鏡鯉鱗被發(fā)育相關基因(FGF1a-FGFR1a)的克隆與分析.pdf

1、通過特異調取與鱗被發(fā)育的相關基因，得到了FGF/FGFR、EDA/EDAR、TPT1等基因。從中選擇FGF1a/FGFR1a一對基因，開展了克隆和分析研究。
　　研究利用中國水產(chǎn)科學研究院的鯉魚EST數(shù)據(jù)庫，設計包含CDS全長的特異引物，得到FGF1a/FGFR1a基因的全長CDS。分別克隆測序發(fā)現(xiàn):
　　1.鏡鯉FGF1a基因全長的CDS包含444個堿基，其編碼一個含有146個氨基酸的蛋白質，包含一個受體結合位點。

2、　　2.鏡鯉FGF1a基因編碼的氨基酸序列與其他物種比對，結果顯示鏡鯉與斑馬魚相似度最高，達85.03％，而與其親緣關系較遠的人類、老鼠、非洲爪蟾蜍及雞的相似度較低，分別是49.68％、49.68％、44.59％、45.22％，總體看來，不同物種間該基因具有保守性。
　　3.各個組織RT-PCR顯示:FGF1a基因在鏡鯉的心臟、腎臟、腮、肌肉、肝臟和皮膚中均有表達，且在皮膚中的表達尤為明顯。
　　4.原位雜交技術發(fā)現(xiàn):FGF

3、1a基因在魚剛長鱗片的皮膚上表達較高，表明該基因可能參與鱗被發(fā)育;同時在幼魚尾鰭、背鰭和腹鰭中也有特異的高表達信號，表明該基因也可能參與鰭條的發(fā)育過程。
　　5.鏡鯉FGFR1a基因全長的CDS包含2421個堿基，其編碼一個含有813個氨基酸的蛋白質。總體看來，該蛋白在不同物種間保守性較高。
　　6.通過各個組織RT-PCR的結果顯示，F(xiàn)GFR1a基因在鏡鯉的心臟、腎臟、腮、肌肉、肝臟和皮膚中均有表達。
　　7.原位雜