水質監(jiān)測畢業(yè)論文

1、<p><b>　　畢業(yè)設計（論文）</b></p><p>　　荊馬河水質監(jiān)測與評價</p><p>　　Jing landmark water quality monitoring and evaluation</p><p>　　班級 給排水121 </p&g

2、t;<p>　　學生姓名 </p><p>　　指導教師 職稱 </p><p>　　導師單位 </p><p>　　論文提交日期

3、 </p><p>　　畢業(yè)設計（論文）任務書</p><p>　　課題名稱　荊馬河水質監(jiān)測與評價　　　　　　</p><p>　　課題性質　　　　實驗論文　　　　　　</p><p>　　班 級 給排水121 </p><p>　　學生姓名

4、 </p><p>　　學 號　　　　 　　　　 　　</p><p>　　指導教師　　　　 　　　　　 　</p><p>　　導師職稱 </p><p><b>　　一．選題意義及背景</b></

5、p><p>　　水是生命之源，當今社會對于水源保護的理念深入人心，水質監(jiān)測是又是檢測水體健康的重要手段，徐州荊馬河作為京杭大運河分支，流經徐州鼓樓老工業(yè)區(qū)，具有治理和保護代表性，是徐州政府經濟與環(huán)保兩手抓的重點治理對象，經過一年治理期治理效果明顯。本文就荊馬河現(xiàn)在的水體情況，進行監(jiān)測，希望對于接下來的治理和保護提出意見和依據(jù)。</p><p>　　二．畢業(yè)設計（論文）主要內容：</p&g

6、t;<p><b>　　1、 論文選題</b></p><p><b>　　2、 論文概述</b></p><p><b>　　3、 初步設計</b></p><p><b>　　4、 實地勘測</b></p><p><b>　　

7、5、 實驗選擇</b></p><p><b>　　6、 實驗準備</b></p><p><b>　　7、 實驗記錄</b></p><p><b>　　8、 數(shù)據(jù)分析</b></p><p><b>　　9、 水質評價</b></p&

8、gt;<p><b>　　10、修改完善</b></p><p><b>　　三．計劃進度：</b></p><p>　　2014年10月13日---10月19日：論文選題、論文概述</p><p>　　2014年10月20日---10月20日：論文概述、初步設計</p><p>　　

9、2014年10月21日---10月26日：初步設計、實地勘測</p><p>　　2014年10月27日---11月02日：實驗選擇、實驗準備</p><p>　　2014年11月03日---11月09日：實驗進行、實驗記錄 </p><p>　　2014年11月10日---11月16日：數(shù)據(jù)分析、水質評價</p><p>　　2014年11

10、月17日---11月23日：水質評價、修改完善</p><p>　　四．畢業(yè)設計（論文）結束應提交的材料：</p><p>　　1、畢業(yè)設計（論文）</p><p><b>　　2、畢業(yè)設計書</b></p><p>　　3、論文真實性承諾及指導教師聲明</p><p>　　指導教師

11、 教研室主任</p><p>　　2014 年 月 日2014年 月 日</p><p>　　論文真實性承諾及指導教師聲明</p><p><b>　　學生論文真實性承諾</b></p><p>　　本人鄭重聲明：所提交的作品是

12、本人在指導教師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果，內容真實可靠，不存在抄襲、造假等學術不端行為。除文中已經注明引用的內容外，本論文不含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。如被發(fā)現(xiàn)論文中存在抄襲、造假等學術不端行為，本人愿承擔本聲明的法律責任和一切后果。</p><p>　　畢業(yè)生簽名： 日 期：

13、 </p><p>　　指導教師關于學生論文真實性審核的聲明</p><p>　　本人鄭重聲明：已經對學生論文所涉及的內容進行嚴格審核，確定其內容均由學生在本人指導下取得，對他人論文及成果的引用已經明確注明，不存在抄襲等學術不端行為。</p><p>　　指導教師簽名： 日 期： </p><

14、;p><b>　　摘要</b></p><p>　　本文通過對于徐州荊馬河進行監(jiān)測，研究荊馬河不同區(qū)域的水質情況，在荊馬河支流九里段上中下游分設一個采樣點，監(jiān)測懸浮物、溶解氧、化學需氧量、氨氮，分別采用稱量法、重鉻酸鉀法、碘量法、分光光度法，并結合其他著者監(jiān)測論文從而對于荊馬河水質得出評價。評價結果表明：基本達到Ⅳ類，超過一般景觀河最低Ⅴ類的標準，是鼓樓區(qū)農業(yè)水利局河道管理所經過一年的

15、治理成果。</p><p>　　關鍵詞：荊馬河 水質監(jiān)測 水質評價 綜合指標 </p><p><b>　　Abstract</b></p><p>　　Through monitoring for Xuzhou Jing Ma River, the research situation of water quality of Jingma R

16、iver in different region, in Jingma River tributaries in section nine in the middle and lower reaches of the establishment of a sampling points, monitoring of suspended solids, dissolved oxygen, chemical oxygen demand, a

17、mmonia nitrogen, respectively by weighing method, the method of potassium dichromate, spectrophotometry, iodine quantity method photometry, combined with other authors of papers to the</p><p>　　Key wordS：Jin

18、gma River Water quality monitoring Evaluation of water quality Comprehensive index</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　摘要5</b></p><p>　　Abstract6</p&g

19、t;<p>　　第一章、監(jiān)測方案1</p><p>　　1.1、監(jiān)測目的1</p><p>　　1.2、監(jiān)測水體1</p><p>　　1.3、斷面的布設及采樣點的確定1</p><p>　　1.3.1、監(jiān)測斷面布設1</p><p>　　1.3.2、采樣點布設1</p><

20、;p>　　1.3.3、采樣時間1</p><p>　　1.3.4、采樣頻率確定的一般原則1</p><p>　　1.4、采樣方法2</p><p>　　1.5、簡述水體污染指標2</p><p>　　1.6、地表水體評價標準3</p><p>　　1.7、水質監(jiān)測指標的選擇4</p>&

21、lt;p>　　1.7.1、監(jiān)測指標及檢測方法4</p><p>　　1.7.2、選取水質指標4</p><p>　　1.7.3、指標選擇原因5</p><p>　　1.8、質量保證程序和措施5</p><p>　　第二章、監(jiān)測方案的實施8</p><p>　　2.1、基礎資料的收集8</p>

22、;<p>　　2.2、河段勘察8</p><p>　　2.3、斷面優(yōu)化8</p><p>　　2.4、分析方案9</p><p>　　2.4.1、監(jiān)測項目9</p><p>　　2.4.2、項目測定方法：9</p><p>　　2.4.3、實驗準備9</p><p>　

23、　2.4.4、準備儀器11</p><p>　　2.4.5、分析項目及操作步驟11</p><p>　　第三章、數(shù)據(jù)記錄及處理14</p><p>　　3.1、溶解氧(DO)的測定14</p><p>　　3.2、化學需氧量COD的測定16</p><p>　　3.3、水樣氨氮的測定17</p>

24、<p>　　3.4、懸浮物的測定19</p><p>　　第四章、結果與評價20</p><p>　　4.1、監(jiān)測結果20</p><p>　　4.2、結果分析21</p><p>　　4.3污染的防治措施22</p><p><b>　　總結23</b></p&g

25、t;<p><b>　　參考文獻24</b></p><p><b>　　致謝24</b></p><p><b>　　附錄25</b></p><p><b>　　第一章、監(jiān)測方案</b></p><p><b>　　1.1

26、、監(jiān)測目的</b></p><p>　　1、課程的理論知識和實踐相結合；</p><p>　　2、熟悉水處理環(huán)境監(jiān)測的全過程；</p><p>　　3、掌握常規(guī)水處理監(jiān)測項目的監(jiān)測原理、方法、操作技能；</p><p>　　4、培養(yǎng)學生進行現(xiàn)場調查和操作動手的能力；</p><p>　　5、熟悉在監(jiān)測過程進

27、行質量保證的方法；</p><p>　　6、具備制定和實施污染源調查、環(huán)境影響評價、治理工程所必需的監(jiān)測方案的能力。</p><p><b>　　1.2、監(jiān)測水體</b></p><p><b>　　徐州市荊馬河水水體</b></p><p>　　1.3、斷面的布設及采樣點的確定</p>

28、<p>　　1.3.1、監(jiān)測斷面布設</p><p>　　根據(jù)水體實際情況在荊馬河水系取6個控制斷面。后考慮實際工作量，優(yōu)化為3個斷面。具體見下文。</p><p>　　1.3.2、采樣點布設</p><p>　　監(jiān)測斷面水寬≤5m，設一條中泓垂線；水面寬5—10m，在近左右岸有明顯水流處各設一條垂線。</p><p>　　荊馬

29、河水體水深為0.5—5m，只在水面下0.5m處設一個采樣點。</p><p>　　1.3.3、采樣時間</p><p>　　由于沒有降水，水質變化不大，故確定在2014年11月02日取樣。</p><p>　　1.3.4、采樣頻率確定的一般原則</p><p>　　1、力求以最低的采樣頻率或取得最有代表性的樣品</p><

30、p>　　2、充分考慮水體功能、影響范圍以及有關的水文要素</p><p>　　3、既要充分反應水體狀況的需要又實際可行</p><p><b>　　1.4、采樣方法</b></p><p>　　1、采樣方法：采樣器采樣；</p><p>　　2、水樣類型：瞬時水樣。</p><p>　　3、

31、水樣采集量：每份500ml。</p><p>　　4、所需器材：采水樣器一個、礦泉水瓶8個，</p><p>　　5、采樣頻率：每個控制斷面采瞬時水樣2次。</p><p>　　1.5、簡述水體污染指標</p><p><b>　　物理性指標</b></p><p>　　主要有溫度、色度、嗅和味以

32、及固體物質。</p><p><b>　　化學性指標</b></p><p><b>　　有機物</b></p><p>　　廢水中所含的碳水化合物、蛋白質、脂肪等有機化合物在微生物作用下最終分解為簡單的無機物質、二氧化碳和水等。</p><p>　　1、生物需氧量（BOD），水中有機污染物被好養(yǎng)微

33、生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量（以mg/L為單位）。</p><p>　　2、化學需氧量（COD），化學需氧量是用化學氧化劑氧化水中有機污染物是所消耗的氧化劑量，用氧量（mg/L）表示?；瘜W需氧量愈高，也表示水中有機污染物愈多。常用的氧化劑主要是重鉻酸鉀，測得的值稱CODcr和CODmn。</p><p>　　3、總有機碳（TOC）與總需氧量（TOD），總有機碳（TOC）包括水樣中所有

34、有機污染物的含碳量，有機物中除含碳外，還含有氫、氮、硫等元素，當有機物全都被氧化時，碳被氧化為二氧化碳，氫、氮及硫則被氧化為、一氧化碳、二氧化硫等，此時需氧量4、稱為總需氧量（TOD）。</p><p>　　4、油類污染物有石油和動植物油脂兩種。油類污染物進入水體后影響水生生物的生長、降低水體的資源價值。油膜覆蓋水面阻礙水的蒸發(fā)，影響大氣和水體的熱交換。</p><p>　　5、酚類化合物

35、是有毒有害污染物。水體受酚類化合物污染后影響水產品的產量和質量。酚的毒性可抑制水微生物（如細菌、藻等）的自然生長速度，甚至使其停止生長。</p><p><b>　　無機性指標</b></p><p>　　1、污水中的N、P為植物營養(yǎng)元素，從農作物生長角度看，植物營養(yǎng)元素是寶貴的物質，但過多的N、P進入天然水體卻易導致富營養(yǎng)化。</p><p>

36、;　　2、pH值主要是指示水樣的酸堿性。一般要求污水處理后的pH值在6～9之間。天然水體若長期遭受酸、堿污染，將使水質逐漸酸化或堿化，從而對正常生態(tài)系統(tǒng)產生影響。</p><p>　　3、重金屬主要指汞、鎘、鉛、鉻、鎳，以及類金屬砷等生物毒性顯著的元素，也包括具有一定毒害性的一般重金屬，如鋅、銅、鈷、錫等。</p><p><b>　　生物性指標</b></p&

37、gt;<p>　　包括細菌總數(shù)和大腸菌群兩個指標。</p><p>　　1.6、地表水體評價標準</p><p>　　《地表水環(huán)境質量標準》（GB3838-2002）；</p><p>　　表1-1 地表水環(huán)境質量標準基本項目標準限值 單位：mg/L</p><p>　　1.7、水質監(jiān)測指標的選擇 </p>

38、;<p>　　1.7.1、監(jiān)測指標及檢測方法</p><p>　　表1-2監(jiān)測指標與監(jiān)測方法</p><p>　　1.7.2、選取水質指標</p><p>　　表1-3選取水質指標</p><p>　　1.7.3、指標選擇原因</p><p><b>　　1、方便實驗操作</b>&l

39、t;/p><p><b>　　2、實驗器材局限</b></p><p><b>　　3、實驗條件局限</b></p><p><b>　　4、實驗的代表性</b></p><p>　　1.8、質量保證程序和措施</p><p>　　(1）、實驗室設施與環(huán)境條

40、件的要求：</p><p>　　1、實驗室檢測設施及環(huán)境條件應滿足相關法律法規(guī)、技術規(guī)范或標準的要求，確保監(jiān)測結果質量，并確保實驗室的安全。</p><p>　　2、實驗室的空間布局應合理、科學，相互干擾的監(jiān)測項目不得在 同一操作間內實施。</p><p>　　3、液體試劑不得與固體試劑混放，試劑柜應避免陽光的直射。 4、化學試劑、實驗用水、用氣均應符合分

41、析方法中規(guī)定的質量要求，并按規(guī)定的方法配制和儲存。冰箱內不宜貯放易揮發(fā)物。</p><p>　　(2）、監(jiān)測人員要求</p><p>　　1、在戶外采樣時應充分配合小組人員工作，聽從組長安排，及時保質保量完成小組任務，保證安全。</p><p>　　2、在室內配制試劑時應準確選取各化學品，認真負責完成各項試劑配制，貼好標簽。</p><p>

42、　　3、進行樣品測定時應準確選取各試劑及劑量，及時記錄數(shù)據(jù)并清洗儀器，保證安全衛(wèi)生以及人員安全。(3)、水質監(jiān)測質量保證措施：</p><p>　　1、水質監(jiān)測采樣前的準備 a.確定采樣負責人</p><p>　　b.制定采樣計劃注：采樣負責人在制定計劃前要充分了解該項監(jiān)測任務的目的和要求；應對要采樣的監(jiān)測斷面周圍情況了解清楚；熟悉采樣方法、容器的洗滌、樣品的保存技術；有現(xiàn)場

43、測定項目和任務時，還應了解有關現(xiàn)場測定技術。 2、采樣器材與現(xiàn)場測定儀器的準備采樣器材主要是水質采樣器和水樣容器。包括儀器完好性的檢查、校準，容器的洗滌等。容器材質選擇原則： a.容器不能引起新的玷污。</p><p>　　b.所用的容器不應吸收或某些待測組分。</p><p>　　c.容器不應與某些待測組分發(fā)生反應。</p><p>　　容器清

44、洗原則：分析微量化學組分時，通常要使用徹底清洗過的新容器，以減少再次污染的可能性。</p><p>　　清洗的程序是：用水和洗滌劑洗，然后用自來水和蒸餾水 沖洗 干凈即可，所用的洗滌劑類型和選用的容器材質要隨待測組分來確定。用于微生物分析的樣品時容器及塞子、蓋子應經滅菌。</p><p>　　固定劑準備：水樣固定劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應進行空白試驗，其純度和等級要達到分析的要求。&l

45、t;/p><p>　　采樣器準備：采樣前應檢查采樣瓶的本底空白，將備好待用的采樣瓶分批，每批用同一份去離子水蕩洗。容器存放要求：水環(huán)境監(jiān)測水樣容器和污染源監(jiān)測水樣容器應分架存放，不得混用。環(huán)境水質采樣容器應按監(jiān)測項目與采樣點位，分類編號，固定專用。 </p><p>　　(4)、水質監(jiān)測采樣中的質量保證 1、采樣斷面應有明顯的標志物，采樣人員不得擅自改動采樣位置；</p

46、><p>　　2、采樣時不可攪動水底的沉積物； 3、采樣時，除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、溶解氧、生化需氧量、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的固定劑，帖好標簽。嚴禁使用醫(yī)用膠布當標簽； 4、測溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目時，水樣必須注滿容器，避免水樣暴氣或有氣泡存在于瓶中； 5、測定油類、生化需氧量

47、、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。同一采樣點，優(yōu)先采集細菌監(jiān)測項目水樣； 6、除測溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外，其他樣品裝瓶時應保證容器中留有十分之一的空隙，以防運輸途中溢出。硫化物采樣時應先加醋酸鋅-醋酸鈉溶液，再加水樣。水樣應充滿瓶，貯于棕色瓶內； 7、采樣時要認真填寫“水質采樣記錄表”，用簽字筆在現(xiàn)場記錄，字跡端正、清晰； 8、現(xiàn)場測定湖庫水體的pH值、溶解氧時，應

48、記錄測定水體的深度、測定時間、水溫和天氣情況等； 9、采樣結束前，應核對采樣計劃、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應立即補采或重采； 10、如</p><p>　　(5)水質監(jiān)測采樣后運輸過程及樣品交接質量保證 1、水樣運輸前應將容器的外（內）蓋蓋緊。玻璃容器裝箱時應用采取一定的分隔措施，以防破壞； 2、針對不同的監(jiān)測項目要求采用適宜的保存措施； 3、水樣交實驗室時接收者與送樣

49、者雙方應在送樣單上簽名，送樣單及采樣記錄由雙方各存一份備查；</p><p>　　4、每次分析結束后，除必要保存外，樣品瓶應及時清洗。</p><p>　　(6)、質控樣的采集</p><p>　　1、全程序空白樣一般每批樣品除色度、臭、濁度、pH、透明度、懸浮物、電導率、溶解氧、溶解性總固體外，其余項目均需加采全程序空白樣。</p><p&g

50、t;　　2、現(xiàn)場平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外，其余每個項目一般加采不少于5%的現(xiàn)場平行樣，不足20個樣品至少加采一個平行樣。</p><p>　　(7)、分析工作質量控制</p><p>　　A、校準曲線或標準檢查點應符合相關規(guī)定 1、應在每次分析樣品的同時，同步制作校準曲線；</p><p>　　2、校準曲線回歸方程的相關系數(shù)、截距和斜率應符合

51、方法中規(guī)定的要求；</p><p>　　3、校準曲線只能在其線性范圍內使用；</p><p>　　4、校準曲線不得長期使用；</p><p>　　5、氣相色譜儀、原子吸收儀、ICP、離子色譜儀、原子熒光儀、液相色譜儀、色-質聯(lián)用等大型儀器，在測試批量樣品時，每20個樣品或8小時增加一個中間濃度標準點的測試，所得峰面積或峰高與初始校正點的相對偏差應小于50%，與上次校

52、正點的相對偏差應小于30%。</p><p>　　B、精密度控制除色度、臭、懸浮物、油外的項目，每批樣品隨機抽取10%的實驗室平行樣。</p><p>　　C、準確度控制 1、水質監(jiān)測中盡量采用有證標準物質作為準確度控制手段。除色度、溶解氧、大腸菌群等項目外，每批樣品帶質控樣1-2個，對例行監(jiān)測可定期帶質控樣（至少每兩月一次）。</p><p>　　2、當

53、質控樣超出允許誤差時，應重新分析超差的質控樣并隨機抽取一定比例樣品進行復查。 3、如復查的質控樣結果不合格，表明本批分析結果準確度失控。不論復查樣品的精密度如何，原結果與復查結果均不得接受。 4、加標回收試驗 除懸浮物、堿度、溶解性總固體、容量分析項目外的項目，每批樣品隨機抽取一定比例的樣品做加標回收。</p><p>　　D、稀釋操作當樣品濃度超過檢測上限并需要稀釋時，宜移取較大體積（有機污染

54、物指標除外）的樣品進行稀釋，并盡可能一次完成。對于必須逐級稀釋的高濃度樣品，應在稀釋前制定逐級稀釋的操作方案。</p><p>　　第二章、監(jiān)測方案的實施</p><p>　　2.1、基礎資料的收集</p><p>　　荊馬河原名石河子，西起九里山，東至大運河入河口，全長11.8km。該河系上個世紀六十年代初期開挖，是京杭大運河的一條支流，也是我市北區(qū)的一條主要行洪

55、通道 。荊馬河東段（下游）和中段（中游）長8.95 km，西段2.85 k。</p><p>　　圖1荊馬河概況及取樣點的選擇（從右往左依次為1.2.3.取樣點）</p><p><b>　　2.2、河段勘察 </b></p><p>　　1. 水流進出口，水體顏色發(fā)綠，輕微腥味；</p><p>　　2．水體顏色淺灰，

56、藻類鋪面水面，水體富營養(yǎng)化程度偏高；</p><p>　　3．水體深度較淺，游魚較少，水面少量泥狀漂浮物；</p><p><b>　　2.3、斷面優(yōu)化</b></p><p>　　1、1—1斷面：河段進水口控制斷面；</p><p>　　2、2—2斷面：河段中端的控制斷面；</p><p>　　

57、3、3—3斷面：河段終端的控制斷面；</p><p><b>　　2.4、分析方案</b></p><p>　　2.4.1、監(jiān)測項目</p><p>　　1.懸浮物的測定：水樣過濾稱重，記錄并處理數(shù)據(jù)。。 </p><p>　　2.溶解氧（DO）的測定： 取適量水樣用碘量法進行測定，記錄數(shù)據(jù)。溶解氧（DO）。水中溶解氧

58、的含量與大氣壓，水溫及含鹽量等因素有關，是一項重要的控制指標。 </p><p>　　3.化學需氧量（COD）的測定：重鉻酸鉀法測定，記錄數(shù)據(jù)?；瘜W需氧量（COD）是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等,但主要的是有機物。因此，COD又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標?；瘜W需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。</p><p&g

59、t;　　4. 氨氮是水和廢水中氮的主要形態(tài)之一，測定氨氮有助于評價水體被污染和自凈的情況。地表水中氮，磷物質超標時，微生物大量繁殖，浮游生物生長旺盛，呈現(xiàn)富營養(yǎng)化。氨氮的測定：水樣經預處理后，測定銨標準溶液的吸光度并繪制標準曲線，測定水樣吸光度，記錄并處理數(shù)據(jù)。</p><p>　　2.4.2、項目測定方法：</p><p>　　1、SS實驗分析：稱量法。</p><p

60、>　　2、DO實驗分析：碘量法。</p><p>　　3、COD實驗分析：重鉻酸鉀法測量。</p><p>　　4、NH3—N實驗分析：納氏試劑分光光度法測量。</p><p>　　2.4.3、實驗準備</p><p>　　2.4.3.1氨氮測定試劑的配制：</p><p>　　1、納氏試劑：稱取20g碘化鉀溶

61、于約100ml的水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞結晶粉末，至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時，改為滴加二氯化汞飽和溶液，并充分攪拌，當出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時停止滴加二氯化汞飽和溶液；另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液緩慢注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻，取上清液;</p><p>　　2、酒石酸鉀鈉溶液：稱取100g四水合酒石酸鉀鈉溶于200ml水中，加熱煮沸以

62、除去氨，放冷，定容至200ml;</p><p>　　3、氨氮標準貯備液：稱取3.819g經100℃干燥過的優(yōu)級純氯化銨溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線;</p><p>　　4、氨氮標準使用液：移取5.00ml氨氮標準貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.01mg氨氮。</p><p>　　5、10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸

63、鋅固體溶于100ml水中，定容至100ml;</p><p>　　6、25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉固體溶于100ml水中，冷卻定容至100ml; </p><p>　　2.4.3.2、COD測定試劑的配制：</p><p>　　1、重鉻酸鉀標準溶液：稱取預先在120℃烘干2h的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀0.6129g溶于水中，移入500ml容量瓶，稀釋至標線，搖

64、勻；</p><p>　　2、硫酸亞鐵銨標準溶液：稱取19.75g六水合硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入15ml濃硫酸，冷卻后移入500ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻;</p><p>　　3、硫酸-硫酸銀溶液：于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置1`2d后供使用。</p><p>　　2.4.3.3、DO測定試劑配制：</p><p

65、>　　1、硫酸錳溶液：稱取480g MnSO4·4H2O（或400g MnSO4·2H2O或364g MnSO4·H2O）溶于水，過濾后稀釋至1000ml。此溶液在酸性時，加入碘化鉀后，遇到淀粉，不得變色。</p><p>　　2、堿性碘化鉀溶液：稱取500g 氫氧化鈉溶于300~400ml 水中，另稱取碘化鉀150g 溶于200ml 水中，待氫氧化鈉溶液冷卻后，將兩種溶液合并

66、、混合，用水稀釋至1000ml。如有沉淀則放置過夜后傾出上清液，貯于塑料瓶中，用墨黑</p><p><b>　　紙包住避光。</b></p><p>　　3、硫酸溶液（1+5）</p><p>　　4、0.5%淀粉溶液：稱取0.5g 可溶性淀粉，用少量水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖至100ml，冷卻后，加入0.1g 水楊酸或0.4g 二氯化鋅防

67、腐。</p><p>　　5、重鉻酸鉀標準液（0.025mol/L）：稱取1.2258g 優(yōu)級純重鉻酸鉀（預先在105~110℃烘箱中干燥2小時）溶于水中，移入1000ml 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻備用。濃硫酸</p><p><b>　　6、濃硫酸</b></p><p>　　7、代硫酸鈉標準儲備溶液（0.025mol/L）：稱取6

68、.2g 硫代硫酸鈉溶于1000ml 煮沸放冷的蒸餾水中，加入0.2g 碳酸鈉，貯于棕色瓶中。</p><p>　　標定方法如下：于250ml 碘量瓶中，加入100ml 水和1g 碘化鉀，加入10.00ml 重鉻酸鉀標準溶液、5ml （1+5）硫酸溶液密塞，搖勻。于暗處放置5分鐘后，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1ml 淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去為止，記錄其用量，濃度計算如下：</p&

69、gt;<p>　　C(mol/L) = （10.00*0.02500）/V</p><p>　　V：滴定時消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積（ml）</p><p>　　8、0.0125 mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：臨用前稀釋。</p><p>　　2.4.4、準備儀器</p><p>　　1、COD測定所需儀器：磨口錐形瓶*6，玻璃

70、珠*12，酸式50ml滴定管，20ml移液管，10ml移液管，100ml量筒鐵架臺，回流裝置，加熱裝置</p><p>　　2、水中懸浮物測定所需儀器：鐵架臺*2，漏斗*6，燒杯*6</p><p>　　3、DO測定所需儀器：溶解氧瓶(250ml) *6 錐形瓶(250ml) *6 酸式滴定管(25ml) 移液管(50m1) 吸球 4、氨氮測定所需儀器：鐵架臺*3，漏斗*6，燒杯

71、*6，100ml,分光光度計，比色管*6，100ml移液管，50ml移液管，2ml吸量管。</p><p>　　2.4.5、分析項目及操作步驟</p><p>　　2.4.5.1、COD測定：</p><p><b>　?、賹嶒炘恚?lt;/b></p><p>　　重鉻酸鉀法測定COD原理：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸

72、鉀氧化水樣中得還原物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中得還原性物質消耗氧的量。用重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/l的COD。</p><p><b>　?、趯嶒灢襟E：</b></p><p>　　1.取20.00ml混合均勻的水樣于250ml磨口錐形瓶中，準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒小玻璃珠，連接磨

73、口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動磨口錐形瓶使溶液混勻，加熱回流1h。</p><p>　　2.冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下磨口錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。</p><p>　　3.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經黃綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準

74、溶液的用量。</p><p>　　4.測定水樣的同時，以20.00ml重蒸餾水，按同樣操作步驟做空白試驗。記錄滴定空白溶液時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。</p><p>　　5、硫代硫酸鈉溶液計算公式：</p><p>　　式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。</p><p>　　V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。</

75、p><p>　　式中：—水中溶解氧的濃度，mg/L；</p><p>　　C—硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；</p><p>　　V—硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml。</p><p>　　2.4.4.2、水中懸浮物測定：</p><p><b>　　①實驗原理：</b></p>&l

76、t;p>　　懸浮固體系指剩留在濾料上并于103～105℃烘至恒重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料后，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（總不可過濾殘渣）。 </p><p><b>　?、趯嶒灢襟E：</b></p><p>　　1、將濾膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在103～105℃烘干２ｈ，取出冷卻后蓋好瓶蓋稱重，直至恒重（兩次稱量相差不超過0.0005ｇ）。

77、</p><p>　　2、去除漂浮物后震蕩水樣，量取均勻適量水樣（使懸浮物大于0.5ｍｇ），通過上面稱至恒重的濾膜過濾；用蒸餾水洗殘渣3～5次。</p><p>　　3、小心取下濾膜放入原稱量瓶內，在103～105℃烘箱中，打開瓶蓋烘2ｈ，冷卻后蓋好瓶蓋稱重，直至恒重為止。</p><p>　　2.4.4.3、DO測定：</p><p>　　

78、1、用虹吸法將水樣轉移到溶解氧瓶中，并使水樣從瓶口溢流出10秒鐘左右。</p><p>　　2、用1ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下，加入1ml 硫酸錳溶液。</p><p>　　3、用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下，加入2ml 堿性碘化鉀溶液。</p><p>　　4、蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，上下顛倒混合15次后靜置，待棕色絮狀沉淀沉降到瓶的一半時，

79、再顛倒混合幾次靜置。待沉淀物沉降至瓶的1//4時，輕輕打開溶解氧的瓶塞，立即用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下沉淀物上方，加入2ml 濃硫酸。</p><p>　　5、再小心蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止，若溶解不完全，可繼續(xù)加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液，放置暗處5分鐘。</p><p>　　6、吸取100.0ml 上述溶液與250ml 錐形瓶中，

80、用硫代硫酸鈉標準溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1ml 淀粉溶液，繼續(xù)滴定到藍色恰好褪去時為止。記錄硫代硫酸鈉標準溶液的用量。水樣中溶解氧計算如下：</p><p>　　溶解氧（mg/L）= [C*V*8*1000]/100 = 80*C*V</p><p>　　其中C為硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L</p><p>　　V為滴定時消耗硫代硫酸鈉標準溶液毫升數(shù)<

81、;/p><p>　　2.4.4.4、氨氮測定：</p><p><b>　　①實驗原理：</b></p><p>　　鈉氏試劑比色法是測定水體中氨氮的常規(guī)用法，是經典的分析方法，是國家標準方法。其原理是以游離態(tài)的氨或銨離子的形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應生成黃棕色的絡合物，該絡合物的色度于氨氮的含量成正比。鈉氏試劑比色法的測試范圍是試樣體積位50毫升

82、時其檢出上限是2mg/L，下限0.025mg/L。</p><p>　　碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L，測定上限為2mg/L。</p><p><b>　?、趯嶒灢襟E：</b></p><p>　　1

83、、水樣預處理（絮凝沉淀法）：取100ml水樣于比色管中，加入1ml10%硫酸鋅溶液和2滴25%氫氧化鈉溶液，調節(jié)PH至10.5左右，混勻。放置使沉淀，用經蒸餾水充分洗滌過的濾紙過濾，棄去初濾液20ml。</p><p>　　2、標準曲線的繪制：吸取0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL氨氮標準使用液于50mL比色管中，加水至標線。加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置

84、10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。</p><p>　　由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。</p><p>　　3、水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線。加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。在波長420nm處，

85、用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。</p><p>　　4、空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。</p><p>　　5、由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后，從標準曲線上查得氨氮含量（mg）。</p><p>　　氨氮(N,mg/L)=m×1000/V</p><p>　　式中：m——由校準曲線查得樣品管

86、的氨氮含量（mg）；</p><p>　　V——水樣體積（mL）。</p><p>　　第三章、數(shù)據(jù)記錄及處理</p><p>　　3.1、溶解氧(DO)的測定</p><p>　　表3-1 重鉻酸鉀標準溶液配制數(shù)據(jù)記錄表</p><p>　　表3-2 滴定實驗數(shù)據(jù)記錄表</p><p><

87、;b>　　數(shù)據(jù)計算與處理：</b></p><p><b>　　1、計算公式：</b></p><p>　　式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。</p><p>　　V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。</p><p><b>　　2、計算公式：</b></

88、p><p>　　式中：—水中溶解氧的濃度，mg/L；</p><p>　　C—硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；</p><p>　　V—硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml。</p><p><b>　　水樣一：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣二：由公式得：</b>

89、;</p><p><b>　　水樣三：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣四：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣五：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣六：由公式得：</b></p><

90、;p>　　3.2、化學需氧量COD的測定</p><p>　　表3-3化學需氧量COD</p><p><b>　　數(shù)據(jù)計算與處理：</b></p><p><b>　　1.計算公式： </b></p><p>　　式中：c——(NH3) 2Fe（SO4）2標準溶液的濃度，mg/L；<

91、/p><p>　　V——(NH3) 2Fe（SO4）2不再溶液的用量，mL；</p><p>　　0.0250——重鉻酸鉀標準溶液的濃度，mol/L；</p><p>　　10.00——重鉻酸鉀標準溶液的體積，ml。</p><p><b>　　濃度計算：</b></p><p><b>　

92、　2.計算公式： </b></p><p>　　式中：c——(NH3) 2Fe（SO4）2標準溶液的 濃度，mg/L；</p><p>　　V0——滴定空白時(NH3) 2Fe（SO4）2標準溶液的體積，ml；</p><p>　　V1——滴定水樣時(NH3) 2Fe（SO4）2標準溶液的體積，ml；</p><p>　　V——

93、水樣體積，mL；</p><p>　　8——氧（1/4O2）的摩爾質量，g/mol。</p><p><b>　　水樣一：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣二：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣三：由公式得：</b></p>&

94、lt;p>　　水樣四：由公式得： </p><p><b>　　水樣五：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣六：由公式得：</b></p><p>　　3.3、水樣氨氮的測定</p><p><b>　　標準曲線的繪制:</b></p>&l

95、t;p><b>　　表3-4水樣吸光度</b></p><p><b>　　氨氮標準曲線：</b></p><p>　　圖3-1氨氮標準曲線</p><p>　　表3-5水樣氨氮量的測定</p><p><b>　　計算公式：</b></p><p&g

96、t;　　式中：m——由標準曲線查得的氨氮含量，mg；</p><p>　　V——水樣體積，mL。</p><p><b>　　水樣一：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣二：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣三：由公式得：</b></p&

97、gt;<p><b>　　水樣四：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣五：由公式得：</b></p><p><b>　　水樣六：由公式得：</b></p><p>　　3.4、懸浮物的測定</p><p><b>　　表3-6水樣懸浮物

98、</b></p><p><b>　　第四章、結果與評價</b></p><p><b>　　4.1、監(jiān)測結果</b></p><p>　　依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標，按功能高低依次劃分為五類(參考《地表水環(huán)境質量標準》（GB3838-2002）)： 　　</p><p>　?、耦?/p>

99、 主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)； 　</p><p>　?、蝾?主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產場、仔稚幼魚的索餌場等； 　　</p><p>　?、箢?主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； 　　</p><p>　?、纛?主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體

100、非直接接觸的娛樂用水區(qū)； 　　</p><p>　?、躅?主要適用于農業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。</p><p>　　表4-1地表水環(huán)境質量標準基本項目標準限值 單位：mg/L</p><p>　　國家城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準 （GB18918-2002）</p><p>　　一、一級A標準是城鎮(zhèn)污水處理廠出水做為回用水的

101、基本要求。當污水處理廠出水引入稀釋能力較小的河湖做為城鎮(zhèn)景觀用水和一般回用水等用途時，執(zhí)行一級A標準。</p><p>　　二、下列情況按去除率指標執(zhí)行：當進水COD大于350mg/l時，去除率應大于111%；BOD大于160mg/l時，去除率應大于50%。</p><p>　　三、括號外數(shù)值為水溫大于12℃的控制指標，括號內數(shù)值為水溫小于12℃的控制指標</p><p

102、>　　表4-2國家城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準</p><p>　　1、DO依次為4.111mg/l、4.305mg/l、3.180mg/l、3.355mg/l、4.073mg/l、3.665mg/l。水樣為都為Ⅳ類水體標準滿足人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。高于Ⅴ類水標準滿足一般景觀用水需求。</p><p>　　2、懸浮物依次為 58mg/l、64mg/l、52mg/l、90mg/l

103、、112mg/l、122mg/l。水樣都超過三級標準污染較為嚴重不能隨意排放。（參考城鎮(zhèn)污水處理廠排放標準GB18918—2002）</p><p>　　3、COD依次為35.412mg/l、22.274mg/l、32.863mg/l、37.804mg/l、28.941mg/l、29、961mg/l。1、3、4號水樣滿足Ⅴ類水標準滿足一般景觀用水需求。其它則滿足Ⅳ類水標準相對較好。</p><

104、p>　　4、NH3—N依次為 0.4078mg/l、0.1264mg/l、0.0976mg/l、0.2010mg/l、0.1724mg/l、0.3274mg/l。其中2、3號水樣滿足Ⅰ類水體 其他水樣都滿足Ⅱ類水體標準，遠遠高于標準Ⅳ類水體，氨氮含量量較低。</p><p><b>　　4.2、結果分析</b></p><p>　　荊馬河河水水體單從監(jiān)測的四項數(shù)

105、據(jù)中可以看出結果不是特別理想，化學需氧量只有一半滿足Ⅴ類水體標準，</p><p>　　溶解氧值是研究水自凈能力的一種依據(jù)。水里的溶解氧被消耗，要恢復到初始狀態(tài)，所需時間短，說明該水體的自凈能力強，或者說水體污染不嚴重。否則說明水體污染嚴重，自凈能力弱，甚至失去自凈能力。荊馬河溶解氧含量較低，情況不容樂觀。</p><p>　　從懸浮物超過三級標準污染較為嚴重不能隨意排放，因為懸浮物是指水

106、中無機的和有機的顆粒物,實際上也包括可沉降的固體顆粒物.懸浮物常常成為微生物隱蔽的載體。這些微粒主要是由泥沙、粘土、原生動物、藻類、細菌、病毒、以及高分子有機物等組成，常常懸浮在水流之中，水產生的渾濁現(xiàn)象，也都是由此類物質所造成。所以水體安全性不高。</p><p>　　從氨氮滿足滿足Ⅱ類水體標準是監(jiān)測所有數(shù)據(jù)中等級最高的，氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨，其毒性比銨鹽大幾十倍，并隨堿性的增強而增大。氨氮毒性

107、與池水的pH值及水溫有密切關系，一般情況，pH值及水溫愈高，毒性愈強，對魚的危害類似于亞硝酸鹽，但荊馬河情況良好。</p><p>　　從以上情況上來看綜合其他著者的結論分析荊馬河為Ⅳ類水體，滿足人體非直接接觸的娛樂用水體和景觀水體。</p><p>　　4.3污染的防治措施</p><p>　　1、加強荊馬河周邊排污的基本設施的建設，整改周邊的一些污染工廠、居民生

108、活的廢水排放；</p><p>　　2、沿岸種植水生植物，既可以幫助水體自凈，也可以作為娛樂觀賞；</p><p>　　3、對周邊工廠廢水也進行適當強制處理，不能任其自由排放；</p><p>　　4、加強輿論宣傳，提高市民的環(huán)保意識，營造起愛護環(huán)境、節(jié)約用水、自覺保護水資源的氛圍；</p><p><b>　　總結</b&g

109、t;</p><p>　　通過本次實習，我荊馬河水的質量狀況有了一定得了解。同時，通過本次環(huán)境監(jiān)測課程設計，我對課本上的理論知識有了更深刻的理解，對給排水水質監(jiān)測的意義也有了深刻的了解，更加熟悉了監(jiān)測的方法及監(jiān)測論文的書寫。</p><p>　　首先是整個荊馬河水體較多，理想設計斷面要達到6個，但因實驗條件只能優(yōu)化為3個代表性相對較差。同時，因為統(tǒng)籌規(guī)劃不太合理導致試劑和儀器使用不便，嚴重

110、影響測定效率。如果真實監(jiān)測建議花更多的時間做好策劃與任務安排。其次定前對各自負責的流程需要更加熟悉以免浪費時間，影響整體進度。</p><p>　　在這次實驗論文的完成過程中中，我更加熟悉掌握了水質監(jiān)測所用的儀器的使用方法，理解了水質監(jiān)測布點原則和方法，學會了環(huán)境監(jiān)測方按的制定，熟悉掌握了SS、DO、COD、NH3—N的測定。我的實際操作能力和綜合能力都得到了很好的鍛煉，我相信從這次實踐中得到的經驗和方法對我將來

111、工作一定有很大的幫助，從而堅定了我干好水處理的信心，在以后的學習和工作中堅持理論實踐互動，不斷提高理論知識水平和綜合操作能力，為我國水處理和環(huán)保工作做應有的貢獻，進而為我國環(huán)境保護工作做出應有的貢獻。</p><p>　　水污染問題隨著人類社會的發(fā)展已日趨嚴重，潛伏的環(huán)境問題日益威脅并制約經濟、社會的發(fā)展，保護環(huán)境已迫在眉睫，人類只有與大自然合為一體，保護和愛護她，順應自然發(fā)展的規(guī)律，才能更好的利用自然。而水處理

112、和水質監(jiān)測作為一門實用技術的學科，正積極的發(fā)揮作用。它有效地幫助人類了解環(huán)境，解決現(xiàn)有和潛伏繁榮問題，協(xié)調人類與自然的關系。水處理水質監(jiān)測的實用性及必要性決定了這門學科的發(fā)展，是我們環(huán)境技術類綜合人才必備的武器之一。</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p><b>　　1、參考標準</b></p><p&

113、gt;　　《地表水環(huán)境質量標準》（GB3838-2002）；</p><p>　　《城鎮(zhèn)污水處理廠排放標準》（GB18918-2002）;</p><p><b>　　2、參考方法 </b></p><p><b>　　3、參考文獻</b></p><p>　　【1】潘立勇, 粟多壽.利用紫露草微核

114、技術監(jiān)測荊馬河水質[J].江蘇環(huán)境科技, 1993, (4):7-10.</p><p>　　【2】魯景.徐州荊馬河匯水區(qū)域土壤重金屬的監(jiān)測與評價[J].江蘇環(huán)境科技, 2006:55-56.</p><p>　　【3】萬正成.不牢河徐州段水質變化規(guī)律分析[J]. 江蘇水利, 2004,(1)：35-37.</p><p>　　【4】馮啟言, 孟慶俊, 韓寶平等.

115、荊馬河水體Cu、Cd、Pb、Cr污染及其對土壤的影響[J]. 環(huán)境科學與技術, 2004, 27(1). </p><p>　　【5】呂順 ,余莉琳 ,周猛等.云龍湖不同功能水質監(jiān)測與評價[J]，環(huán)境評價2010：44-46</p><p><b>　　致謝</b></p><p>　　歷時將近兩個月的時間終于將這篇論文寫完，在論文的寫作過程中

116、遇到了無數(shù)的困難和障礙，都在同學和老師的幫助下度過了。尤其要強烈感謝我的論文指導老師—黃從國老師，她對我進行了無私的指導和幫助，不厭其煩的幫助進行論文的修改和改進。</p><p>　　感謝這篇論文所涉及到的各位學者。本文引用了數(shù)位學者的研究文獻，如果沒有各位學者的研究成果的幫助和啟發(fā)，我將很難完成本篇論文的寫作。</p><p>　　由于我的學術水平有限，所寫論文難免有不足之處，懇請各位