梨矮化性狀的DNA分子標(biāo)記及品種遺傳多樣性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究以‘矮化梨’(Pyrus communis Linn.)與‘茌梨’(Pyrus bretschneideri Rehd.)的雜交后代群體(共111個單株)為試材，采用分離群體分組分析法(Bulked Segregate Analysis，BSA)，對來自西洋梨的矮化突變基因(pcDw)進行了DNA分子標(biāo)記研究。另外，利用隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)技術(shù)，探討了21個栽培品種間的親緣關(guān)系，同時，對8個沙梨主栽品種進行了DNA指紋

2、鑒定。 獲得如下研究結(jié)果： 1．通過對412條隨機引物的BSA篩選，獲得了兩個與梨矮化性狀基因(pcDw)相連鎖的RAPD標(biāo)記：S1172<,-940>、S1212<,-318>。它們與pcDw基因間的連鎖距離分別為8.2cM 和7.2cM。這兩個RAPD標(biāo)記均被轉(zhuǎn)換成了SCAR(Sequence Characterized Amplified Region)標(biāo)記，即SCAR<,-940>和SCAR<,-318>。這一研

3、究結(jié)果，為與矮化性狀相連鎖標(biāo)記的遺傳圖譜構(gòu)建提供了依據(jù)。 2．通過對44對來自梨或蘋果的SSR引物的篩選，獲得了一個與pcDw基因相連鎖的SSR標(biāo)記KA14。該標(biāo)記與pcDw基因的連鎖距離為14.8cM。 3．從40個隨機引物中篩選出了33個多態(tài)性好的引物，在21個栽培品種間進行了RAPD分析，最終得到339個清晰穩(wěn)定的擴增位點，其中多態(tài)性位點為292個，占86.1％。利用UPGMA(非加權(quán)配對算術(shù)平均)法進行了品種間相

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