版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、分類號(hào):R739.4密級(jí):不保密UDC:610學(xué)校代碼:11065碩士學(xué)位論文2,3吲哚醌抑制人神經(jīng)母細(xì)胞瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的吲哚醌抑制人神經(jīng)母細(xì)胞瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的FAKFAK信號(hào)通路研究信號(hào)通路研究陳志祥指導(dǎo)教師侯琳教授學(xué)科專業(yè)名稱生物化學(xué)與分子生學(xué)物學(xué)論文答辯日期2016年5月26日AbstractObjective:Previousresearchhasshownthatisatinhasaninhibityeffectfavariety
2、oftums.Isatinisabletoaltertheproliferationofhumanneuroblastomacells(SHSY5Y)byblockingcellcycle.TheaimofthepresentstudywastoinvestigateinvasionmigrationofSHSY5Ycellstherelatedmolecularmechanism.Methods:SHSY5Ycellsweretrea
3、tedwithisatinatvariousconcentrations(25μmolL50μmolL100μmolL200μmolL).ThemigrationabilityofSHSY5Ycellswereassessedthroughtranswellmigrationassays.MMP9mRNAwereanalyzedviaRTPCR.Theproteinsthatrelatedwereanalyzedviawesternbl
4、otting.FAKinhibitPF562271wereusedinpositivecontrolgroup.Results:AftertreatedwithisatinthemigrationofSHSY5Ycellsdecreased.RTPCRwesternblottingshowedthattheexpressionofMMP9decreasedthereisadeclineinthephosphylationlevelofF
5、AK(Tyr397)ERK(Thr202Tyr204)Paxillin(Tyr118)bothinisatintreatedgrouppositivecontrolgroup.ThephosphylationlevelofSAPKJNK(Thr183Tyr185)differenceswereofnosignificancebetweenisatintreatedgroupcontrolgroupwhilethephosphylatio
6、nlevelofSAPKJNK(Thr183Tyr185)inpositivecontrolgroupweresignificantlylowercomparedwithcontrolgroup.Conclusions:IsatincaninhibitmigrationinvasionofSHSY5YcellsFAKsignalpathwaymaybeinvolvedintheprocess.ThephosphylationofFAKw
7、asaffectedbyisatincausingchangesofrelatedproteinswhichleadtodecreaseintheexpressionofMMP9.InthiswaytheinvasionofSHSY5Ycellswasaffected.ThephosphylationofFAKpaxillinwasaffectedcausingnegativeinfluenceinthereganizationofcy
8、toskeletonwhichisimptantfmetastasis.BesidesCellmotilitywasdecreasedwhenphosphylationofpaxillinwasaffected.Postgraduatestudent:ZhixiangChen(BiochemistryMolecularBiology)DirectedbyProf.HouLinKeywds:IsatinNeuroblastomaInvas
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2,3-吲哚醌抑制人神經(jīng)母瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制研究.pdf
- NF-κB信號(hào)通路介導(dǎo)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤增殖及侵襲、轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 靶向siRNA阻斷NF-kB信號(hào)通路對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤侵襲轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- 2,3-吲哚醌抗人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞侵襲及遷移機(jī)制研究.pdf
- DAPT抑制Notch信號(hào)通路對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖的影響.pdf
- TrkB-BDNF信號(hào)傳導(dǎo)通路對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞耐藥和轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- PI3K-AKT信號(hào)通路在神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖和分化中的作用研究.pdf
- 2,3-吲哚醌誘導(dǎo)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞凋亡及周期阻滯.pdf
- 阻斷STAT3信號(hào)通路對(duì)人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖抑制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- NF-κB通路在神經(jīng)母細(xì)胞瘤侵襲轉(zhuǎn)移過程中的作用及其機(jī)制.pdf
- 2,3-吲哚醌對(duì)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y凋亡和端粒酶表達(dá)的影響.pdf
- ECSCR通過TGFβ1信號(hào)通路抑制肝細(xì)胞癌生長(zhǎng)和侵襲轉(zhuǎn)移的研究.pdf
- Shh信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在人嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的激活及其作用.pdf
- miR-181a靶向ABI1促進(jìn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤的侵襲轉(zhuǎn)移.pdf
- ZNF259通過FAK--AKT信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖和侵襲的研究.pdf
- 靶向小干擾RNA抑制人神經(jīng)母細(xì)胞瘤裸鼠荷瘤生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 侵襲性骨母細(xì)胞瘤
- S100A4反義寡核苷酸抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞侵襲的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 姜黃素對(duì)髓母細(xì)胞瘤pi3kakt信號(hào)通路的作用
- 2,3-吲哚醌通過誘導(dǎo)自噬影響神經(jīng)母瘤細(xì)胞SH-SY5Y侵襲和遷移的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論