第7章軟膏劑

1、電子教案,藥劑學(xué),電子教案 目錄,緒論 第一章 ………. 第二章………. 第三章………. 第四章 ………. 第五章 ………. 第六章……….,第七章 外用制劑(一) 第八章 ………. 第九章 ………. 第十章 ……….

2、 第十一章 ………. 第十二章 ………. 第十三章 ………. 第十四章 ……….,第七章 外用制劑(一),知識(shí)目標(biāo)掌握軟膏劑的概念和常用基質(zhì)、制備方法.熟悉凝膠劑的概念、常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量檢查和包裝儲(chǔ)存。,學(xué)習(xí)目標(biāo),第七章 外用制劑(一),第一節(jié) 概述,外

3、用制劑指主要用于皮膚表面，用于保護(hù)皮膚、治療皮膚各部位疾?。ㄈ鐭齻?、濕疹、痤瘡等）或治療某些系統(tǒng)性疾?。ㄖ饕竿钙べN劑）的一類制劑。特點(diǎn)：局部作用：保護(hù)創(chuàng)面、潤(rùn)滑皮膚、局部治療；全身作用：藥物經(jīng)透皮吸收 TTS (Transdermal Therapeutic System),第七章 外用制劑(一),一、皮膚結(jié)構(gòu)和生理,脂溶性藥物的貯庫(kù),透皮貼劑的主要吸收部位,藥物不吸收,被酶降解,角質(zhì)層+活性表皮(基底、棘、粒、透明層),

4、,第七章 外用制劑(一),（一）皮膚用藥的目的1．保護(hù)作用 防紫外線照射、皮膚損害、水分蒸發(fā)2．對(duì)角質(zhì)層的作用 治療角化過度。3．作用于活性表皮和真皮 如治療皮炎、濕疹、癬等。4．作用于皮膚附屬器 如治療痤瘡。5．通過皮膚進(jìn)入體循環(huán)，產(chǎn)生全身治療作用，如硝酸甘油軟膏用于預(yù)防心絞痛。,二、皮膚病變與局部用藥,第七章 外用制劑(一),不同疾病或疾病的不同階段適用于不同的劑型。1. 急性階段無滲出液：混懸劑、散劑

5、；2. 急性階段有滲出液：溶液劑；3. 亞急性階段有丘疹與小片增厚：軟膏劑、 乳劑、混懸劑；4. 亞急性階段有糜爛或少量滲出液：糊劑；5. 慢性階段有浸潤(rùn)肥厚：乳劑、軟膏劑；6. 苔蘚樣變：軟膏劑,（二）常用皮膚外用制劑,局限性皮膚增厚、粗糙，表面紋理加深、增寬,第七章 外用制劑(一),第二節(jié) 流變學(xué),一、流變學(xué)定義流變學(xué)是研究物體變形和流動(dòng)

6、的科學(xué)。 是把固體和液體的性質(zhì)結(jié)合為整體作為對(duì)象進(jìn)行研究。在外力作用下，物體會(huì)變形和流動(dòng)。 變形---理想固體彈性有關(guān)流動(dòng)---理想液體粘性有關(guān)。,第七章 外用制劑(一),（一）彈性變形 給固體施加外力是，固體就變形，外力解除時(shí)，固體就恢復(fù)到原有形狀，是一種可逆的形狀變化。 彈性率大：有脆性, 易破碎， 小：有韌性，不易(二）粘性流動(dòng) 液體受應(yīng)力作用產(chǎn)生變形（流動(dòng)），應(yīng)力解除后，不能恢復(fù)原有狀態(tài)，是一種

7、不可逆的過程。粘性是液體內(nèi)部存在的阻礙液體流動(dòng)的摩擦力。 液體的粘性不同，流動(dòng)速度不同。,二、彈性變形和粘性流動(dòng),彈性率將決定材料剛性的強(qiáng)弱,第七章 外用制劑(一),切變應(yīng)力與切變速率 在流速不太快時(shí)，可將流動(dòng)著的液體視為互相平行移動(dòng)的液層叫層流，由于各層的速度不同，便形成速度梯度，這是流動(dòng)的基本特征。,,D,y,表征體系流變性質(zhì)的兩個(gè)基本參數(shù)：1. 在單位液層面積（A）上施加的使各液層間產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)的外力稱為剪切應(yīng)力，簡(jiǎn)稱剪

8、切力, 以S表示。2.剪切速度，以D表示。,X,第七章 外用制劑(一),三、牛頓流動(dòng),牛頓粘度定律：純液體和多數(shù)低分子溶液在層流條件下的剪切應(yīng)力（S）與剪切速度（D）成正比。遵循該法則的液體為牛頓流體。 式中，η——粘度或粘度系數(shù)，是表示流體粘性的物理常數(shù)。,第七章 外用制劑(一),牛頓液體的切變速度D與切變應(yīng)力S呈直線關(guān)系,且直線經(jīng)過原點(diǎn)。,(a)牛頓

9、流動(dòng),第七章 外用制劑(一),四．非牛頓流動(dòng)把不遵循牛頓粘度定律的物質(zhì)稱為非牛頓流體，這種物質(zhì)的流動(dòng)現(xiàn)象稱為非牛頓流動(dòng)。 非牛頓流體的剪切速度D和剪切應(yīng)力S的變化規(guī)律，經(jīng)作圖后可得四種曲線的類型：塑性流動(dòng)、假塑性流動(dòng)、脹形流動(dòng)、觸變流動(dòng)。 對(duì)于非牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。,第七章 外用制劑(一),（一）塑性流動(dòng)(plastic flow) 塑性流動(dòng)的流動(dòng)曲線：曲線不過原點(diǎn)，在橫軸S軸上的某處有交點(diǎn)，得屈伏值或降伏值。

10、當(dāng)S增至屈伏值后，液體開始流動(dòng)，切變速度D和切變應(yīng)力S呈直線關(guān)系。液體的這種性質(zhì)稱為塑性流動(dòng)。,η——塑性粘度（plastic viscosity）；S0——屈伏值、致流值或降伏值,(b)塑性流動(dòng),引起液體流動(dòng)的最低剪切應(yīng)力為屈伏值S0,第七章 外用制劑(一),（二）假塑性流動(dòng)（pseudoplastic flow）隨著S值的增大粘度下降的流動(dòng)現(xiàn)象稱為假塑性流動(dòng)。 假塑性流動(dòng)的

11、特點(diǎn)：沒屈伏值；過原點(diǎn)；切應(yīng)速度增大，形成向下彎的上升曲線，粘度下降，液體變稀。假塑性流體:某些親水性高分子溶液及微粒分散體系處于絮凝狀態(tài)的液體。,（c）假塑性流動(dòng),ηa ——表觀粘度,第七章 外用制劑(一),（三）脹性流動(dòng)（dilatant flow）經(jīng)過原點(diǎn)，且隨著切變應(yīng)力的增大其粘性也隨之增大，表現(xiàn)為向上突起的曲線稱為脹性流動(dòng)曲線.,（d）脹性流動(dòng),脹性液體的流動(dòng)公式：n<1，為脹性流體；當(dāng)n接近1時(shí)，流動(dòng)接近

12、牛頓流動(dòng)。,第七章 外用制劑(一),脹性流體的結(jié)構(gòu)變化示意圖,脹性流動(dòng)的特點(diǎn)：沒屈伏值；過原點(diǎn)；切應(yīng)速度很小時(shí)，液體流動(dòng)速度較大，當(dāng)切應(yīng)速度逐漸增加時(shí)，液體流動(dòng)速度逐漸減小，液體對(duì)流動(dòng)的阻力增加，表觀粘度增加，流動(dòng)曲線向上彎曲。 在制劑中表現(xiàn)為脹性流動(dòng)的劑型為含有大量固體微粒的高濃度混懸劑如50%淀粉混懸劑、糊劑等。,第七章 外用制劑(一),（四）觸變流動(dòng)(thixotropic flow) 當(dāng)對(duì)普魯卡因、青霉素注射液或某種軟

13、膏劑進(jìn)行攪拌時(shí)，由于其粘度下降，故流體易于流動(dòng)。但是，放置一段時(shí)間以后，又恢復(fù)原來的粘性。象這種隨著切變應(yīng)力的下降，其粘度下降的物質(zhì)，即在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來狀態(tài)的現(xiàn)象稱為觸變性。,（e）觸變流動(dòng),第七章 外用制劑(一),產(chǎn)生觸變的原因：對(duì)流體施加切應(yīng)力后，破壞了液體內(nèi)部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，當(dāng)切應(yīng)力減小時(shí)，液體又重新恢復(fù)原有結(jié)構(gòu)，恢復(fù)過程所需時(shí)間較長(zhǎng)，因而上行線和下行線就不重合。 觸變流動(dòng)的特點(diǎn)：等溫的溶膠和凝膠的可逆轉(zhuǎn)換。 塑性流

14、體、假塑性流體、脹性流體中多數(shù)具有觸變性，它們分別稱為觸變性塑性液體、觸變性假塑性液體、觸變性脹性液體。,第七章 外用制劑(一),四、流變性的測(cè)定,20,毛細(xì)管粘度計(jì)(中低粘度牛頓流體)式中?為粘度，P為液體密度．t是樣品流過毛細(xì)管的時(shí)間。,第七章 外用制劑(一),四、流變性的測(cè)定,同軸圓筒粘度計(jì),22,粘度的測(cè)定,毛細(xì)管粘度計(jì)式中?為粘度，P為液體密度．t是樣品流過毛細(xì)管的時(shí)間。,第七章 外用制劑(一),半固

15、體制劑流變性測(cè)定儀器,penetrometer,第三節(jié) 軟膏劑,第七章 外用制劑(一),一、概述,軟膏劑定義 藥物＋適宜的基質(zhì)→具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑分類:藥物在基質(zhì)中的分散狀態(tài)不同,,溶液型軟膏劑混懸型軟膏劑乳劑型軟膏劑,第七章 外用制劑(一),按分散介質(zhì)分：油脂性 水溶性 乳劑型（O/W，W/O）,軟膏劑質(zhì)量要

16、求,第七章 外用制劑(一),1．均勻細(xì)膩，稠度適宜；2．無刺激性，無過敏性及其他不良反應(yīng)；3．性質(zhì)穩(wěn)定；4．用于創(chuàng)面的軟膏，應(yīng)無菌。,藥物 基質(zhì)的類型 油脂性基質(zhì) 水溶性基質(zhì) 乳劑型基質(zhì) 基質(zhì)的選擇,二、 軟膏劑的組成,第七章 外用制劑(一),第七章 外用制劑(一),油脂性基質(zhì),１．油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)1）強(qiáng)疏水性物質(zhì)，包括烴類、油脂類、類脂類。2）能促進(jìn)皮膚的水和作用，對(duì)皮膚有保護(hù)、軟化作用

17、，無刺激性。3）性質(zhì)穩(wěn)定，不易長(zhǎng)菌，適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。4）油膩性大，不易洗，不適宜有滲出液的皮膚。,（1） 烴類 從石油中得到的各種烴的混合物，主要是飽和烴ⅰ凡士林 ⅱ固體石蠟和液狀石蠟 用于調(diào)節(jié)其他基質(zhì)的稠度 ⅲ 硅酮 常與其他油脂性基質(zhì)合用制成防護(hù)性基質(zhì)，不宜做眼膏基質(zhì),油脂性基質(zhì)2、常用品種,①有黃、白兩種，后者由前者漂白而得②適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，但

18、釋藥性、穿透性差，僅適用于皮膚表面病變③僅能吸收5%的水，故不適于大量滲出液的患處④可加入適量羊毛脂等吸水性較好的成分，增加吸水性,第七章 外用制劑(一),（2） 類脂類 高級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪醇化合而成的酯及其混合物，多與油脂性基質(zhì)合用，可增加油脂性基質(zhì)的吸水性。 ⅰ羊毛脂 ⅱ蜂蠟與鯨蠟 二者均為弱的W/O型乳化劑，可在O/W型乳劑基質(zhì)中起增加穩(wěn)定性的作

19、用。 （3）油脂類 易氧化酸敗,油脂性基質(zhì),①主要成分:膽固醇類棕櫚酸酯及游離膽固醇類 ②吸水性強(qiáng)，為W/O乳劑基質(zhì) ③ 稠度大,常于凡士林合用,第七章 外用制劑(一),,特點(diǎn) 為天然或合成的水溶性高分子。無油膩，釋藥快,易涂展，可吸收組織滲出液，可用于潤(rùn)濕、糜爛創(chuàng)面。但潤(rùn)滑性差，易變干，易長(zhǎng)霉。常用品種：甘油明膠 10%～30%的甘油+1%～3%的明膠+水加熱制成 淀粉甘油 7%～10%的

20、淀粉+70%的甘油+水加熱制成纖維素衍生物類 MC和CMC-Na聚乙二醇類 將不同分子量的PEG按適當(dāng)比例混合以得到稠度適宜的基質(zhì),水溶性基質(zhì),第七章 外用制劑(一),第七章 外用制劑(一),1．乳劑型基質(zhì)的組成：油相：硬脂酸、石蠟、蜂蠟及調(diào)稠度的凡士林、液狀石蠟和植物油水相:蒸餾水乳化劑：皂類、月桂醇硫酸鈉等。防腐劑 尼泊金類、山梨酸等。保濕劑 甘油、丙二醇、山梨醇2．乳劑型基質(zhì)特點(diǎn)：①油膩小，易涂布，能與水和

21、油混合。②因含表面活性劑可促進(jìn)藥物的透皮性，不防礙皮膚的正常功能，且易洗除。③含大量水分，能與水混合，藥物的釋放和皮膚穿透性較好。缺點(diǎn)：因含水，不適于遇水不穩(wěn)定的藥物，易變硬和霉變,乳劑型基質(zhì),,肥皂類ⅰ一價(jià)皂 ⅱ新生皂ⅲ多價(jià)皂 脂肪醇硫酸（酯）鈉類 十二烷基硫酸鈉（月桂醇硫酸鈉）,乳劑型基質(zhì)3.常用品種,高級(jí)脂肪醇及多元醇酯類ⅰ十六醇及十八醇ⅱ硬脂酸甘油酯ⅲ脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類 聚

22、氧乙烯醚衍生物類ⅰ平平加Oⅱ乳化劑OP,第七章 外用制劑(一),油脂性基質(zhì)一般不單獨(dú)使用。為克服其強(qiáng)疏水性，常加入表面活性劑，或制成乳劑型基質(zhì)。 水溶性基質(zhì)多用于濕潤(rùn)、糜爛創(chuàng)面，有利于分泌物的排除，也常用于腔道黏膜，常作為防油保護(hù)性軟膏的基質(zhì)。 乳劑型基質(zhì)一般適用于亞急性、慢性、無滲出液的皮損和皮膚瘙癢癥，忌用于糜爛、潰瘍、水皰和膿泡癥。,基質(zhì)的選擇,第七章 外用制劑(一),三

23、、 軟膏劑的制備,制備方法 研和法 熔和法 乳化法（生產(chǎn)錄像） 藥物加入的一般方法,第七章 外用制劑(一),基質(zhì)已形成半固體時(shí)采用此法。,通過加熱，使基質(zhì)熔化、混均，再加入藥物研磨混勻。,藥物加入的一般方法 藥物不溶于基質(zhì)時(shí) 藥物可溶于基質(zhì)時(shí) 半固體黏稠性藥物 共熔性成份共存時(shí) 中藥浸出物為液體時(shí) 受熱易破壞或揮發(fā)性藥物，采用熔和法或乳化法制備時(shí),第七章 外用制劑(一),直接加入熔化的基質(zhì)中,粉碎、過篩、加液

24、研磨，然后加入基質(zhì),加入的降溫的基質(zhì)中，以免揮發(fā),研和法:先與羊毛脂混合再加入凡士林等油基質(zhì)中,濃縮浸膏后加入基質(zhì),處方 水楊酸 50g 升華硫 50g 軟膏基質(zhì) 900g 制法 取水楊酸、升華硫細(xì)粉與適量軟膏基質(zhì)研勻，再分次加入剩余基質(zhì)研勻，使成1000g，即得。 分析討論

25、 本品的臨床應(yīng)用 分析處方藥物特性，說明操作過程中應(yīng)注意的問題,,,【課堂活動(dòng)】水楊酸硫磺軟膏,本品用于治療體癬、頭癬及疥瘡等 軟膏基質(zhì)由羊毛脂100g、凡士林900g組成,第七章 外用制劑(一),第七章 外用制劑(一),（一）基質(zhì)類型的選擇（二）基質(zhì)組成的選擇1．水值 25℃時(shí)100g基質(zhì)能容納的水量。2．乳化劑的HLB值根據(jù)HLB值選擇油相所需的乳化劑，混合乳化劑HLB值具有加和性。,四、處方設(shè)計(jì),第七章 外用制

26、劑(一),常用附加劑主要有保濕劑、防腐劑、抗氧劑等。防腐劑：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、三氯叔丁醇；保濕劑：甘油；抗氧劑：①抗氧劑：沒食子酸丙酯、叔丁基對(duì)羥基茴香醚（BHA）；②還原劑：抗壞血酸、異抗壞血酸和亞硫酸鹽等；③抗氧劑的輔助劑：枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等,（三）軟膏劑附加劑的選擇,第七章 外用制劑(一),（四）藥物、基質(zhì)和附加劑的配伍變化在設(shè)計(jì)處方時(shí)，必須考慮主藥和輔料之間的配伍變化。（五）處方、工藝應(yīng)

27、通過正交實(shí)驗(yàn)或均勻?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)各組分的用量和工藝參數(shù)。熔點(diǎn)、稠度、酸堿度及釋放度均可作為考察指標(biāo)。,,主藥含量測(cè)定 物理性質(zhì)的測(cè)定 刺激性 穩(wěn)定性 藥物釋放、穿透及吸收的測(cè)定 其他檢查 包裝與貯藏,軟膏劑的質(zhì)量檢查及包裝,第七章 外用制劑(一),,物理性質(zhì)的測(cè)定 熔程 軟膏劑的熔程以接近凡士林的熔程為宜。 稠度 對(duì)屬于非牛頓流體的軟膏劑、乳膏劑，通常用插入度計(jì)測(cè)定稠度。 酸堿度

28、藥典規(guī)定應(yīng)檢查酸堿度，以免產(chǎn)生刺激。 物理外觀 軟膏和基質(zhì)應(yīng)色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無污物，無粗糙感。,第七章 外用制劑(一),,刺激性 測(cè)定刺激性可在動(dòng)物或人體上進(jìn)行。 穩(wěn)定性 穩(wěn)定性試驗(yàn)的方法是加速試驗(yàn)法 將軟膏均勻裝入密閉容器中填滿，分別置 恒溫箱（39℃±1℃） 室溫（25℃±

29、3℃） 冰箱（5℃±2℃） 中1～3個(gè)月，檢查上述項(xiàng)目，應(yīng)符合要求。,,第七章 外用制劑(一),,藥物釋放、穿透及吸收的測(cè)定 體外試驗(yàn)法 離體皮膚法 半透膜擴(kuò)散法 凝膠擴(kuò)散法 微生物法 體內(nèi)試驗(yàn)法,第七章 外用制劑(一),第四節(jié) 凝 膠 劑,凝膠劑 乳膠劑 膠漿劑 混懸型凝膠劑 水性凝膠基質(zhì) 水凝膠劑的制備,第七章 外用制劑(一),特點(diǎn)：

30、涂布性好，不油膩，易洗除，能吸收組織滲出液，不妨礙皮膚正常功能，黏滯度小，故有利于藥物的釋放。但潤(rùn)滑性較差，易失水，易霉變。,水性凝膠基質(zhì),卡波普 纖維素衍生物,第七章 外用制劑(一),,處方 卡波普940 10g 乙醇 50g 甘油 50g 聚山梨酯80

31、 2g 羥苯乙酯 1g 氫氧化鈉 4g 純化水 加至 1000g 制法 將卡波普與聚山梨酯80及300ml純化水混合，氫氧化鈉溶于100ml水后加入上液攪勻，再將羥苯乙酯溶于乙醇后逐漸加入攪勻，加純化水至全量，攪勻，即得。,【實(shí)例分析】卡波普水性凝膠基質(zhì),第七章 外用制劑(一)

32、,,水性凝膠劑的一般制法為： 水溶性藥物先溶于部分水或甘油中，必要時(shí)加熱以加速溶解； 處方中其余成份按基質(zhì)配制方法制成水性凝膠基質(zhì),將藥物溶液與水性凝膠基質(zhì)混合并加水至全量即得； 對(duì)于不溶于水的藥物，可先用少量水或甘油研細(xì)、分散后，再加入基質(zhì)中攪勻即得。,水凝膠劑的制備,第七章 外用制劑(一),處方 吲哚美辛 10g 交聯(lián)

33、型聚丙烯酸鈉（SDB―L―400） 10g 聚乙二醇4000(PEG 4000) 80g 甘油 100g 苯扎溴銨 8g 純化水 加至 1000g 制法 取PEG4

34、000和甘油置燒杯中微熱至完全溶解，加入吲哚美辛混勻，SDB―L―400加入800ml水在乳缽中研勻后，將基質(zhì)與PEG4000、甘油、吲哚美辛混勻，加入苯扎溴銨，攪勻，加水至1000g，攪勻即得。,【課堂活動(dòng)】吲哚美辛凝膠劑制備,第七章 外用制劑(一),,【課堂活動(dòng)】,根據(jù)吲哚美辛凝膠劑制備，分析討論： （1）分析處方中各成分的作用，并且說明本品的臨床應(yīng)用； （2）本品采用何法制備，制備中操作要點(diǎn)。,（1）本品可消炎止痛，

35、用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)等。（2）處方中PEG為透皮吸收促進(jìn)劑，可使其經(jīng)皮滲透作用提高2.5倍；甘油為保濕劑；苯扎溴銨為防腐劑。,第七章 外用制劑(一),,第五節(jié) 洗劑、搽劑與涂膜劑,1．洗劑：系指藥物的澄清溶液、混懸液、乳狀液，供涂敷皮膚或沖洗用的制劑。2．搽劑：系指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的澄清溶液、混懸液或乳狀液，供無破損皮膚揉搽用。3．涂膜劑：系指藥物溶解在含成膜材料的有機(jī)溶劑中的外用液體制劑。用時(shí)涂

36、布于患處，有機(jī)溶劑揮發(fā)形成薄膜，保護(hù)患處，并緩緩釋放藥物起到治療作用。常用成膜材料有：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、火棉膠等。,第七章 外用制劑(一),第七章 外用制劑(一),1.皮膚用制劑的分類2.流變學(xué)簡(jiǎn)介（1）流變學(xué)的概念（2）流體的分類、特點(diǎn)及流變曲線3.常用的軟膏基質(zhì)（1）油脂類：凡士林、（液體）石蠟、羊毛酯、動(dòng)物油脂、植物油、二甲基硅油（2）乳劑型油相：硬脂酸、常用的油脂類基質(zhì)乳化劑：陰離子表面

37、活性劑 兩性離子型表面活性劑,小結(jié),,第七章 外用制劑(一),1．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)  A．聚乙二醇  B．甘油明膠  C．纖維素衍生物(MC、CMC-Na)   D．羊毛脂 E．卡波普 2．下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是  A．液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度   B

38、．水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性  C．水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑  D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性  E．硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中3．對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是  A．均勻細(xì)膩、無粗糙感 B．軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的  C．軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于

39、涂布 D．應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求 E．無不良刺激性,,第七章 外用制劑(一),4．不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是  A．熔點(diǎn)    B．粘度和稠度  C．刺激性     D．硬度  E．藥物的釋放、穿透及吸收的測(cè)定5．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了  A．增加藥物的溶解度

40、60;   B．防腐與抑菌   C．增加藥物的穩(wěn)定性   D．減少基質(zhì)的吸水性     E．增加基質(zhì)的吸水性 6．研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合 A．液體石蠟 B．羊毛脂C．單硬酯酸甘油酯   

41、0;D．白凡士林 E．蜂蠟,,第七章 外用制劑(一),多選:1．有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是                            &#

42、160;          A．軟膏劑的基質(zhì)都應(yīng)無菌  B．O／W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝?#160; C．乳劑型基質(zhì)可分為O／W型和W／O型兩種  D．乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮扶的接觸  E．凡士林是吸水型基質(zhì)2．軟膏劑的制備方法有&

43、#160;