豬12號染色體上10個新基因的分離、定位及其與部分性狀的關(guān)聯(lián)分析.pdf

1、該論文根據(jù)比較基因定位信息,并結(jié)合公共數(shù)據(jù)庫中的EST資源,分離、定位豬12號染色體上的新基因,并對基因與部分性狀進行了初步關(guān)聯(lián)分析,取得如下結(jié)果:1.以人的17號染色體上的同源基因的cDNA為探針,從GeneBank中搜索豬的同源EST,由EST構(gòu)成的連接群(contig)設計引物,從湖北白豬基因組中分離克隆了10個基因片段.2.采用電腦克隆策略結(jié)合RACE技術(shù),獲得了MPDU1和GRN基因的全長cDNA,推導出了相應的氨基酸序列.3

2、.采用半定量RT-PCR方法檢測了MPDU1基因和GRN基因在通城豬的腎臟、心臟、肺、脾臟和肝臟等5個組織中的表達情況.4.用豬×嚙齒類體細胞雜種板將新分離的8個基因進行染色體區(qū)域定位.5.用豬×倉鼠輻射雜種板將新分離的9個基因進行染色體精細定位,表明這些基因均與豬12號染色體上的基因或標記緊密連鎖.6.采用PCR-RFLP方法檢測了GRB7、GRN、COL1A1、MPDU1、MAC30、TIP-1等6個基因9個位點的多態(tài)性和PLD2基

3、因第21內(nèi)含子SINE序列的插入、缺失造成的PCR產(chǎn)物長度多態(tài)性,分析了不同豬品種中的基因型頻率和基因頻率,以及各等位基因在不同豬品種中的分布差異.7.在長白♂×(大白×通城)♀和大白♂×(長白×通城)♀的上下代個體中,分析了PLD2、GRB7、GRN、COL1A1和TIP-1基因上述多態(tài)位點的遺傳方式.8.以該室與通城縣畜牧局種畜場合作所建立的試驗群體(含長白豬22頭、通城豬58頭、大白豬23頭、長大通23頭、大長通21頭)為材料,分