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文檔簡介
1、目的:本課題擬使用實時熒光定量PCR和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析宮頸粘液中細胞總DNA在STR基因位點的差異性,以達到鑒定女性胎兒來源的細胞或遺傳物質(zhì)的目的。
方法:收集180例孕6-10周在遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科門診行人工流產(chǎn)婦女的宮頸粘液,并同時取其人流后的絨毛,采用直接法分析染色體核型以確定流產(chǎn)胎兒性別,選取經(jīng)核型分析為孕女性胎兒的宮頸粘液標本40例,提取宮頸粘液中細胞DNA,采用實時熒光定量PCR對D21S11、D2
2、1S1411、D21S1412、D21S1414基因進行擴增,以β-globin基因作為陽性內(nèi)對照,并采用聚丙烯酰胺凝膠電泳及銀染分析擴增產(chǎn)物長度。
結(jié)果:在40例確定為孕女性胎兒的DNA標本中,均擴增出特異性片段,經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠銀染結(jié)果發(fā)現(xiàn),40例標本中有27例在D21S11、D21S1411、D21S1412、D21S1414這4個基因位點呈現(xiàn)完全陽性結(jié)果。
結(jié)論:1、孕早期婦女宮頸粘液中可以獲取女性胎
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