核因子-κB在免疫性肝損傷發(fā)生發(fā)展中的作用.pdf

1、如果T淋巴細(xì)胞被異常激活后,它可通過(guò)不同細(xì)胞因子激活其它細(xì)胞,然后這些細(xì)胞和細(xì)胞因子通過(guò)不同途徑造成肝臟損傷,這一病理過(guò)程就稱(chēng)為免疫性肝損傷.許多肝臟病癥的發(fā)生發(fā)展都與免疫性肝損傷有密切關(guān)系.核因子-κB(NF-κB)是一種核轉(zhuǎn)錄因子,它調(diào)控多種細(xì)胞因子的表達(dá),并見(jiàn)于各種類(lèi)型細(xì)胞之中,參與免疫、炎癥及氧應(yīng)激等反應(yīng).我們猜想它也可能參與免疫性肝損傷這一過(guò)程.該實(shí)驗(yàn)采用伴刀豆球蛋白A(Con A)靜脈注射復(fù)制免疫性肝損傷模型.這種模型也是由

2、T淋巴細(xì)胞異常激活導(dǎo)致的特異性肝損傷.吡咯烷二硫基甲酸鹽(PDTC)是NF-κB的特異性抑制劑.我們通過(guò)比較損傷組和PDTC預(yù)處理?yè)p傷組中NF-κB活性、TNF、NO、ET含量的變化,并結(jié)合病理切片、電鏡技術(shù)、Tunel技術(shù),評(píng)定NF-κB是否在免疫性肝損傷中發(fā)揮作用.結(jié)果顯示靜脈注射Con A可以引發(fā)明顯的肝損傷,表現(xiàn)為ALT顯著升高,病理結(jié)果出現(xiàn)壞死和凋亡;損傷時(shí)NF-κB被激活,核內(nèi)NF-κB活性增加;TNF、NO含量增高出現(xiàn)在N