幽門螺桿菌感染與胃粘膜線粒體DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定和核內整合的關系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究采用改良的Giemsa染色、H.pylori免疫組化染色及PCR方法檢測了CSG(32例)、CAG(20例)、IM(15例)、Dys(10例)、GC(30例)及其AGC的H.pylori感染以及CagA表達狀態(tài).結果:慢性萎縮性胃炎、腸化生、不典型增生及癌旁組織H.pylori感染率及CagA<'+>H.pylori感染率顯著高于慢性淺表性胃炎(p<0.05);胃癌組織與慢性淺表性胃炎之間H. pylori感染率沒有顯著差異(p>

2、0.05),但CagA<'+>H.pylori感染率前者明顯高于后者(p<0.05). 采用悉尼標準對胃粘膜炎癥進行記分、分級,采用ELISA方法測定了正常對照(20例)、CSG(32例)、CAG(20例)、GU(20例)和DU(40例)患者胃粘膜IL-8活性.結果發(fā)現(xiàn):H.pylori感染率和IL-8水平隨炎癥程度的加重而增高.H.pylori感染和CagA<'+>H.pylori感染胃粘膜IL-8水平分別顯著高于非H.pylori感

3、染和CagA<'->H.pylori胃粘膜(p<0.05-0.01). 采用酚/氯仿方法提取胃粘膜組織總DNA,長距離PCR方法擴增全長序列mtDNA,并對此PCR產物進行限制性酶切分析;以長距離PCR產物為模板,采用PCR-SSCP檢測2個D-loop、6個編碼區(qū)mtDNA微衛(wèi)星序列,凝膠電泳結果采用銀染顯示.以上研究結果表明:1.H.pylori感染可能與胃癌前病變的發(fā)生有關.2.胃粘膜H.pylori感染以及H.pyloriCag

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