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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究以我國(guó)不同生態(tài)類(lèi)型的37份花椰菜為材料,對(duì)這些材料進(jìn)行RAPD分析,從分子水平分析它們之間的親緣關(guān)系,進(jìn)而為花椰菜育種和遺傳改良奠定基礎(chǔ),主要結(jié)果如下:
1.經(jīng)正交試驗(yàn)獲得花椰菜RAPD反應(yīng)的優(yōu)化體系為:dNTPs0.12mmol·L-1,引物0.8-1.6μmol·L-1,模板DNA為20-80ng,Taq酶為0.75U,退火溫度34-36℃。
2.以花椰菜16、17、20、23、25、31、33號(hào)品
2、種作為擴(kuò)增模板,采用優(yōu)化的花椰菜RAPD-PCR反應(yīng)體系,對(duì)80條隨機(jī)引物進(jìn)行了擴(kuò)增反應(yīng),48條隨機(jī)引物能獲得多態(tài)性擴(kuò)增,25條引物的RAPD分析結(jié)果無(wú)多態(tài)性,7條引物的未獲得擴(kuò)增條帶;引物S11、S15、S16、S17、S18和S65擴(kuò)增條帶比較穩(wěn)定、清晰且具有多態(tài)性,多態(tài)性比例在16.7%-75.0%之間,可作為花椰菜RAPD分析的隨機(jī)引物。
3.采用引物S17對(duì)37份花椰菜種質(zhì)資源的RAPD分析表明,當(dāng)遺傳距離為0.
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