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文檔簡介
1、目的:系統(tǒng)分析膀胱腫瘤細(xì)胞及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞能量代謝過程中線粒體相關(guān)蛋白質(zhì)的改變,并探討膀胱腫瘤細(xì)胞能量代謝特點(diǎn)。
方法:(1)應(yīng)用微流控芯片三維立體培養(yǎng)技術(shù)建立成纖維細(xì)胞及膀胱腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系;(2)用多功能酶標(biāo)儀檢測計(jì)算不同組別細(xì)胞培養(yǎng)后培養(yǎng)液內(nèi)乳酸的濃度(3)通過免疫熒光染色方法定性分析線粒體相關(guān)蛋白的改變;(4)通過蛋白印跡法定量分析線粒體相關(guān)蛋白的改變;(4)應(yīng)用spss軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
結(jié)果:(1)
2、乳酸濃度測定:結(jié)果由高到低依次為實(shí)驗(yàn)組、膀胱腫瘤細(xì)胞對照組、成纖維細(xì)胞對照組。(2)蛋白定性結(jié)果:對照組成纖維細(xì)胞線粒體相關(guān)蛋白熒光較膀胱腫瘤強(qiáng);實(shí)驗(yàn)組膀胱腫瘤線粒體相關(guān)蛋白熒光較成纖維強(qiáng);實(shí)驗(yàn)組膀胱腫瘤細(xì)胞線粒體相關(guān)蛋白熒光較對照組強(qiáng);對照組成纖維細(xì)胞線粒體相關(guān)蛋白熒光較實(shí)驗(yàn)組強(qiáng)。(3)蛋白定量結(jié)果:對照組線粒體相關(guān)蛋白的表達(dá)在膀胱腫瘤中較成纖維細(xì)胞明顯降低(p<0.05);實(shí)驗(yàn)組膀胱腫瘤線粒體相關(guān)蛋白的表達(dá)在膀胱腫瘤中較成纖維細(xì)胞明
3、顯增高(p<0.05);成纖維細(xì)胞的線粒體相關(guān)蛋白的表達(dá)在實(shí)驗(yàn)組中較對照組的明顯降低(p<0.05);膀胱腫瘤細(xì)胞中的線粒體相關(guān)蛋白在實(shí)驗(yàn)組中較對照組的明顯增高(p<0.05)。
結(jié)論:膀胱腫瘤細(xì)胞的能量代謝并不完全是“瓦伯格”效應(yīng)所認(rèn)為的即便在氧供充足的條件下腫瘤仍以糖酵解的方式功能,在氧供充足的條件下膀胱腫瘤能量代謝也有高效氧化磷酸化的過程,同時(shí)也有腫瘤相關(guān)細(xì)胞有著密切聯(lián)系,即腫瘤能量代謝是通過誘導(dǎo)毗鄰的間質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行糖酵解
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