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1、本研究以新生羔羊?yàn)閯?dòng)物模型,在羔羊出生后1日齡內(nèi)補(bǔ)喂瘤胃液(試驗(yàn)一)或益生菌(分別補(bǔ)喂植物乳桿菌、枯草芽孢桿菌、植物乳桿菌和枯草芽孢桿菌混合菌,試驗(yàn)二),每天一次,連續(xù)14天,28日齡時(shí)屠宰收集胃腸道組織及內(nèi)容物,應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)、分子技術(shù)及常規(guī)免疫技術(shù)對(duì)28日齡羔羊胃腸道菌群以及腸道黏膜免疫相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定,探討瘤胃液或益生菌對(duì)羔羊胃腸道菌群的影響,以及對(duì)羔羊機(jī)體免疫的調(diào)節(jié)。
試驗(yàn)一結(jié)果顯示:1、與對(duì)照組相比,瘤胃液組羔羊2
2、8日齡瘤胃內(nèi)容物中厚壁菌門和放線菌門豐度值顯著降低(P<0.05),擬桿菌屬相對(duì)豐度值極顯著升高(P<0.01),乳桿菌屬相對(duì)豐度值顯著升高(P<0.05);顯著增加了回腸內(nèi)容物雙歧桿菌屬相對(duì)豐度值(P<0.05),使羔羊空腸和回腸黏膜中乳桿菌屬增加,降低了擬桿菌屬、大腸桿菌屬豐度值,但差異均不顯著(P>0.05);極顯著增加了結(jié)腸內(nèi)容物中乳桿菌屬比例(P<0.01)。2、補(bǔ)喂瘤胃液提高了羔羊十二指腸中TLR2(P<0.05)、TLR4
3、(P<0.05)和CD14 mRNA(P<0.01),降低了NF-κB mRNA相對(duì)表達(dá)量(P>0.05);使羔羊空腸中所有基因的相對(duì)表達(dá)量均低于對(duì)照組;提高回腸中TLR2(P<0.01)、TLR4(P<0.05)、CD14(P>0.05)和NF-κB mRNA(P<0.01)相對(duì)表達(dá)量。3、補(bǔ)喂瘤胃液提高空腸和回腸段中SIgA含量(P<0.05),回腸IgG含量(P<0.05)。4、補(bǔ)喂瘤胃液提高羔羊十二指腸中IL-6含量(P<0.0
4、1),空腸中TNF-α含量(P<0.05),降低空腸中IL-1b含量(P<0.01),回腸IL-1b和IFN-γ的含量(P<0.01)。5、補(bǔ)喂瘤胃液對(duì)羔羊血漿中免疫球蛋白、細(xì)胞因子、羔羊小腸內(nèi)容物中的IgG和Fc含量以及腸道絨毛長和隱窩深無顯著影響(P>0.05)。
試驗(yàn)二結(jié)果顯示:1、在瘤胃內(nèi)容物中,與對(duì)照組相比,混合菌組厚壁菌門相對(duì)豐度值顯著降低(P<0.05),枯草芽孢桿菌組和混合菌組中放線菌門相對(duì)豐度值均顯著降低(P
5、<0.05);補(bǔ)喂枯草芽孢桿菌降低十二指腸內(nèi)容物中擬桿菌門(P<0.01),增加了乳桿菌屬(P<0.05),降低了大腸桿菌屬(P<0.05);空腸內(nèi)容物中,補(bǔ)喂植物乳桿菌增加雙歧桿菌屬(P<0.01),枯草芽孢桿菌增加梭菌屬豐度值(P<0.05),空腸黏膜中,試驗(yàn)組降低了大腸桿菌(P<0.05)、擬桿菌屬豐度值(P<0.01),枯草芽孢桿菌和混合菌增加梭狀桿菌屬豐度值(P<0.05);回腸內(nèi)容物中,補(bǔ)喂枯草芽孢桿菌提高了糞球菌屬(P<0
6、.01),降低了大腸桿菌屬(P<0.01),混合菌提高擬桿菌門(P<0.01)、疣微菌門(P<0.01)、普氏菌屬(P<0.01)、乳桿菌屬(P<0.05)和瘤胃桿菌屬(P<0.05),降低了Turicibacter(P<0.05),回腸黏膜中,補(bǔ)喂枯草芽孢桿菌提高放線菌門(P<0.05)和綠彎菌門(P<0.05),混合菌提高了擬桿菌門(P<0.05);結(jié)腸中,植物乳桿菌提高梭菌屬(P<0.01),枯草芽孢桿菌提高普氏菌屬(P<0.01
7、)。2、補(bǔ)喂益生菌使羔羊十二指腸TLR2mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.27倍(P>0.05)、0.44倍(P<0.01)和1.27倍(P>0.05),TLR4 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的3.41倍(P<0.01)、0.76倍(P>0.05)和1.34倍(P>0.05),CD14 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的4.84倍(P<0.01)、0.83倍(P>0.05)和2.03倍(P<0.05),NF-κB mRNA相對(duì)表達(dá)量分
8、別是對(duì)照組的0.54倍(P<0.05)、0.38倍(P<0.01)和0.40倍(P<0.01);使羔羊空腸段TLR2 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.89倍(P>0.05)、2.87倍(P<0.05)和1.38倍(P>0.05),TLR4 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.48倍(P>0.05)、1.56倍(P>0.05)和4.3倍(P<0.01),CD14 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.35倍(P>0.05)、2.09倍(
9、P<0.05)和3.95倍(P<0.01),NF-κB mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的3.88倍(P<0.01)、2.23倍(P>0.05)和4.49倍(P<0.01);在回腸段TLR2 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.04倍(P>0.05)、2.72倍(P<0.01)和2.34倍(P<0.05),TLR4 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的2.20倍(P>0.05)、1.98倍(P>0.05)和2.38倍(P>0.05),CD14
10、 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的0.79倍(P>0.05)、1.98倍(P<0.05)和2.01倍(P<0.05),NF-κB mRNA相對(duì)表達(dá)量分別是對(duì)照組的1.23倍(P>0.05)、1.59倍(P<0.05)和1.56倍(P<0.05)。3、補(bǔ)喂枯草芽孢桿菌和混合菌使羔羊十二指腸中SIgA含量顯著降低(P<0.05);空腸中,補(bǔ)喂植物乳桿菌SIgA含量極顯著高于混合菌組和對(duì)照組(P<0.01),補(bǔ)喂混合菌降低IgA含量(P<0.
11、05),升高IgG含量(P<0.05);回腸中,試驗(yàn)組與對(duì)照組IgA、SIgA和IgG未有顯著變化(P>0.05)。4、補(bǔ)喂植物乳桿菌提高十二指腸段IL-6含量(P<0.01),降低TNF-α含量(P<0.05),補(bǔ)喂枯草芽孢桿菌和混合菌提高空腸IL-6和TNF-α含量(P<0.01),提高回腸TNF-α含量(P<0.01)。5、補(bǔ)喂益生菌對(duì)羔羊血漿中免疫球蛋白含量影響不大,對(duì)7、14日齡血漿中細(xì)胞因子影響較大。6、補(bǔ)喂益生菌對(duì)羔羊小腸
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