異葉青蘭醇提物對腎血管性高血壓大鼠的影響及機制初探.pdf

1、目的：觀察異葉青蘭醇提物對腎血管性高血壓大鼠血壓的影響，并初步探討其降壓機制。
　　方法：左腎動脈狹窄法建立兩腎一夾高血壓大鼠模型；設(shè)假手術(shù)組，模型組，異葉青蘭低劑量（150mg/kg）、中劑量（300mg/kg）、高劑量（600mg/kg）給藥組和卡托普利組（20mg/kg）；每天灌胃給藥1次。無創(chuàng)尾套法測量大鼠尾動脈收縮壓；戊巴比妥鈉45mg/kg麻醉，分離大鼠頸總動脈，利用左心室插管測血流動力學(xué)指標(biāo)；硝酸還原酶法測定血清、心

2、肌組織和腎組織中一氧化氮（NO）水平，化學(xué)比色法測定血清、心肌組織和腎組織中一氧化氮合成酶（NOS）水平，ELISA法測定血漿、心肌組織和腎組織中內(nèi)皮素（ET）水平、心肌組織和腎組織中血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）水平以及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）活力，血清和心肌組織中腦鈉肽（BNP）的含量。
　　結(jié)果：與模型組相比，異葉青蘭醇提物各給藥組能顯著降低腎血管性高血壓大鼠尾動脈收縮壓；降低頸動脈收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、左室收縮壓

3、（LVSP）；其中，中高劑量組降低左室舒張末期壓（LVEDP），升高室內(nèi)壓對數(shù)值最大變化速率（±dp/dtmax）/LVSP和收縮指數(shù)（CI）；低劑量組卻升高左室舒張末期壓（LVEDP），降低室內(nèi)壓對數(shù)值最大變化速率（±dp/dtmax）/LVSP和收縮指數(shù)（CI）；各給藥組能升高NO水平，降低ET水平；抑制ACE活力，降低AngⅡ水平。
　　結(jié)論：異葉青蘭醇提物能降低腎血管性高血壓大鼠血壓，中高劑量組能增強心臟舒縮功能，其機制可