版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種起源于多能造血干/祖細(xì)胞惡性增殖性疾病,在我國(guó)發(fā)病率約0.36/10萬(wàn),占各類白血病的20%。目前治療方法主要以干擾素、骨髓移植、酪氨酸激酶抑制劑為主,但存在費(fèi)用昂貴、骨髓來(lái)源受限、療效不理想、耐藥性等問題。從祖國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)中尋找出既能抑制白血病細(xì)胞惡性增殖,副作用相對(duì)較小的天然藥物已成為治療白血病的重要途徑。 青蒿素是傳統(tǒng)中藥分離提取的含特殊過氧基團(tuán)的倍半萜類化合物,它是被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定
2、為治療惡性瘧疾唯一有效藥物,也是我國(guó)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中為數(shù)不多的被國(guó)際認(rèn)可的一類新藥。近年研究證明:青蒿素的衍生物有150多種,人們僅對(duì)其中幾種衍生物的抗腫瘤作用進(jìn)行了研究,但這些衍生物大多屬于脂溶性或醇溶性藥物,在實(shí)際應(yīng)用中帶來(lái)諸多不變,并且大大影響其用藥效果。據(jù)此,課題組從青蒿中提取到一種水溶性成分,觀察它對(duì)人慢性髓系白血病細(xì)胞株K562、人臍血單個(gè)核細(xì)胞和移植性人白血病模型小鼠的藥理作用,探討其作用機(jī)理,為尋找出具有抗癌活性而毒副作用低的
3、水溶性青蒿素衍生物提供理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法: 1.采用MTT比色法檢測(cè)青蒿水提物對(duì)K562細(xì)胞增殖抑制的作用;光、電鏡下觀察青蒿水提物作用后的K562細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化特征;流式細(xì)胞術(shù)AnnexinV-FITC加碘化丙啶(PI)雙染定量檢測(cè)在不同濃度、不同時(shí)間作用下青蒿水提物誘導(dǎo)K562細(xì)胞和正常人臍血單個(gè)核細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率和脹亡率。 2.采用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)青蒿水提物作用下的K562細(xì)胞膜流動(dòng)性變化;激光掃描共
4、聚焦顯微鏡技術(shù)檢測(cè)青蒿水提物作用下的K562細(xì)胞內(nèi)游離[Ca2+]變化,細(xì)胞線粒體膜電位變化。 3.采用尾靜脈移植K562細(xì)胞的方法在SCID小鼠建立白血病模型。在成功建立人類移植性白血病模型的基礎(chǔ)上,給予模型小鼠腹腔注射青蒿水提物的治療。通過比較發(fā)病情況、生存期、外周血象和骨髓象分析,檢測(cè)bcr-abl癌基因的表達(dá)等方面觀察青蒿水提物對(duì)荷瘤小鼠的影響。 結(jié)果; 1.青蒿水提物對(duì)K562細(xì)胞有一定的促進(jìn)分化和明顯
5、的增殖抑制作用,24h、48h、72h的半數(shù)抑瘤濃度IC50(μg/ml)分別為65.17、31.63、10.51。青蒿水提物主要引起K562細(xì)胞的凋亡和脹亡變化,其凋亡率與脹亡率無(wú)明顯差別。一定濃度的青蒿水提物對(duì)臍血單個(gè)核細(xì)胞無(wú)明顯抑制作用。 2.青蒿水提物可增加K562細(xì)胞膜流動(dòng)性,有明顯量效、時(shí)效關(guān)系;青蒿水提物可使K562細(xì)胞內(nèi)的游離[Ca2+]升高,并有一定劑量依賴性;當(dāng)增加細(xì)胞外液[Ca2+]濃度后,K562細(xì)胞內(nèi)[
6、Ca2+]增加;在細(xì)胞外液中加入鈣離子抑制劑以后,胞內(nèi)[Ca2+]降低。一定濃度的青蒿水提物引起K562細(xì)胞線粒體膜電位的下降。 3.采用尾靜脈移植K562細(xì)胞的方法在SCID小鼠建立白血病模型,接種第四周就可在外周血涂片中觀察到白血病細(xì)胞。在小鼠的肝、脾、腎、外周血、骨髓等檢測(cè)到人白細(xì)胞浸潤(rùn),部分小鼠有實(shí)體瘤生成。 4.移植性白血病模型小鼠給予青蒿水提物腹腔注射治療,小鼠的一般狀況較對(duì)照組明顯改善,體重較對(duì)照組降低程度
7、變輕,生存期延長(zhǎng);小鼠的外周血白細(xì)胞數(shù)明顯減少;骨髓象粒細(xì)胞中成熟粒細(xì)胞比例增加;僅在小鼠外周血檢測(cè)有bcr-abl表達(dá),骨髓細(xì)胞、肝、脾等未檢測(cè)到bcr-abl表達(dá)。 結(jié)論: 1.青蒿水提物對(duì)體外培養(yǎng)的K562細(xì)胞的增殖抑制作用有促進(jìn)細(xì)胞凋亡和脹亡兩種方式,且兩種方式作用比較無(wú)差別。 2.≤50μg/ml濃度的青蒿水提物對(duì)人臍血單個(gè)核細(xì)胞無(wú)明顯抑制作用。 3.青蒿水提物對(duì)K562細(xì)胞的增殖抑制主要作用于
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Celecoxib對(duì)K562細(xì)胞株增殖的抑制作用.pdf
- 人參多糖對(duì)人白血病細(xì)胞株(K562)增殖抑制及誘導(dǎo)分化的分子機(jī)理研究.pdf
- 色胺酮對(duì)人白血病細(xì)胞株K562的體內(nèi)外抑制作用及其機(jī)制研究.pdf
- 青蒿CQ-189對(duì)人紅白血病細(xì)胞株(K562)增殖抑制及誘導(dǎo)分化的影響.pdf
- 富勒醇對(duì)人髓系白血病K562細(xì)胞增殖和凋亡作用的研究.pdf
- 異牛肝菌素對(duì)人慢性髓系白血病K562細(xì)胞增殖抑制的分子機(jī)制研究.pdf
- 刺五加多糖對(duì)K562白血病細(xì)胞的抑制作用.pdf
- 紫杉醇聯(lián)合阿霉素、阿糖胞苷對(duì)白血病細(xì)胞株(K562、HL-60)增殖抑制作用的研究.pdf
- 小檗胺對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病K562格列衛(wèi)耐藥細(xì)胞株K562-G01細(xì)胞的增殖抑制作用及其機(jī)制研究.pdf
- AT9810對(duì)K562、IL-6白血病細(xì)胞系生長(zhǎng)抑制作用的研究.pdf
- 二氫青蒿素抑制慢性髓性白血病K562細(xì)胞VEGF的表達(dá)及誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡.pdf
- 多巴胺對(duì)白血病細(xì)胞系K562的作用及機(jī)理研究.pdf
- 紅芪總黃酮對(duì)K562細(xì)胞增殖的抑制作用及機(jī)理研究.pdf
- 共轉(zhuǎn)染p53和血管生成抑素基因?qū)θ怂璋籽562細(xì)胞的抑制作用.pdf
- 黃芩苷對(duì)白血病細(xì)胞株K562增殖、凋亡的影響及機(jī)制探討.pdf
- 和厚樸酚對(duì)白血病細(xì)胞株K562增殖與凋亡影響的研究.pdf
- 大蒜素對(duì)K562細(xì)胞株及裸鼠移植瘤的抑制作用.pdf
- 三氧化二砷與HMBA對(duì)白血病K562細(xì)胞增殖抑制作用及其分子機(jī)制的研究.pdf
- 氨基甾體類抗白血病化合物對(duì)K562白血病細(xì)胞系的作用及其機(jī)理研究.pdf
- PPARγ配體對(duì)白血病K562細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用及其對(duì)TLRs表達(dá)的影響研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論