24808.乙氧酰胺苯甲酯分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用

1、分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)碩士學(xué)位論文乙氧酰胺苯甲酯分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用學(xué)位申請(qǐng)人：人：張成博指導(dǎo)教師：師：侯玉澤教授學(xué)科專業(yè)：業(yè)：食品科學(xué)學(xué)位類別：別：農(nóng)學(xué)2014年4月摘要I論文題目：論文題目：乙氧酰胺苯甲酯分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用乙氧酰胺苯甲酯分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用專業(yè)：業(yè)：食品科學(xué)食品科學(xué)研究生：生：張成博張成博指導(dǎo)教師：指導(dǎo)教師：侯玉澤侯玉澤教授教授摘要藥物殘留是食品安全與質(zhì)量控制中的一個(gè)重要因素。在檢測(cè)樣品的過(guò)程中，樣

2、品前處理是必不可少的步驟，固相萃取是一種通過(guò)吸附萃取分離的樣品前處理方法，它可同時(shí)完成樣品的富集與凈化，大大提高檢測(cè)靈敏度；但在萃取分離的過(guò)程中易受到共萃取物質(zhì)的干擾。采用分子印跡聚合物（Molecularimprintedpolymers，MIPs）為固相萃取的吸附材料能改善由于樣品基質(zhì)復(fù)雜所帶來(lái)的內(nèi)源性干擾問(wèn)題，可以用于富集分析物，能有效地除去樣品基質(zhì)的干擾。乙氧酰胺苯甲酯（Ethopabate，ETP）是一種抗原蟲(chóng)藥，能與氨丙啉等

3、抗球蟲(chóng)藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，常用作這些抗球蟲(chóng)藥的增效劑配成復(fù)方制劑應(yīng)用于臨床。本文以ETP為模板分子，甲基丙烯酸（Methacrylicacid，MAA）為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯（Ethyleneglycoldimethacrylate，EGDMA）為交聯(lián)劑，采用以下3種方法制備MIPs，并對(duì)其進(jìn)行表征。1.使用本體聚合合成塊狀MIPs，選擇NN二甲基苯胺（NNdimethylaniline，DMA）和過(guò)氧化苯甲酰（Benzoper

4、oxide，BPO）做為引發(fā)劑；實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：用乙腈和氯仿的混合溶劑作致孔劑，模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1:6:20時(shí)聚合物的吸附性能最好，印記因子達(dá)到5.667。2.使用懸浮聚合法制備MIPs微球，分散劑為聚乙烯醇（Polyvinylalcohol，PVA）1788，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈（22Azobis(2methylpropionitrile)，AIBN），得到ETPMIPs微球并對(duì)其條件進(jìn)行優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)預(yù)聚合

5、為12h，模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1:6:20，致孔劑為乙腈，聚合物的吸附性能最好。3.使用懸浮聚合法氧化還原引發(fā)制備MIPs微球，其引發(fā)劑選擇DMA和BPO，分散劑為PVA1788；實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1:6:20，致孔劑為乙腈，其聚合物的吸附性能優(yōu)于AIBN引發(fā)制備的聚合物。對(duì)上述三種聚合方法的表征進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)氧化還原引發(fā)本體聚合法制備的MIPs的印記效果、吸附性能和選擇吸附性能均優(yōu)于其