丙戊酸對人卵巢癌A2780細胞生長及血管生成和轉(zhuǎn)移相關(guān)因子表達影響的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:研究丙戊酸(VPA)對人卵巢癌A2780細胞生長及血管生成和轉(zhuǎn)移相關(guān)因子(VEGF、MMP-9、MMP-2、E-cadherin)表達的影響。 方法:用不同濃度(O、1、2、3、4、5 mmol/L)VPA處理體外培養(yǎng)的人卵巢癌A2780細胞24~72h,通過倒置顯微鏡和HE染色觀察細胞生長狀況及細胞形態(tài)的變化。采用MTT比色法測定細胞OD值和生長抑制率,流式細胞儀檢測細胞周期分布和細胞凋亡率,免疫細胞化學和流式細胞儀檢測

2、細胞中VEGF、MMP-9、MMP-2、E-cadherin表達變化。 結(jié)果:倒置顯微鏡下和HE染色結(jié)果觀察,對照組細胞生長良好,散在和簇狀分柿,呈圓形、多邊形、梭形,形態(tài)飽滿,隨著培養(yǎng)時間延長細胞數(shù)量持續(xù)增多;實驗組A2780細胞的生長增殖能力降低,呈現(xiàn)濃度和時間依賴性,細胞形態(tài)發(fā)生明顯變化。1 mmo/L濃度組培養(yǎng)至72h細胞數(shù)量略有減少,多數(shù)細胞體積增大,可見個別漂浮細胞。2 mmol/L組培養(yǎng)至72h細胞數(shù)目較對照組明顯

3、減少,細胞生長不良,出現(xiàn)少量漂浮細胞。3mmol/L濃度組培養(yǎng)至48h細胞數(shù)目較對照組明顯減少,生長不良,形態(tài)變化較為明顯,部分細胞體積變大,核漿比例減小;部分細胞體積變小、透光性減低;部分細胞胞漿凝縮、嗜酸性染色增強、胞核皺縮染色較深;部分細胞胞質(zhì)皺縮,嗜酸性染色增強,細胞核固縮凝集成均一致密的球形小體或呈新月狀,嗜堿性染色增強,呈現(xiàn)凋亡樣狀態(tài);貼壁細胞減少,出現(xiàn)一定數(shù)量的漂浮細胞:隨處理時間延長,上述變化更為明顯。4 mmol/L和

4、5 mmol/L濃度組培養(yǎng)至24h細胞生長明顯受限,細胞形態(tài)改變明顯,出現(xiàn)較多的漂浮細胞,48h漂浮細胞明顯增多,至72h 5 mmol/L組絕大多數(shù)細胞壞死漂浮,貼壁存活細胞很少。MTT實驗結(jié)果顯示VPA處理48h后,1、2 mmol/L濃度組的OD均值與對照組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),3mmol/L組與對照組相比差異有顯著性(P<0.01)。>/4 mmol/L至24h OD均值與對照組相比差異有顯著性(P<0.01)

5、。各藥物濃度組細胞生長抑制呈現(xiàn)濃度和時間依賴性,與倒置顯微鏡下觀察結(jié)果相一致,即相同作用時間,各實驗組細胞生長抑制程度隨著藥物濃度的增加而加重;相同藥物濃度,隨著藥物作用時間的延長細胞生長抑制逐漸加重。流式細胞儀檢測細胞周期和凋亡率發(fā)現(xiàn)VPA作用24h后各組出現(xiàn)細胞周期阻滯,細胞生長被阻滯在G1期,隨著濃度增加,G1期細胞所占百分率增加,同時伴隨著S期細胞比例減少,G2期指數(shù)無明顯變化。以4mm01/L和5 mmoI/L濃度處理24h后

6、,用流式細胞儀檢測到亞二倍峰;48h后各實驗組均檢測到細胞亞二倍峰,和對照組相比較凋亡率差異有顯著性(P<0.01)。細胞凋亡呈現(xiàn)濃度和時間依賴性,同一作用時間,隨著濃度增加,凋亡率隨之增高,各組之間差異有顯著性(P<0.01);同一藥物濃度,隨著作用時間延長,凋亡率亦增加,差異有顯著性(P<0.01)。綜合上述結(jié)果,選擇3mm01/L為VPA的最佳作用濃度,48h為VPA的最佳作用時間。以此濃度和時間處理人卵巢癌A2780細胞后免疫細

7、胞化學檢測各實驗組細胞VEGF、MMP-9、MMP-2表達均較對照組顯著降低(P<0.01),E-eadherin表達較對照組增加,差異有顯著性(P<0.01)。流式細胞儀檢測VEGF、MMP-9、MMP-2表達熒光指數(shù)分別為0.4391+0.01 36、0.61 87±0.0066、0.5086±0.0557,明顯少于對照組1.00±0.0193、1.00±0.013、1.00±0.0308,差異均有顯著性(P<0.01)。E-cad

8、herin表達熒光指數(shù)為1.05080±0.0008,與對照組1.00±0.0202相比,差異有顯著性(P<0.01)。 結(jié)論VPA可以有效地抑制人卵巢癌A2780細胞生長增殖,此作用與其抑制A2780細胞由G1期向S期轉(zhuǎn)化、誘導細胞凋亡有關(guān),可能與其能夠下調(diào)VEGF、MMP-9、MMP-2、上調(diào)E-cadherin表達亦有關(guān)。VEGF、MMP-9、MMP-2表達下調(diào)和E-cadherin表達上調(diào)提示VPA可能具有抑制腫瘤血管

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論