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1、[目的]研究腦缺血再灌注后CGRP、AchR及存活素表達(dá)的變化規(guī)律,探討CGRP、AchR及存活素在腦缺血損傷時(shí)的作用。 [方法]成年健康雌性Wistar大鼠36只,應(yīng)用線栓法建立大鼠大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)再灌注模型。運(yùn)用HE染色及免疫組織化學(xué)等方法研究了腦缺血再灌注損傷時(shí)CGRP、AchR及存活素表達(dá)的時(shí)程變化。 [結(jié)果]HE染色及焦油紫染色顯示,低倍鏡下可見缺血中心區(qū)神經(jīng)細(xì)胞壞死,缺血半影區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的密度減少,神
2、經(jīng)元缺血樣變性,胞體縮小成三角形、扇形或長(zhǎng)條形,細(xì)胞核固縮深染、核仁不清,胞漿呈空泡樣。皮質(zhì)神經(jīng)元表現(xiàn)為胞漿疏松、核輕度變形、深染。變性神經(jīng)元與正常神經(jīng)元共存。再灌注14天后缺血中心區(qū)和半影區(qū)可見大量膠質(zhì)細(xì)胞增生。腦缺血再灌注大鼠缺血側(cè)大腦皮質(zhì)再灌注后存活素的表達(dá)與假手術(shù)組比較明顯增加,在6h內(nèi)達(dá)高峰(P<0.001),3天時(shí)降至基礎(chǔ)水平,但7天時(shí)有所升高(P<0.01),14天重新降至基礎(chǔ)水平。而大腦紋狀體腦缺血1h再灌流2h開始存活
3、素的表達(dá)明顯增加,再灌流3d時(shí)達(dá)到高峰,14d時(shí)接近基礎(chǔ)水平。腦缺血再灌流后,大腦皮質(zhì)CGRP的表達(dá)也顯著增加,在2h,6h及48h和7d出現(xiàn)三個(gè)高峰,再灌流14dCGRP的表達(dá)降至基礎(chǔ)水平。大腦紋狀體CGRP的表達(dá)明顯增加,再灌流2h即達(dá)到高峰,以后反而下降,至再灌流2d時(shí)降至基礎(chǔ)水平,3d,7d時(shí)重新出現(xiàn)高峰,然后14d完全降至正常。腦缺血再灌注后6h開始大腦皮質(zhì)乙酰膽堿受體的表達(dá)升高,至24h達(dá)高峰,48h時(shí)下降,但仍高于正常(P
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