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文檔簡介
1、枯草芽孢桿菌J215和G87是分別自水稻莖和根內(nèi)分離獲得的內(nèi)生拮抗細菌。培養(yǎng)1~2d后其培養(yǎng)菌液和濾液對稻瘟病菌和稻惡苗病菌均具有較強的抑制作用。 枯草芽孢桿菌J215和G87培養(yǎng)濾液不僅抑制病菌菌絲生長,而且破壞菌絲形態(tài)。對稻瘟病菌菌絲的破壞主要是使細胞畸形膨大、菌絲扭曲變形和分支增多、細胞壁破損、原生質(zhì)濃縮和外滲、菌體崩潰等;對稻惡苗病菌菌絲的破壞主要是使菌絲產(chǎn)生畸形膨大、生長緩慢。隨著處理時間(12~48h)的延長,濾液對
2、病菌菌絲的破壞作用逐漸加強。另外,拮抗細菌培養(yǎng)濾液對病菌分生孢子形成和萌發(fā)也有較好的抑制效果。濾液稀釋10倍時對稻瘟病菌分生孢子形成和萌發(fā)的抑制分別達85%和95%以上;稀釋100倍時對兩者的抑制率一般為60%~70%。拮抗細菌培養(yǎng)濾液對稻惡苗病菌分生孢子形成的抑制主要是通過減少其菌絲生長量來實現(xiàn)的,而對分生孢子萌發(fā)的影響主要表現(xiàn)為使孢子細胞形成厚垣孢子和推遲孢子萌發(fā)。 通過含藥培養(yǎng)基梯度篩選,獲得抗利福平350ug/ml標記菌
3、株,以此測定拮抗細菌J215和G87在水稻植株上的定殖動態(tài)。經(jīng)菌液(109cfu/ml)浸種處理,拮抗細菌可進入水稻體內(nèi),并從根部向上移動和傳導,并在根、莖、葉內(nèi)長期定殖。至稻苗四葉期,菌量與處理初(一葉期)相當;至分蘗期或抽穗期,仍有一定菌量(102~103cfu/g)。菌液(109cfu/ml)蘸根處理后ld,水稻根、莖、葉中就可分離到拮抗細菌;隨后菌量逐漸下降,至處理后40d菌量仍維持在102cfu/g左右。另外,無論菌液浸種還是
4、蘸根處理后,通常根中菌量要大于莖、葉。經(jīng)菌液(109cfu/ml)噴霧接種,拮抗細菌可在水稻葉表和葉內(nèi)較好地定殖。噴霧后11d,葉表菌量(105~106cfu/g)與初始相近,以后菌量急劇下降,至20d時幾乎檢測不到;噴霧后3d,葉內(nèi)菌量達最高峰,以后逐漸下降,至11d仍達近103cfu/g,但至15~20d菌量則很少或檢測不到。此外,葉面噴霧后,在根和莖中未發(fā)現(xiàn)標記菌株存在,這說明拮抗細菌在水稻體內(nèi)的移動和傳導是由下向上而不能由上向下
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