不同條件下豬精液質量及精子黏附蛋白基因家族表達的差異.pdf

1、對于公豬的繁殖力評估來說常規(guī)的精液品質指標具有一定的局限性，所以進一步改善精液品質分析是很有必要的。本研究檢測不同條件下豬精液質量與精子黏附蛋白基因家族表達的差異，分析這些精液質量和繁殖性能高低的成因，為對豬精液質量和繁殖力指標進行標記輔助選擇提供科學依據(jù)。具體的研究內容包括2個部分:
　　第一部分，研究陸川豬、長白豬和杜洛克豬新鮮精液質量和精子黏附蛋白基因家族mRNA表達的差異。試驗以陸川豬、長白豬和杜洛克豬為研究對象，先檢測不

2、同豬種新鮮精液的精子活力、活率及畸形率，然后應用半定量RT-PCR技術分析3個不同豬種精子黏附蛋白基因家族mRNA的相對表達水平，最后采用單因素方差分析法分析3者之間各個指標差異的顯著性。結果表明，陸川豬的精子畸形率顯著低于長白豬和杜洛克豬(P＜0.01);陸川豬精液中精子黏附蛋白基因家族的AQN1基因mRNA相對表達水平顯著低于杜洛克豬(P＜0.05)，長白豬精液中精子黏附蛋白基因家族的AQN3、AWN和PSP-Ⅱ基因mRNA相對表達

3、水平顯著高于杜洛克豬（AQN3、AWN，P＜0.05; PSP-Ⅱ，P＜0.01）?？傊?，在現(xiàn)有試驗條件下，陸川豬精液質量明顯好于長白豬和杜洛克豬，陸川豬、長白豬與杜洛克豬之間精液中精子黏附蛋白基因家族的某些基因mRNA相對表達水存在著顯著的差異。
　　第二部分，研究發(fā)情母豬叫聲及枸櫞酸克羅米酚對公豬新鮮精液品質及精液中精子粘附基因家族mRNA表達的影響。將12頭長白種公豬隨機分為4個組，每組3頭，來源、年齡相當，新鮮精液品質（正

4、式試驗前射出精子總數(shù)、活力、活率、畸形率及凋亡率等指標連續(xù)采精3次以上的平均值）無顯著差異。各組處理方法如下:①對照組:不作任何處理，采用原有飼養(yǎng)管理模式進行飼養(yǎng)及利用;②試驗組一:正式試驗期每天上午喂料后1h開始播放發(fā)情母豬叫聲，持續(xù)30 min;③試驗組二:正式試驗期每天拌料口服枸櫞酸克羅米酚200 mg（每日所投喂藥物量根據(jù)藥物使用說明規(guī)定和試驗種公豬平均體重約為230 kg計算得到），平均分為2次喂完;④試驗組三:正式試驗期喂料

5、后1h開始播放發(fā)情母豬叫聲，持續(xù)30 min，同時每天拌料口服枸櫞酸克羅米酚200mg（平均分為2次喂完）。結果表明，單獨播放發(fā)情母豬叫聲可以使種公豬性欲增強，射出精子總數(shù)增多，但對種公豬的其它精液質量指標，除了使第二周的VAP和第六周的VSL顯著高于對照組外(P＜0.05)外，均不能產(chǎn)生顯著的影響(P＞0.05)。單獨口服枸櫞酸克羅米酚時，第二周的VAP、第六周的VSL和畸形率顯著高于對照組(P＜0.05)，其它與對照組無明顯差異(P