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文檔簡介
1、胚胎形體模式形成中的軸-軸旁中胚層分化是脊椎動物特有的背腹分化事件。但軸-軸旁中胚層區(qū)域的劃分不能用已知的,建立在合子信號梯度基礎(chǔ)上的背腹分化機制來解釋。在斑馬魚中,spt以細胞自主性方式調(diào)控軸旁中胚層分化,flh則通過抑制spt的異位表達而啟動軸中胚層分化。但二者的最初表達區(qū)域在胚盤邊緣區(qū)域是重疊的。因此,限定軸中胚層調(diào)控關(guān)鍵基因flh和軸旁中胚層發(fā)育調(diào)控關(guān)鍵基因spt的表達區(qū)域是軸-軸旁中胚層圖式形成的前提條件。我們在前期工作發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)
2、錄因子Vsx1具有直接抑制flh表達而保護spt表達的功能。本研究進一步分析了Vsx1在調(diào)控斑馬魚軸-軸旁中胚層圖式形成中的作用和分子機制,主要研究結(jié)果和結(jié)論如下:
1.通過整胚免疫組織化學(xué)定位分析,證明了母源Vsx1在卵裂期即在胚胎預(yù)定的腹側(cè)區(qū)域表達。
2.利用特異性抑制轉(zhuǎn)錄的MO和抑制剪接的MO證明母源而非合子的vsx1mRNA在胚胎軸旁中胚層形成中起關(guān)鍵的調(diào)控作用。
3.通過整胚原位雜交確
3、定了母源Vsx1在腹側(cè)區(qū)域通過抑制flh的表達而保護spt表達,從而確定軸旁中胚層區(qū)域。
4.發(fā)現(xiàn)母源Vsx1對維持原腸期胚胎腹側(cè)的特性也有重要作用,但對已知的維持胚胎腹部特性的Wnt8,Bmp2b信號途徑?jīng)]有影響,提示斑馬魚胚胎腹側(cè)特性的維持可能受兩個平行的途徑調(diào)控。
5.通過將Vsx1蛋白的N端區(qū)域分別用果蠅EngrailedN端的轉(zhuǎn)錄抑制結(jié)構(gòu)域和病毒Vp16的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域替換,分析En-Vsx1和VP
4、16-Vsx1融合蛋白對胚胎發(fā)育表型的影響和對flh表達的影響,證明了Vsx1是一個轉(zhuǎn)錄抑制因子。
6.通過突變分析,確定了Vsx1在flh近端啟動子上的特異性結(jié)合位點,證明了只有該位點介導(dǎo)了Vsx1對flh的轉(zhuǎn)錄抑制。
7.確定了Vsx1在靶基因啟動上特異性結(jié)合位點的序列特性。通過突變分析證明了除homeodomain的結(jié)合基序TAATTN外,至少還有一個CCC序列是Vsx1特異性識別和結(jié)合靶點所必需的。C
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