24789.phi1基因的表達(dá)特性及功能研究

1、中文摘要目錄Abstract1綜述11RNA干擾(RNAi，RNAinterference)的發(fā)現(xiàn)及研究進(jìn)展111RNAi的發(fā)現(xiàn)過程112RNAi的作用機(jī)制113RNAi技術(shù)在植物中的應(yīng)用12PHI1基因及與其共表達(dá)基因的研究121PHI1基因的發(fā)現(xiàn)及功能研究122與PHI1共表達(dá)基因的研究13細(xì)胞壁與植物形態(tài)發(fā)生131植物形態(tài)建成與細(xì)胞壁有關(guān)132細(xì)胞壁的形成2材料與方法21引言22實(shí)驗(yàn)材料與方法221材料與試劑222實(shí)驗(yàn)方法壹室盤堂

2、盟塞生生些途塞主塞墊堊藍(lán)亟旦箜畢業(yè)論文題目：些乙』基圈鮑盤墊鹽：睦壟麴宣壘盟窒蕉塹鱟專業(yè)Q墨級(jí)研究生生姓名：裘劫厶指導(dǎo)教師：金宣褪型塾撞摘要磷酸鹽誘導(dǎo)基因只儼J是Sano等在煙草BY一2細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的，在磷酸鹽誘導(dǎo)下能促成磷酸鹽饑餓處理的細(xì)胞從停滯狀態(tài)重新進(jìn)入細(xì)胞周期。在擬南芥中，存在與煙草胱卜相似的基因位點(diǎn)，但擬南芥鼢P』基因的功能和表達(dá)特性尚未有清楚的闡述。為了研究鼢P，基因的表達(dá)特性及功能，本實(shí)驗(yàn)利用‰一，：GUS轉(zhuǎn)基因植株的GUS

3、表達(dá)活性觀察例卜川向組織表達(dá)特異性，發(fā)現(xiàn)根尖、莖尖的頂端分生組織和已經(jīng)分化成熟的組織和器官中沒有GUS的表達(dá)；而正在分化中的細(xì)胞、組織和器官則有明顯的GUS表達(dá)，表明腳一』可能參與細(xì)胞分化與器官發(fā)生。本實(shí)驗(yàn)還利用RNA干擾技術(shù)，通過在pFGC5941質(zhì)粒內(nèi)含子的兩端添加反向重復(fù)的刪一J編碼區(qū)保守序列片段，構(gòu)建了尼儼』的RNA干擾載體，轉(zhuǎn)化擬南芥得到尼儼J基因沉默的轉(zhuǎn)基因株系。研究結(jié)果表明，忍儼J基因沉默的轉(zhuǎn)基因株系生活周期顯著延長(zhǎng)，延緩