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1、隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,體細(xì)胞克隆作為一種技術(shù)手段已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、物種保護(hù)、家畜繁育、異種器官移植以及疾病模型的研究,但是克隆效率低下一直阻礙這一技術(shù)發(fā)展。一般認(rèn)為克隆效率低下與重構(gòu)胚不正確或者不完全的重組而導(dǎo)致的錯(cuò)誤表觀修飾相關(guān),其中最主要的就是DNA甲基化異常和組蛋白修飾錯(cuò)誤。因此如何提高克隆效率對(duì)推動(dòng)這一技術(shù)發(fā)展有著重要的意義。
1.徒手克隆技術(shù)的優(yōu)化
為提高徒手克隆效率,我們?cè)谕绞挚寺∵^(guò)程中對(duì)克隆
2、胚重構(gòu)以及胚胎移植都進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)優(yōu)化后的囊胚率能達(dá)到40%左右,并將235枚桑椹胚及囊胚移植到3頭自然發(fā)情后4到5天的受體母豬子宮角內(nèi),并使兩頭受體母豬成功懷孕,雖然1頭母豬中途不幸流產(chǎn),但另1頭母豬在妊娠后第114天自然分娩產(chǎn)下8只小豬,相對(duì)與其他實(shí)驗(yàn)室的克隆產(chǎn)子率明顯提高。
2.卵母細(xì)胞成熟過(guò)程及孤雌激活后胚胎發(fā)育中Tet1的免疫熒光染色
實(shí)驗(yàn)選取成熟0h(GV)、12h、24h、36h和MⅡ時(shí)期脫完卵丘
3、的卵母細(xì)胞以及孤雌激活(物理+化學(xué))后7.5h.12h、15h、24h和2-cell(36h)胚胎用PFA固定后進(jìn)行免疫熒光染色。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中及PA后胚胎早期發(fā)育過(guò)程中,Tet1在不同階段出現(xiàn)不同的表達(dá)。結(jié)果表明Tet1可能在卵母細(xì)胞成熟過(guò)程及孤雌激活后胚胎發(fā)育中起著調(diào)控作用,但有待進(jìn)一步研究。
3.5-aza-CdR對(duì)卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中和胎兒成纖維細(xì)胞甲基化相關(guān)基因表達(dá)的影響
實(shí)驗(yàn)對(duì)成熟培養(yǎng)的卵母細(xì)
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