中華鱉性腺分化及溫度對其影響.pdf

1、原生殖細(xì)胞(Primordial germ cells，PGCs)是生殖細(xì)胞的前體，研究 PGCs的起源、遷移和分化是動物生殖和發(fā)育生物學(xué)的一項重要內(nèi)容。本文對不同發(fā)育階段的中華鱉胚胎進行組織切片，并結(jié)合免疫組織化學(xué)方法，研究中華鱉 PGCs的起源、遷移路徑及分化時間；通過對中華鱉性征，尤其是第二性征的統(tǒng)計分析，探索中華鱉稚鱉早期性別鑒定的標(biāo)準(zhǔn)。本文一方面可以為中華鱉生殖和發(fā)育生物學(xué)的研究提供基礎(chǔ)參考，另一方面也為中華鱉雄性化苗種選育提

2、供科學(xué)依據(jù)。
　　對中華鱉PGCs起源、遷移和分化的研究顯示：中華鱉的原生殖細(xì)胞起源于外胚層，孵化約24h后遷移至生殖新月處增殖，然后沿血管遷移至臍腸系膜遷移到生殖嵴附近，沿腎臟與生殖嵴連接處遷移到生殖嵴。32±0.5℃下孵化，生殖嵴從8d開始隆起，13d發(fā)育成原始性腺，到19d雌雄個體之間有顯著差異，21d分化結(jié)束形成精巢和卵巢。溫度對中華鱉性腺發(fā)育及性比影響的研究顯示：從26℃～36℃隨孵化溫度逐漸升高，所需孵化時間逐漸縮短。

3、孵化溫度為32℃和34℃時孵化率最大，隨溫度上升，到36℃孵化率驟減；隨溫度下降，孵化率逐漸下降。其他幾組孵化溫度的數(shù)據(jù)來看，32℃時雄性比率最高，溫度降低或升高時，孵化率均有所下降，但是各組差別并不明顯。
　　對中華鱉性征的研究顯示：對400只稚鱉進行統(tǒng)計，雌雄稚鱉在殼長/殼寬上沒有明顯的區(qū)別；尾長/尾寬、尾長/裙邊寬的數(shù)據(jù)顯示均為雌鱉要大于雄鱉，統(tǒng)計分析結(jié)果顯示差異顯著。剛出殼的稚鱉卵巢呈長梭狀，位于腎臟內(nèi)側(cè)，卵原細(xì)胞在解剖鏡

4、下可以看出成顆粒狀排列在卵巢的皮層，輸卵管位于腎臟另一側(cè)，呈乳白色；精巢呈線狀，較卵巢短、橫向直徑小。稚鱉的外生殖器在外觀上沒有什么區(qū)別。
　　nanos1基因的表達的研究顯示，在中華鱉胚胎的性腺中，只有生殖細(xì)胞可以表達PGCs，間質(zhì)細(xì)胞不能表達，nanos1在卵巢中的表達水平比精巢要高。同時也發(fā)現(xiàn)，在腎臟中也有nanos1的表達，nanos1是否具有多重作用、其缺失是否會對除性腺以外的組織正常發(fā)育造成影響等諸多方面還需進一步研究