p507n235復(fù)合溶劑負(fù)載相稀土反萃工藝及大顆?；衔锏闹苽溲芯?/h1>

上傳人：奔***

認(rèn)證信息

認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：常**（實(shí)名認(rèn)證）

IP屬地：河北

IP屬地：河北 更新時(shí)間：2024-03-12 格式：pdf 頁(yè)數(shù)：63 大?。?.28MB 人氣指數(shù)：12 舉報(bào) 版權(quán)申訴

1、分類號(hào)：密級(jí)：UDC：學(xué)號(hào)：碩士學(xué)位論文二零一四年五月二十九日P507N235P507N235復(fù)合溶劑負(fù)載相稀土反萃工藝及大顆?；蠌?fù)合溶劑負(fù)載相稀土反萃工藝及大顆?；衔锏闹苽溲芯课锏闹苽溲芯縎tudyonthestrippingprocesssubsequentprecipitationoflargeparticlesizecompoundinP507N235solventextractionsystem學(xué)位類別：工學(xué)碩士作者姓名：

2、吳龍學(xué)科、專業(yè)：冶金工程指導(dǎo)教師：葉信宇副教授研究方向：稀土冶金及材料萬(wàn)方數(shù)據(jù)江西理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要I摘要離子型稀土礦富含高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)所必需的中、重稀土元素，具有易開(kāi)采、配分齊、經(jīng)濟(jì)效益好等特點(diǎn)，是世界罕見(jiàn)和珍貴的自然礦產(chǎn)資源。針對(duì)大多數(shù)離子型稀土分離工廠存在的氨氮污染問(wèn)題，本研究小組前期創(chuàng)新性地采用“P507N235煤油（煤油環(huán)己烷）萃取分離稀土”的工藝流程，以期實(shí)現(xiàn)氨氮近零排放。本文作為系列研究的一部分，重點(diǎn)對(duì)此工藝流程中負(fù)載

3、有機(jī)相的反萃及后續(xù)沉淀工藝進(jìn)行系統(tǒng)的試驗(yàn)研究，探索負(fù)載有機(jī)相中稀土高效回收及大顆粒稀土化合物制備的最優(yōu)條件。在P507N235煤油（體積比25:30:45）體系中，以酸性草酸溶液作反萃沉淀劑對(duì)負(fù)載稀土有機(jī)相進(jìn)行反萃沉淀，從酸度、相比、草酸用量等對(duì)反萃沉淀的影響進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明：在不加鹽酸只加草酸條件下，草酸亦可直接將P507N235煤油負(fù)載體系的稀土反萃沉淀出，但反萃沉淀率不到80%；當(dāng)鹽酸濃度為0.40molL1、相比（OA）

4、1:1、草酸用量為理論量的120%時(shí)，反萃沉淀效果最佳，反萃沉淀率可達(dá)95%；采用攪拌、添加晶種的方式均有利于晶粒的增大，三種最優(yōu)條件下的晶粒粒度可達(dá)到25μm。在P507N235煤油環(huán)己烷（體積比25:30:22.5:22.5）體系中，以鹽酸作反萃劑對(duì)負(fù)載有機(jī)相進(jìn)行反萃，考察了混合振蕩時(shí)間、反萃酸度、相比、負(fù)載有機(jī)相濃度等因素對(duì)稀土反萃率的影響，并從沉淀溫度、攪拌速度、草酸使用量、陳化時(shí)間對(duì)草酸沉淀鹽酸反萃后的稀土水相進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。

5、鹽酸反萃實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：P507N235煤油環(huán)己烷體系較容易反萃，反萃過(guò)程中分相效果良好；負(fù)載有機(jī)相中所含稀土濃度對(duì)反萃過(guò)程基本無(wú)影響，室溫下其最佳反萃條件為：振蕩時(shí)間15min，相比1:1，酸度約3molL1，其單級(jí)反萃率可達(dá)到98%以上，一分鐘左右即可分相完全；有機(jī)相循環(huán)再利用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：反萃后的P507N235煤油環(huán)己烷有機(jī)相仍可用于萃取碳酸釹、氫氧化釹等稀土化合物，萃取量可達(dá)0.15molL1；沉淀實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：鹽酸反萃后的稀土