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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究以山羊及綿羊?yàn)椴牧蠌男呐K、肝臟、脾臟及部分骨骼肌等中提取總RNA,克隆、測(cè)序得到綿羊和絨山羊CPT1A、CPT1B和CPT2基因部分的cDNA序列,并且應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)研究這些基因在山羊及綿羊各組織中的表達(dá)情況。
利用QPCR技術(shù)得到CPT1A、CPT1B和CPT2基因部分cDNA序列,經(jīng)克隆、測(cè)序得到的核苷酸序QPCR分別為304bp、232bp和214bp。對(duì)CPT1A、CPT1B和CPT2核苷酸序列進(jìn)行生物信
2、息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)山羊及綿羊 CPT1A、CPT1B和CPT2基因序列與牛CPT1A、CPT1B、CPT2基因之間具有較高的保守性。山羊及綿羊CPT1A基因與牛的相似性高達(dá)97%,山羊CPT1B基因與綿羊和牛的相似度都是99%,山羊CPT2基因與牛CPT2基因的相似度高達(dá)98%。
采用定量 PCR(Quantification PCR,QPCR)方法比較分析了肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶CPT基因在山羊和綿羊不同組織中的表達(dá)情況。羊 CPT(1
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