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文檔簡介
1、本文以山楂黃酮和葛根素為模型藥物，分別制備了山楂黃酮緩釋包衣滴丸和葛根素自微乳化緩釋包衣滴丸，并分別考察了其釋藥影響因素。 以山楂黃酮為模型藥物，實驗建立了制劑質(zhì)量和釋放度的紫外和高效液相方法。對山楂黃酮的提取工藝進(jìn)行考察，通過正交實驗得到最佳提取工藝并對大孔樹脂影響因素進(jìn)行考察；利用固體分散體技術(shù)解決了山楂黃酮溶解度小的問題，在制成的滴丸達(dá)到速效的基礎(chǔ)上，以乙基纖維素和丙烯酸樹脂為包衣材料，通過控制乙基纖維素的用量、丙烯酸樹脂
2、高滲與低滲的比例、增塑劑的用量和包衣膜的厚度來控制包衣滴丸的釋藥速率。在單因素考察的基礎(chǔ)上，利用均勻設(shè)計得到包衣的最佳處方。山楂黃酮緩釋包衣滴丸在體外12 小時內(nèi)釋藥85％。 以葛根素為模型藥物，實驗建立了制劑質(zhì)量和釋放度的紫外方法，篩選了乳化劑、助乳化劑、油相的種類，確定了助乳化劑和乳化劑的比例，繪制三相圖，通過相圖的面積比較，確定了葛根素自微乳化的處方后，固化滴制成丸。分別考察了增塑劑鄰苯二甲酸二乙酯、致孔劑聚乙二醇400以
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