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文檔簡介
1、為了篩選與綿羊多羔性狀相關的遺傳標記,提高綿羊多羔群體的選育效率,本研究對小尾寒羊、無角陶賽特、薩??恕⒅袊览?新疆型)多胎品系、肉用品系、體大品系6個品種(系)綿羊血紅蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)3個血液蛋白位點及OarAE101、BM143和OarHH353個微衛(wèi)星標記的多態(tài)性進行了檢測,并對不同基因型母羊間的多羔性狀進行了差異分析。血液蛋白多態(tài)性的檢測采用非連續(xù)性聚丙烯酰胺凝膠電泳,共檢測小尾寒羊43只
2、、無角陶賽特58只、薩福克56只和中國美利奴(新疆型)多胎品系29只、肉用品系30只、體大品系29只。其中產(chǎn)羔母羊情況如下:小尾寒羊34只、無角陶賽特37只、薩???5只、中國美利奴(新疆型)多胎品系29只、肉用品系30只、體大品系29只。微衛(wèi)星標記多態(tài)性的檢測采用PCR擴增,非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、銀染法顯色的方法,共檢測小尾寒羊42只、無角陶賽特52只、薩???4只、中國美利奴(新疆型)多胎品系29只、肉用品系30只、體大品系29
3、只。其中產(chǎn)羔母羊情況如下:小尾寒羊34只、無角陶賽特35只、薩福克30只、中國美利奴(新疆型)多胎品系29只、肉用品系30只、體大品系29只。 綿羊血液蛋白標記的相關試驗結(jié)果表明:(1)薩??薍bBB基因型平均產(chǎn)羔數(shù)高于HbAB基因型(p<0.01),分別為1.81±0.40和1.00±0.00羔/胎,說明薩福克HbBB基因型與產(chǎn)雙羔相關,產(chǎn)雙羔群體選育應該選留HbBB基因型,淘汰HbAB和HbAA基因型;無角陶賽特HbAA、H
4、bAB基因型均產(chǎn)雙羔,而HbBB基因型母羊產(chǎn)羔數(shù)僅為1.64±0.49羔/胎,說明HbA等位基因與雙羔性狀有關;其余4個品種(系)不同Hb基因型母羊間的多羔性無顯著差異。(2)小尾寒羊TfBB基因型平均產(chǎn)羔數(shù)最高,達到3.5只,顯著高于TfAB基因型(1.50±1.00),可用于3羔以上群體的早期選育;中美肉用TfAC基因型和中美體大TfAA、TfCC基因型具有多羔的趨勢,且中美體大TfCC基因型母羊平均產(chǎn)羔數(shù)(1.50±0.71)顯著
5、高于TfAC基因型(1.00±0.00);其余3個品種(系)不同Tf基因型母羊間的多羔性無顯著差異。(3)中美多胎和小尾寒羊的ESa表型均具有多羔的趨勢,提示在選育過程中淘汰ESA表型有助于提高產(chǎn)羔數(shù):其它4個品種(系)ESa和ESA表型母羊間的多羔性無顯著差異。綿羊微衛(wèi)星標記的相關試驗結(jié)果表明:可作為多羔性狀輔助選育的微衛(wèi)星標記有:OarHH35的117bp/121bp和OarAE101的103bp/111bp基因型(小尾寒羊);Oa
6、rHH35的127bp/141bp,BM143的104bp/114bp和OarAE101的103bp/103bp基因型(中國美利奴(多胎));OarAE101的111bp/111bp基因型和BM143的112bp/122bp基因型(中國美利奴(肉用));BM143的112bp/122bp基因型(薩???。而薩??薕arHH35的125bp/139bp、127bp/141bp基因型均產(chǎn)單羔,在多羔性狀的選育中應予以淘汰。由本試驗可得出結(jié)論
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