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文檔簡(jiǎn)介
1、臍橙(CitrussinensisOsbeck)以其多汁、味美、富含維生素C等特點(diǎn)深受大眾歡迎。由于臍橙的成熟期較為一致,因此采后長(zhǎng)期貯藏是解決臍橙周年供應(yīng)問(wèn)題的重要措施。然而臍橙果實(shí)在貯藏過(guò)程中,易發(fā)生脫水、褐斑、病蟲(chóng)害等問(wèn)題。冷藏處理可以有效減少上述癥狀的發(fā)生,但低溫傷害亦不可避免。尤其是低溫貯藏后突然恢復(fù)常溫,會(huì)造成果實(shí)品質(zhì)的劣變。因此,了解臍橙果實(shí)貯藏過(guò)程中的生理生化代謝特征,從而優(yōu)化貯藏條件是迫切需要解決的問(wèn)題。本實(shí)驗(yàn)以常規(guī)商
2、業(yè)貯藏方式(低溫+出庫(kù)前分級(jí)升溫)貯藏臍橙,采用基因芯片技術(shù)對(duì)貯藏期間的果皮果肉的基因表達(dá)譜進(jìn)行分析,并采用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)對(duì)部分采后貯藏相關(guān)的候選基因的表達(dá)特征進(jìn)行驗(yàn)證,以期為柑橘貯藏技術(shù)的改進(jìn)與發(fā)展奠定理論依據(jù)。獲得的主要結(jié)果如下:
1.從整體上看,貯藏期果實(shí)的基因差異表達(dá)主要集中在前27天,且果皮中差異基因的數(shù)目遠(yuǎn)多于果肉,這可能由于果皮與外界環(huán)境的直接接觸而引起的較多的敏感反應(yīng)。
2.從貯藏結(jié)果中可
3、以看出,差異基因參與眾多生理生化途徑,包括植物激素代謝、基因轉(zhuǎn)錄與調(diào)控、碳水化合物代謝、脂類(lèi)物質(zhì)代謝、病程相關(guān)蛋白基因等。
3.貯藏過(guò)程中,編碼植物激素的眾多基因表達(dá)發(fā)生改變,包括乙烯合成及信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的ACC合成酶(ACCSynthase)、ACC氧化酶(ACCoxidase)、乙烯應(yīng)答因子1和2(ERF1,2)、乙烯不敏感轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子4(EIN4);ABA合成代謝中的關(guān)鍵酶9-順式-環(huán)氧類(lèi)胡蘿卜素雙加氧酶3(NCED
4、3);GA3合成代謝中的關(guān)鍵酶內(nèi)根-貝殼杉烯酸羥化酶1(KAO1);參與JA合成中的
12-氧植物二烯酸還原酶2(OPR2)以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)代謝中的茉莉酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶(JMT)和抗茉莉酮酸酯(JAR1)。上述基因的表達(dá)模式除KAO1上調(diào)外,其它均下調(diào)表達(dá),可能意味著GA3在果實(shí)貯藏過(guò)長(zhǎng)中合成受到促進(jìn)。
4.參與植物逆境響應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子WRKY, MYB, NAC, BZIP, BHLH, AP2/ERF等均在表達(dá)
5、上表現(xiàn)差異。在相同的代謝調(diào)控中,同一轉(zhuǎn)錄因子家族的不同成員會(huì)表現(xiàn)出不同的表達(dá)模式,說(shuō)明轉(zhuǎn)錄調(diào)控的復(fù)雜性或冗余性。此外這些轉(zhuǎn)錄因子參與臍橙貯藏過(guò)程中的多種生理生化途徑的調(diào)控。
5.芯片數(shù)據(jù)顯示貯藏期臍橙果實(shí)存在活躍的碳水化合物代謝,主要表現(xiàn)在糖酵解、糖異生、葡萄糖醛酸途徑、淀粉及蔗糖向單糖的轉(zhuǎn)化過(guò)程、碳水化合物的轉(zhuǎn)運(yùn)等過(guò)程。其說(shuō)明貯藏中果實(shí)過(guò)程為了維持細(xì)胞的正常代謝過(guò)程,細(xì)胞內(nèi)的碳水化合物之間不斷進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化。
6、 6.貯藏期間參與脂類(lèi)代謝中的磷脂酶、脂肪酶、酯酶、脂肪酸脫飽和酶、脂肪轉(zhuǎn)移酶的基因表達(dá)在臍橙的果皮中變化明顯,而在果肉中,這些變化相對(duì)較弱。脂類(lèi)物質(zhì)代謝特征體現(xiàn)了貯藏過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)能量代謝及細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)及透性的改變,以更好的適應(yīng)貯藏環(huán)境。
7.病程相關(guān)蛋白基因的表達(dá)在臍橙的貯藏過(guò)程中發(fā)生改變,盡管果實(shí)并沒(méi)有明顯的病斑出現(xiàn),但貯藏過(guò)程本身的逆境也可能使果實(shí)啟動(dòng)了相關(guān)基因的表達(dá),其中幾丁質(zhì)酶及傷害響應(yīng)蛋白的編碼基因上調(diào)表達(dá),而其
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