漁藥呋喃西林對(duì)海洋纖毛蟲的生態(tài)毒性研究.pdf

1、本工作利用實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)室方法，從種群水平、細(xì)胞水平、蛋白質(zhì)水平和分子水平探討了漁藥呋喃西林對(duì)海洋纖毛蟲的生態(tài)毒性效應(yīng)。本研究主要內(nèi)容和成果包括：
　　 1）通過(guò)急、慢性毒性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了呋喃西林對(duì)三種海洋纖毛蟲--扇形游仆蟲（Euplotes vannus）、紅色偽角毛蟲（Pseudokeronopsis rubra）和寡毛雙眉蟲（Diophrys oligothrix）的48h 半致死濃度（LC50）分別

2、為 78.61 mg.L-1，63.53mg-L-1和35.81 mg·L-1，120h 半抑制濃度（IC50）分別為5.78 mg·L-1，7.66 mg·L-1和7.76 mg·L-1，表明藥物具有抑制受試?yán)w毛蟲的生長(zhǎng)或繁殖及殺滅作用，且纖毛蟲物對(duì)藥物的耐受性存在種間差異；
　　 2）透射電鏡下觀察結(jié)果表明：呋喃西林暴露（6mg·L-1，15 mg·L-1，25 mg·L-1）對(duì)游仆蟲的影響主要表現(xiàn)在線粒體結(jié)構(gòu)破壞，溶酶體數(shù)

3、量增多，出現(xiàn)空泡化，細(xì)胞器解體，細(xì)胞膜游離、皺縮，部分細(xì)胞器死亡、解體，證明呋喃西林暴露可對(duì)扇形游仆蟲的細(xì)胞器造成損傷；
　　 3）呋喃西林處理后（6 mg·L-1，15 mg·L-1，25 mg·L-1），扇形游仆蟲過(guò)氧化氫酶（CAT）和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶（GST）活力發(fā)生顯著變化，兩種酶活力均顯著高于對(duì)照組；
　　 4）應(yīng)用隨機(jī)引物擴(kuò)增多態(tài) DNA（RAPD）技術(shù)擴(kuò)增了呋喃西林處理組（6mg·L-1，15 mg·L-1

4、，25 mg·L-1）和對(duì)照組扇形游仆蟲的基因組 DNA，產(chǎn)生的RAPD圖譜說(shuō)明處理組與對(duì)照組的DNA片段在數(shù)量、大小和強(qiáng)度上均存在實(shí)質(zhì)性差異。處理組丟失的條帶數(shù)目顯示了濃度-時(shí)間依賴關(guān)系：呋喃西林處理24小時(shí)后，15mg·L-1濃度處理組消失的條帶數(shù)目較少，而 25 mg·L-1處理組消失的條帶數(shù)目比較高；處理72小時(shí)后，消失條帶的數(shù)目隨著呋喃西林濃度的提高而增多；到96小時(shí)后，兩個(gè)低濃度處理組（6 mg·L-1和15 mg·L-1）