）∶3C gg（黑兔）∶（3ccG +1ccgg）（白兔）。F2白兔（3ccG +1ccgg）中，能穩(wěn)定遺傳的個體（1ccGG+1ccgg）占1/2。若對F1灰兔測交即CcGg×ccgg，其子代為1CcGg（灰色）∶1Ccgg（黑兔）∶（1ccGg+1ccgg）（白兔），只有3種表現(xiàn)型。,點撥 （1）近年高考

18、中出現(xiàn)了一類含限制因子的遺傳題，因含有一定的附加條件，從而改變了后代的表現(xiàn)型及其比例。本題主要考查考生對基因自由組合定律中“9∶3∶3∶1”變式的運用和對測交的理解，新穎獨特，能很好地考查考生獲取信息的能力和理解能力。（2）生物的性狀與基因之間不是簡單的一一對應關系，可以是一對基因?qū)Χ鄠€性狀有影響，也可以是一個性狀受多對基因控制。應用遺傳規(guī)律時，既要掌握一般的規(guī)律和方法，更要注意對特殊情況的分析，例如本題涉及的基因c純合

19、時表現(xiàn)為白兔。解答此類試題的關鍵是考生在讀題時要能夠獲取相關信息，并能正確寫出遺傳圖解，然后排除特殊情況，最后進行有關計算。,,,伴性遺傳的有關考查,完成下表并思考下列問題。,父病子病女不病,外耳道多毛癥,抗維生素D佝僂病,①交叉遺傳（母病子必病，女病父必病，父正常女必正常）；②隔代遺傳③男病率＞女病率,紅綠色盲、血友病,,,,,,,①交叉遺傳（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常）②連續(xù)遺傳；③男病率＜女病率,,

20、（1）如何設計實驗確定基因的位置？答案 ①雜交法：可選擇雜交組合為隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性進行雜交實驗，即可鑒別某等位基因是在常染色體上還是X染色體上。②調(diào)查法：在適當群體中，尋找具有某性狀的個體進行調(diào)查，并統(tǒng)計具有該性狀個體的性別比例。若表現(xiàn)在該性狀個體中，雄性與雌性數(shù)量基本相等，則相關基因位于常染色體上；若表現(xiàn)在該性狀的個體中，雄性與雌性有明顯差別，則相關基因位于X染色體上；若表現(xiàn)出該性狀的個體全是雄性，則相關基因位于Y

21、染色體上。,（2）思考總結遺傳系譜圖試題一般解題思路。答案,（3）若要調(diào)查計算人類某遺傳病發(fā)病率和研究其發(fā)病方式，則應該選擇的調(diào)查范圍是什么？ 答案 如果是要調(diào)查計算發(fā)病率則需要在全部人群中隨機抽樣調(diào)查，但若要調(diào)查研究發(fā)病方式則應在患者家系中調(diào)查研究。,下圖是甲?。ㄓ肁-a表示）和乙?。ㄓ肂-b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項中不正確的是（）,A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若Ⅲ-4與另一正常女子婚

22、配，則其子女患甲病的概 率為2/3C.假設Ⅱ-1與Ⅱ-6不攜帶乙病基因，則Ⅲ-2的基因型 為AaXbY,他與Ⅲ-3婚配，生出病孩的概率是5/8D.依據(jù)C項中的假設，若Ⅲ-1與Ⅲ-4婚配，生出正常 孩子的概率是1/24答案 D關鍵信息 “患甲病Ⅱ-5與患甲?、?6婚配生育Ⅲ-3（正常女兒）”、“非乙?、?1與非乙病Ⅱ-2婚配生育一個患乙病的兒子Ⅱ-2”知識依據(jù) 遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的

23、自由定律,完整分析 熟悉遺傳系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關鍵。如本題中甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病，而他們所生的子女中Ⅲ-3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。粚τ谝也?，因Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，卻生了一個患該病的兒子Ⅲ-2，由此可判斷乙病是隱性遺傳?。挥蒀選項的假設可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅲ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-3的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率為1/2&

24、#215;3/4+1/2×1/4+1/2×1/4=5/8；Ⅲ-1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為1/3，不患乙病的概率為7/8，則正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24。,一、選擇題1.（09·廣州模擬）下列有關孟德爾遺傳規(guī)律的說法，錯誤的是 （ ）A

25、.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.受精時，雌雄配子的結合是隨機的，這是得出孟德 爾遺傳規(guī)律的條件之一C.孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過程運用了 假說—演繹法D.基因型為AaBb的個體自交，其后代一定有4種表現(xiàn) 型和9種基因型,解析 基因型為AaBb的個體自交，理論上后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型，前提是后代數(shù)量多、樣本大，但是在后代數(shù)量不夠多的情況下，可能和理論值有差距。

26、答案 D,2.(09·福建單科質(zhì)檢)下圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置，這兩對基因分別控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）,A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂 時分離解析 甲植株與乙植株的

27、雜交屬于測交類型，且甲又是雜合子，所以后代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，A正確；甲植株產(chǎn)生四種配子AB、aB、Ab、ab丙產(chǎn)生Ab一種配子,雜交后代基因型比為1∶1∶1∶1，B正確；Aabb自交的結果是：1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb,比例為1∶2∶1，C正確；正常情況下，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以D錯誤。答案 D,3.(09·鄭州模擬)用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr

28、）作母本雜交，下列敘述中正確的是（）①當年所結番茄全為紅果，是因為果皮的基因型為Rr ②當年所獲得雜交種子中胚的基因型有三種③當年所獲得雜交種子長成的植株開花后，無論自花傳粉，還是異花傳粉，所結番茄全是紅果 ④當年所獲得雜交種子種皮的基因型為rrA.①③B.③④C.①③④D.①②④解析 因為果皮是由母本的子房壁發(fā)育來的，所以當年所結的全為黃果番茄，果皮的基因型為rr，故①錯；當年所結種子的胚是由受精卵發(fā)育

29、來的，基因型為Rr，故②錯；當年所得雜交種子長成的植株的基因型為Rr，發(fā)育成的果皮全為紅果（基因型全為Rr），故③對；當年所結種子的種皮是由珠被發(fā)育而來的，基因型為rr，故④對。,B,4.(09·濰坊質(zhì)檢)基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程（）A.①B.②C.③D.④解析 基因的分離定律和自由組合定律都是在個體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時起作用，不同于性狀的自由組合，也不同于配子

30、的自由組合。,A,5.(09·深圳調(diào)研)現(xiàn)有AaBb和Aabb兩種基因型的豌豆個體，假設這兩種基因型個體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是（）A.1/2B.1/3C.3/8D.3/4 解析 在自然狀態(tài)下，豌豆是自花傳粉、閉花受粉的 植物，所以兩個品種各自只能自交，同時題目中又給 出“兩種基因型個體的數(shù)量相同即1∶1”，所以子一

31、 代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為1/2×1/2+1/2×1/2 ×1/2=3/8。,C,6.(09·杭州質(zhì)檢)在牧草中，白花三葉草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的?，F(xiàn)已研究查明，白花三葉草葉片內(nèi)的氰化物是經(jīng)下列生化途徑產(chǎn)生的：位于兩對同源染色體上的基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成，兩種酶在氰（HCN）的形成過程中先后發(fā)揮作用，基因d、h無此功能。現(xiàn)有兩個不產(chǎn)氰的

32、品種作為親代雜交，F(xiàn)1全部產(chǎn)氰，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的，也有不產(chǎn)氰的。下列說法錯誤的是（）A.在F2中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比為3∶1B.親代兩個不產(chǎn)氰品種的基因型是DDhh和ddHHC.從氰化物產(chǎn)生的生化途徑可以看出：生物的一個 性狀可由多個基因決定,D.該實例能說明基因可通過控制酶的合成控制生物 的代謝從而控制生物的性狀解析 根據(jù)題意可以推出雙親的基因型是DDhh和ddHH，產(chǎn)生的子一代D

33、dHh，全部產(chǎn)氰，那些自交產(chǎn)生的子二代中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比應該是9DH∶7（3D hh+3ddH +1ddhh）。答案 A,7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）如圖。以下四種推測中錯誤的是（）A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于 女性C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性

34、D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率 高于女性,解析 男性性別決定的基因存在于非同源區(qū)（Ⅰ或Ⅲ）上，所以A錯誤；因Ⅱ為同源區(qū)，所以Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男女患病率是相同的，所以B正確；因Ⅲ片段只限Y染色體上，其上某基因控制的遺傳病，只限男性患者，所以C正確；Ⅰ片段是非同源區(qū)，Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病男性具備一個隱性基因即可患病，而女性必須兩個X上都具備該基因才會患病，所以D正確。

35、答案 A,8.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩,C,9.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生患病

36、兒子的概率是（）A.1/3B.1/18C.1/8D.5/24解析 根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷這種遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“丈夫的妹妹是患者而其父親正?！笨膳懦閄隱性遺傳的可能，確定該遺傳方式為常染色體隱性遺傳。因為這對夫婦的父母的子女都有患者，可推出這對夫婦的父母都為致病基因的攜帶者（設為Aa）。則這對夫婦的基因型為AA（占1/3的可能）或Aa（占2/3的可能），生患病兒子的概率為：2/3

37、5;2/3×1/4×1/2=1/18。,B,10.(09·南通模擬)如圖所示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶甲病基因，下列判斷不正確的是（）A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同B.4號是雜合子的概率為5/6C.4號與1號基因型相同的概率是1/3D.5號與一乙病基因攜帶者婚配，所生男孩患病的 概率是9/16,解析 “無中生有”可判斷出甲、乙病都是隱性遺傳病，又由“2號不帶甲

38、病基因”判斷甲病為X染色體上的隱性遺傳病，A正確；由5號女性患病，但其父母正常，判斷乙病為常染色體上的隱性遺傳病，可據(jù)題設1、2號的基因型分別為BbXAXa、BbXAY，4號是純合子的概率為1/3×1/2=1/6，故4號是雜合子的概率為5/6，B正確；1號的基因型為BbXAXa，4號的基因型為BbXAXa的概率是2/3×1/2=1/3，C正確。答案 D,11.(09·廣州模擬)某學校的研究性學習小組以“

39、研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是（）A.白化??；在周圍熟悉的4~10個家系調(diào)查B.紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查C.苯丙酮尿癥；在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查D.青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查解析 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應對某個典型的患者家系進行調(diào)查，而且要選擇單基因遺傳病進行調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，不適合進行遺傳病的遺傳方式調(diào)查研究。,B

40、,12.（09·臨沂質(zhì)檢）下列關于人類遺傳病的敘述中，正確的是（）A.先天性心臟病都是遺傳病B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一 半，即23條染色體的堿基序列D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人 類遺傳病,D,二、非選擇題13.(09·江西重點中學聯(lián)考)已知果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X

41、染色體上；灰身（B）對黑身（b）為顯性，位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代。,（1）①兩只灰身紅眼親本的基因型為 。②在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為 ，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為 。,BbXAXa和BbXAY,1/16,5/16,③讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑色

42、雄蠅所占比例為 。（2）若已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對等位基因。但實驗室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄蠅各一只和非直毛雌、雄蠅各一只，你能否通過一次雜交試驗確定這對相對性狀中的顯性性狀，請用遺傳圖解表示并加以說明和推導。 答案 解法一：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性（如圖一）；若后代果蠅雌、雄各為一種

43、性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性（如圖二）；若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅性狀為隱性（如圖三）。,1/6,解法二：能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀（如圖二），則親本雄蠅性狀為顯性。若子代雌蠅表現(xiàn)母本性狀（如圖一、三），則親本雄蠅性狀為隱性。,解析 （1）由題干信息寫出雙親基因型通式為：B XAX-，B XAY，由于雜交后代中出現(xiàn)了

44、黑身、白眼隱性性狀，故雙親基因型應為BbXAXa、BbXAY。后代中有1/4BB、1/2bB、1/4bb、1/4XAXA、1/4 XAXa、1/4XAY、1/4XaY，純合灰身紅眼雌蠅BBXAXA占全部子代比例為1/4×1/4=1/16。雜合灰身紅眼雌蠅=灰身紅眼雌蠅-純合灰身紅眼雌蠅，故雜合灰身紅眼雌蠅=（3/4×1/2）-1/16=5/16。子代灰身雄蠅中雜合子（Bb）占2/3，♂Bb×♀b

45、b→1/2Bb、1/2bb，故后代黑身雄蠅比例為2/3×1/2×1/2=1/6。（2）X染色體上基因控制的性狀顯隱性判斷方法：若雙親表現(xiàn)相同，子代出現(xiàn)了不同于雙親的性狀，則雙親的性狀為顯性性狀；若雙親表現(xiàn)型不同，看子代的雌性個體，雌性個體表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，即子代雌性個體與哪一親代性狀相同，哪一親代的性狀就為顯性性狀。,14.（09·龍巖質(zhì)檢）狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色體的兩對基因（A

46、、a和B、b）控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色（A B ）、褐色（aaB ）、紅色（A bb）和黃色（aabb）。 （1）若右圖示為一只黑色狗（AaBb）產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A，2位點為a,造成這一現(xiàn)象的可能原因是 。如果以后該細胞減數(shù)分裂正常進行，至少能產(chǎn)生 種不同基因型的配子。 （2）兩只黑色狗交

47、配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們再生下一只純合褐色雌性小狗的概率是 。 （3）狗體內(nèi)合成色素的過程如下圖所示，該過程表明：基因控制生物性狀的途徑之一是基因通過 ，從而控制性狀。,基因突變、交叉互換,控制酶的合成來控制代謝,3,1/32,（4）已知狗的一種隱性性狀由基因d控制，但不知控制該性狀的基因d是位于常染色體上，還是位于X染色體上（不考慮同源區(qū)段）。請你設計一

48、個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查。調(diào)查方案：①尋找具有該隱性性狀的狗進行調(diào)查。②統(tǒng)計具有該隱性性狀狗的 來確定該基因的位置。,性別比例或雌雄比例數(shù)量,解析 （1）由題干中細胞示意圖可知，同一條染色體的姐妹染色單體1、2位點的基因不同，原因可能是間期復制時發(fā)生了基因突變，或四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，該細胞若正常進行減數(shù)分裂則至少能產(chǎn)

49、生AB、aB、ab（或AB、aB、Ab或Ab、ab、aB或Ab、ab、AB）三種不同基因型的配子。,（2）由題干信息可知，兩只黑色狗的基因型均為AaBb，則再生一只純合褐色雌性小狗的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。 （3）依據(jù)題干中流程圖可知基因通過控制酶的合成來控制代謝。 （4）若題干相關控制隱性性狀的基因位于X染色體上，則在一定群體中，具有該性狀的個體的性別會有差異，所以可采用調(diào)查法，尋找具有隱性