CPPU對桃砧木毛桃愈傷組織誘導(dǎo)和植株再生的影響.pdf

1、高效穩(wěn)定的離體再生體系是開展遺傳轉(zhuǎn)化工作的前提。本試驗以桃砧木毛桃（Prunus persica）的無菌試管苗為材料，在實驗室已有的研究基礎(chǔ)上，首先對葉片誘導(dǎo)出的愈傷組織進行石蠟切片觀察，從細胞形態(tài)學(xué)上確定了可能具有胚性的愈傷組織形態(tài);其次研究探討了細胞分裂素CPPU對毛桃葉片愈傷組織誘導(dǎo)、保存和植株再生的影響。主要研究結(jié)果如下:
　　 1.適合毛桃無菌試管苗繼代保存的6-BA濃度為0.2 mg/L，在此濃度下繼代保存能夠減少試

2、管苗玻璃化現(xiàn)象的發(fā)生。
　　 2.毛桃葉片植株再生時采用0.1 mg/L CPPU的再生效果比采用2 mg/L6-BA和3 mg/L TDZ要好。并且當(dāng)CPPU0.5 mg/L結(jié)合NAA0.1 mg/L時再生率最好，可高達16.67％。
　　 3.適合毛桃葉片愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基為:LP基本培養(yǎng)基+CPPU0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+瓊脂粉6.0 g/L，暗培養(yǎng)21 d后轉(zhuǎn)至光下培養(yǎng)。適

3、合毛桃葉柄愈傷組織誘導(dǎo)的植物激素配比為:CPPU0.1 mg/L結(jié)合NAA0.5mg/L。
　　 4.適合毛桃愈傷組織繼代保存的植物激素配比為: CPPU0.1 mg/L結(jié)合NAA0.5mg/L，每28 d繼代一次，持續(xù)暗培養(yǎng)保存。毛桃愈傷組織在含有TDZ1mg/L和NAA0.5 mg/L的培養(yǎng)基上再生出了植株，再生率為3.33％。
　　 5.適合毛桃無菌試管苗生根的培養(yǎng)基為:1/2LP基本培養(yǎng)基+IBA1.0mg/L+