伽瑪輻射創(chuàng)造水稻苯達(dá)松敏感致死突變體的研究.pdf

1、目前我國(guó)雜交水稻種植面積已達(dá)1500萬(wàn)公頃，占水稻種植面積的一半，雜交稻谷產(chǎn)量占我國(guó)稻谷總產(chǎn)量的58％。但現(xiàn)行的三系雜交水稻制種技術(shù)，自播種至收獲完全依靠人工操作，工序繁雜。水稻苯達(dá)松敏感致死基因(bel)作為一種化學(xué)致死標(biāo)記，由單個(gè)隱性核基因控制，創(chuàng)造苯達(dá)松敏感致死的恢復(fù)系，有可能實(shí)現(xiàn)混播制種和機(jī)械化收割，有利于提高異交率并實(shí)現(xiàn)機(jī)械化作業(yè)。本文利用輻射誘變方法，探索苯達(dá)松敏感水稻恢復(fù)系的選育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 1．用350 Gy

2、的<'690>Co-γ射線分別輻射處理粳稻恢復(fù)系C418和秈稻恢復(fù)系浙恢7954干種子，Mo代舒城育種基地種植并按單株收獲，M<,1>代分別取6000粒種子于光照培養(yǎng)室萌發(fā)培養(yǎng)，在三葉期用濃度為400mg/L的苯達(dá)松進(jìn)行涂抹篩選，獲得具有苯達(dá)松敏感致死標(biāo)記的突變體7株，其中4株篩選自C418、3株篩選自浙恢7954。 2．我們根據(jù)Genebank中的秈稻bel基因(DQ341412)和粳稻中高度同源的基因序列(NT_107187

3、)，設(shè)計(jì)4對(duì)引物Ben001、Ben002、Ben003、Ben004。苯達(dá)松敏感致死突變體的PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：引物Ben002在突變體C418m279未能擴(kuò)增出目的條帶，引物Ben004在突變體C418m105未能擴(kuò)增出目的條帶；四對(duì)引物在其余突變體中均擴(kuò)增出單一條帶，片段大小與預(yù)計(jì)大小相符。 3．篩得的突變體于正季移栽大田，測(cè)量400mg/L苯達(dá)松處理前后的光合熒光數(shù)據(jù)。光合速率、葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)的分析表明：經(jīng)過(guò)苯達(dá)松處理后