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文檔簡介
1、本實驗以秈稻93-11、粳稻日本晴以及二者正反交雜種F1代四個基因型水稻灌漿期劍葉為材料,研究了其在灌漿后20天、30天、40天劍葉的葉綠素含量、凈光合速率、葉綠素?zé)晒鈪?shù)等生理指標(biāo)的差異;同時采用高通量的蛋白質(zhì)雙向電泳分離技術(shù)和高分辨率的蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析技術(shù)以及生物信息學(xué)等手段,對每個基因型水稻灌漿20天、30天、40天三個時期劍葉蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行了縱向比較分析,并對親本和F1代之間劍葉蛋白質(zhì)組差異進(jìn)行了橫向比較分析,旨在探究水稻葉片衰老
2、的機理及調(diào)控途經(jīng),尤其是亞種間雜交稻功能葉早衰的分子機理。研究結(jié)果表明: 1、生理功能分析結(jié)果 從灌漿20天到40天四個基因型水稻的光合速率呈下降趨勢,兩個F1代的光合速率介于兩個親本之間,高于日本晴,但低于93-11。三個灌漿期四個基因型水稻的葉綠素相對含量和絕對含量結(jié)果表明,兩個F1代的葉綠素含量均低于兩個親代,且隨著灌漿進(jìn)程的推進(jìn)四個基因型水稻的葉綠素含量均呈下降趨勢。三個灌漿期四個基因型水稻的Fv/Fm、φPSⅡ
3、、qP基本呈下降趨勢。表明隨著灌漿時間的推移,四個基因型水稻的光合、光化學(xué)活性等發(fā)生了變化。 2、同一基因型水稻不同灌漿時間劍葉蛋白質(zhì)表達(dá)差異分析 93-11在灌漿20天、30天和40天三個時期的膠共匹配上1051個點,未匹配上247個點。日本晴三個時期的膠匹配上913個點,未匹配上306個點。F1(93-11/日本晴)三個時期的膠匹配上935個點,未匹配上221個點。F1(日本晴/93-11)三個時期的膠匹配上1067
4、個點,未匹配上32個點。93-11總的蛋白質(zhì)點數(shù)是1298個,日本晴總的蛋白質(zhì)點數(shù)是1219,F(xiàn)1(93-11/日本晴)總的蛋白質(zhì)點數(shù)是1156個,F(xiàn)1(日本晴/93-11)總的蛋白質(zhì)點數(shù)是1099個,兩親本檢測到的蛋白質(zhì)點數(shù)多于兩F1代。運用PDQuest7.0軟件分析每個基因型水稻在三個時期的膠圖譜,分別找出表達(dá)量上調(diào)、下調(diào)、新出現(xiàn)及消失的點,并加以標(biāo)記。93-11上調(diào)的點6個,下調(diào)的68個,新出現(xiàn)52個,消失10個。日本晴上調(diào)7個
5、,下調(diào)36個,新出現(xiàn)的點34個,消失7個。F1(日本晴/93-11)上調(diào)18個,下調(diào)6個,新出現(xiàn)59個,消失4。F1(93-11/日本晴)上調(diào)9個,下調(diào)10個,新出現(xiàn)44個,消失0個。共分析出370個差異點。 3、不同基因型在相同灌漿期劍葉蛋白質(zhì)表達(dá)差異分析 選取四個基因型水稻灌漿40天的膠圖譜進(jìn)行了分析,四塊膠上共匹配887個點,未匹配311個點。并找出28個特異表達(dá)的點。 4、差異表達(dá)蛋白功能分析 四
6、個基因型水稻三個灌漿時期劍葉的蛋白質(zhì)圖譜通過PDQuest7.0軟件分析后,選取249個差異蛋白點進(jìn)行了MALDI-TOF-TOF-MS分析和數(shù)據(jù)庫檢索鑒定,共有135個蛋白質(zhì)得到了鑒定,蛋白質(zhì)鑒定的成功率為54.2%。根據(jù)功能分析結(jié)果,蛋白質(zhì)可以分為七個類別,第一類,水稻衰老相關(guān)蛋白;第二類,防御性蛋白;第三類,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白;第四類,代謝相關(guān)蛋白;第五類,光合作用相關(guān)蛋白;第六類,細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白;第七類,遺傳相關(guān)蛋白。 本研究利
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