稻米品質(zhì)的分子遺傳剖析及輻射誘變?nèi)后w中水稻粒形突變體的鑒定.pdf

1、稻米品質(zhì)的遺傳改良是水稻育種的重要目標(biāo)。由于稻米品質(zhì)相關(guān)性狀由多基因控制，且易受環(huán)境條件的影響，因此利用傳統(tǒng)的育種方法改良這些性狀效率較低。本研究通過構(gòu)建南洋占/川7 RILs群體的遺傳連鎖圖譜，利用該群體對三個環(huán)境條件下稻米品質(zhì)的粒長（Grain Length，GL）、粒寬（Grain Width，GW）、長寬比（Length Width Ratio，LWR）、千粒重（Thousand Grain Weight，TGW）、出糙率（Br

2、own Rice Ratio，BRR）、精米率（Milled Rice Ratio，MRR）、整精米率（Head Rice Ratio，HRR）、直鏈淀粉含量（Amylose Content，AC）和蛋白質(zhì)含量（Protein Content，PC）等9個性狀的分子遺傳剖析。通過標(biāo)記輔助選擇，構(gòu)建了一個同時控制多個性狀主效QTLs位點(diǎn)的近等基因系。此外，利用γ射線輻照南洋占和川7，獲得粒形上創(chuàng)新的新種質(zhì)。主要結(jié)果如下：
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3、．在考察的所有稻米品質(zhì)性狀中，川7與南洋占在GL、GW、LWR、TGW和HRR間表現(xiàn)為極顯著差異。對于RILs群體而言，GL、LWR、TGW和HRR表現(xiàn)出類似于雙峰分布，暗示他們可能受到一個主效基因的控制；其他性狀呈近似正態(tài)分布，表明他們受多基因控制。
　　 2．構(gòu)建了南洋占/川 RILs群體的遺傳連鎖圖譜，185個SSR標(biāo)記均勻的分布在12條染色體上，總長1585.9cM，標(biāo)記間的平均間距為8.57cM，有26.9％的標(biāo)記發(fā)生

4、了偏分離。
　　 3.2004年在上海（E1）、2006年在上海（E2）和海南（E3）對親本與群體進(jìn)行了種植。根據(jù)兩年兩點(diǎn)的稻米品質(zhì)性狀表型數(shù)據(jù)進(jìn)行QTLs定位，分別在E1中共檢測到15個主效QTLs和50對上位性QTLs，在E2中共檢測到41個主效QTLs和47對上位性QTLs，在E3qb共檢NN38個主效QTLS和29對上位性QTLs控制GL、GW、LWR、TGW、BRR、MRR、HRR、AC和PC性狀，其中有5個QTLs區(qū)

5、間和2對上位性QTLs在不同環(huán)境下被重復(fù)檢測到。
　　 4．利用三個環(huán)境條件下的表型數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合QTLs定位，檢NN20個主效QTLs和21對上位性QTLs控NGL等9個性狀，其中僅有AC的3個主效QTLs與環(huán)境存在互作。根據(jù)聯(lián)合QTLs定位的結(jié)果可知，除了GW性狀主要是上位性QTLs在遺傳效應(yīng)中起主導(dǎo)作用外，其他8個性狀都是主效QTLs起主導(dǎo)作用。在第2、3和6染色體上定位N3個QTLs簇，同時影響著多個性狀，后兩個分別對應(yīng)著

6、GS3和Wx基因。
　　 5．利用分子標(biāo)記輔助選擇的方法，構(gòu)建第3染色體RM3204-RM6283區(qū)段控制GL、LWR、TGW、MRR和HRR等性狀的主效QTLs的近等基因系。
　　 6．利用γ射線對南洋占和川7進(jìn)行輻照，以粒形變異為主要選擇標(biāo)準(zhǔn)，分別獲得了96個南洋占穩(wěn)定突變株系和112個川7穩(wěn)定突變株系，涉及粒、穗、莖、葉、育性和稻米品質(zhì)等各類變異。分別選擇有代表性的23個南洋占和45個川7株系，在M7和M8世代進(jìn)行