IFN-α誘導(dǎo)慢性乙肝患者PBMC CD25、CD25 mRNA表達的實驗研究.pdf

1、目的:探討慢性肝患者PBMC中CD25、CD25 mRNA表達水平及IFN-α2b治療對其表達的影響。 方法:選擇249例慢性乙肝患者(慢性乙肝輕、中、重度分別為93例、67例、22例，肝硬化代償期46例、失代償期21例)；以ELISA法檢測患者HBV標志物，以PCR法檢測患者血清、PBMC內(nèi)HBV-DNA載量，用生物素-鏈霉親和素(BSA)法檢測PHA誘導(dǎo)前后患者PBMC表面CD25表達狀況，用RT-PCR、Real-time

2、 PCR法檢測患者PBMC內(nèi)CD25 mRNA含量。將符合IFN治療的輕、中度組患者每組內(nèi)再隨機分為干擾素治療亞組和常規(guī)治療亞組，16周為1個療程，共3個療程。同法動態(tài)檢測每療程后患者PBMC中CD25和CD25 mRNA的表達水平以及患者HBV標志物和其體內(nèi)HBV-DNA的載量。動態(tài)檢測患者肝功能。 結(jié)果:慢性乙肝患者PBMC靜息態(tài)和誘導(dǎo)態(tài)CD25、CD25 mRNA水平均較正常組低，與正常組相比差異有顯著性(P<0.05或P

3、<0.01)。血清和PBMC HBV-DNA雙(+)者CD25表達低于血清HBV-DNA(+)者或PBMC HBV-DNA(+)者，但三者之間相比差異無顯著性；與正常對照組相比，差異有顯著性(P<0.05或P<0.01)。輕、中度組中IFN治療亞組，治療3療程后，其PBMC靜息態(tài)和誘導(dǎo)態(tài)CD25表達水平逐漸升高，且CD25mRNA含量亦升高，接近正常水平。第3療程后，輕、中度組中IFN治療亞組CD25表達水平與同組內(nèi)常規(guī)治療亞組相比，差

4、異有顯著性(P<0.05)；CD25 mRNA表達水平與CD25的表達具有相關(guān)性。輕度組IFN治療亞組血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和PBMC內(nèi)、血清中HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均高于同組常規(guī)治療亞組(P<0.01)；中度組IFN治療亞組與同組常規(guī)治療亞組相比差異亦有顯著性(P<0.05)。輕度組內(nèi)IFN亞組與常規(guī)亞組ALT降低值、AST降低值、AST/ALT比值相比，有顯著性差異(P<0.01)；中度組內(nèi)IFN亞組與常規(guī)亞組相比