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文檔簡(jiǎn)介
1、棉鈴對(duì)位葉是棉鈴發(fā)育的主要源器官,其碳氮代謝對(duì)于棉鈴的生長(zhǎng)發(fā)育及最終產(chǎn)量與品質(zhì)的形成有重要作用,研究棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征與棉鈴生物量的關(guān)系,可為生產(chǎn)中調(diào)控棉花碳氮代謝、提高棉花產(chǎn)量與品質(zhì)提供理論依據(jù)。本研究選用科棉1號(hào)和美棉33B為試驗(yàn)材料,于2005年在江蘇南京(長(zhǎng)江流域下游棉區(qū))、徐州(黃河流域黃淮棉區(qū))大田栽培條件下,設(shè)置棉花不同生態(tài)區(qū)和施氮量試驗(yàn),研究:(1)棉花不同季節(jié)鈴對(duì)位葉碳氮變化特征及其與棉鈴生物量的關(guān)系;(2)棉鈴對(duì)
2、位葉碳氮變化特征及其與棉鈴(棉籽、纖維)生物量的關(guān)系;(3)棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征及其與棉鈴生物量分配率的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:
1.棉花不同季節(jié)鈴對(duì)位葉碳氮變化特征及其與棉鈴(棉籽、纖維)生物量的關(guān)系
就棉花不同季節(jié)鈴對(duì)位葉而論,伏前桃和晚秋桃對(duì)位葉的全氮含量最小值最低、全氮含量達(dá)到最小值的時(shí)間早、全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間晚、C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期短、C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期的平均速率大,伏桃和早秋桃則與之相反
3、;伏前桃和晚秋桃對(duì)位葉C/N理論最大值最大、早秋桃次之、伏桃最小。就棉花不同季節(jié)鈴而論,伏前桃和晚秋桃的單鈴及其棉籽、纖維生物量快速累積期短,伏桃和早秋桃與之相反;伏前桃的單鈴及其棉籽、纖維生物量快速累積期平均速率最大、伏桃次之、早秋桃再次之、晚秋桃最??;伏桃的單鈴及其棉籽、纖維的最終生物量最大、伏前桃次之、早秋桃再次之、晚秋桃最小。與美棉33B相比,科棉1號(hào)相同季節(jié)鈴對(duì)位葉全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間較早、全氮含量最小值較高、C/N快速增
4、長(zhǎng)持續(xù)期平均速率較小,導(dǎo)致單鈴及其棉籽、纖維生物量快速累積期長(zhǎng)、快速累積期平均速率較大,單鈴及其棉籽、纖維生物量大。可見,棉花不同季節(jié)鈴對(duì)位葉碳氮代謝以及單鈴及其棉籽、纖維生物量存在較大差異,伏桃對(duì)位葉全氮含量達(dá)到最小值的時(shí)間晚、全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間早、C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期長(zhǎng)、C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期的平均速率小,延長(zhǎng)了伏桃生物量快速累積持續(xù)期,導(dǎo)致其最終生物量最大。
2.棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征及其與棉鈴(棉籽、纖維)生物
5、量的關(guān)系
在棉鈴發(fā)育過程中,棉鈴對(duì)位葉全碳、全氮含量變化可用函數(shù)Y=at2+bt+c〔Y(%):全碳或全氮含量,t(d):鈴齡,a、b、c:參數(shù)〕擬合,碳氮比變化可用Logistic方程擬合。棉鈴對(duì)位葉全碳、全氮含量最小值及達(dá)到最小值的時(shí)間、碳氮比快速增長(zhǎng)持續(xù)期及其平均速率可反映其碳、氮代謝及其協(xié)調(diào)程度。棉鈴(棉籽、纖維)生物量快速累積持續(xù)期及其平均速率是其生物量的決定因素。分析棉鈴對(duì)位葉碳氮變化的特征值發(fā)現(xiàn):(1)棉鈴對(duì)
6、位葉全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間早、最小含量值高,則可提高棉鈴、棉籽、纖維生物量快速累積持續(xù)期間的平均速率,但縮短了棉鈴和纖維生物量快速累積持續(xù)期、延長(zhǎng)了棉籽生物量快速累積持續(xù)期。(2)棉鈴對(duì)位葉全氮含量達(dá)到最小值的時(shí)間晚,則可延長(zhǎng)棉鈴和纖維生物量快速累積持續(xù)期;全氮最小含量值高,則可延長(zhǎng)棉籽生物量快速累積持續(xù)期。(3)棉鈴對(duì)位葉碳氮比快速增長(zhǎng)持續(xù)期長(zhǎng)、快速增長(zhǎng)平均速率小,則可延長(zhǎng)棉鈴及纖維生物量快速累積持續(xù)期。可見,棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征
7、與棉鈴生物量的關(guān)系密切,可通過棉鈴對(duì)位葉碳氮變化的調(diào)控,實(shí)現(xiàn)棉花高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)。
3.棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征及其與棉鈴生物量分配率的關(guān)系
(1)氮素影響棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征。隨施氮量的增加,棉鈴對(duì)位葉全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間提前,最小值降低;全氮含量達(dá)到最小值的時(shí)間以240kgNhm-2最遲、0kgN hm-2最早、480kgNhm-2居中,全氮含量最小值則隨施氮量的增加而升高;C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期以240kgN
8、hm-2和480 kgNhm-2較長(zhǎng)、0kgNhm-2較短,C/N快速增長(zhǎng)持續(xù)期平均速率則以240kgNhm-2和480kgNhm-2較小。
(2)氮素影響棉鈴生物量分配率。隨施氮量的增加,鈴殼率達(dá)到最小值的時(shí)間推遲,其最小值以240kgN hm-2最小、0kgNhm-2最大、480kgNhm-2居中;棉籽率和纖維率達(dá)到最大值的時(shí)間以240kgNhm-2最遲、0kgNhm-2最早、480kgNhm-2居中,其最大值以240
9、kgNhm-2最大、0kgNhm-2最小,480kgNhm-2居中。
(3)棉鈴對(duì)位葉碳氮變化特征與棉鈴生物量分配率的關(guān)系:棉鈴對(duì)位葉全碳含量達(dá)到最小值的時(shí)間早且全碳含量最小值高,可提前纖維率達(dá)到最大值的時(shí)間、降低鈴殼率的最小值、提高棉籽率和纖維率的最大值;棉鈴對(duì)位葉全氮含量達(dá)到最小值的時(shí)間晚,則可延遲纖維率達(dá)到最大值的時(shí)間,全氮含量最小值高,則可降低鈴殼率的最小值??梢?,棉鈴對(duì)位葉碳、氮代謝較強(qiáng),可提高棉鈴纖維率,增加棉
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