香蕉試管苗的繁殖及其變異的研究.pdf

1、該試驗對香蕉試管苗的生產(chǎn)及其變異因素進(jìn)行了分析,結(jié)果表明香蕉吸芽是比較好的試管苗生產(chǎn)外植體,而2％Hgcl<,2>滅菌30min能達(dá)到比較好的滅菌效果,在香蕉試管苗增殖階段以3mg/L的6-BA為合適的細(xì)胞分裂素濃度,威廉斯和紅香蕉可附加0.4 mg/L的NAA,而西貢蕉則可不加.1/2MS附加1 mg/L的NAA有利于試管苗的生根.2%-3%的蔗糖對西貢蕉增殖有利.繼代代數(shù)對香蕉試管苗的影響較大,隨繼代代數(shù)的增加,增殖率有先高后低的趨

2、勢,變異率呈升高的趨勢.從染色體的變化看,染色體變異要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于形態(tài)變異,在繼代前期染色體變異以少于33條染色體,后期以大于33條染色體為主.形態(tài)變異與染色體變異的比值隨繼代代數(shù)的增加而增大.香蕉過氧化物同工酶酶帶可分為3個帶區(qū),其中中帶區(qū)的酶帶較強,一旦中帶區(qū)的酶帶發(fā)生變化會導(dǎo)致形態(tài)上的嚴(yán)重畸變.各酶帶的遷移率表現(xiàn)出品種基因型的不同.在試管苗移栽時噴施低濃度(一般不超過1%)的MET有利于試管苗的成活.還通過大棚和田間的觀察,總結(jié)出各種