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1、目的:本實(shí)驗(yàn)利用大鼠中動(dòng)脈缺血再灌注模型(MCAO),以免疫組織化學(xué)方法觀察腦缺血2h再灌注不同時(shí)間點(diǎn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β1)和白介素-1β(Interleukin-1β)的表達(dá),并觀察NGF對(duì)其表達(dá)的影響,探討神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth factor)的腦保護(hù)作用,為臨床應(yīng)用NGF治療腦梗死提供理論依據(jù)。 方法:健康成年SD大鼠55只(由大連醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中
2、心提供),雌雄不限,體重200-250克,清潔級(jí),飼養(yǎng)環(huán)境溫度21℃,自由進(jìn)食水。隨機(jī)分為假手術(shù)組5只(第1組),對(duì)照組30只,按缺血2h再灌注2h、6h、12h、24h、48h、72h再分為6組(分別為第2、3、4、5、6、7組),每組5只,NGF組10只(第8組)和生理鹽水對(duì)照組10只(第9組)。參照Nagasawa報(bào)告的方法,用10%的水合氯醛(0.35毫升/100毫克腹腔注射)麻醉動(dòng)物,取仰臥位固定在手術(shù)臺(tái)上,行右側(cè)大腦中動(dòng)脈閉
3、塞術(shù),頸部正中切口,分離出右側(cè)頸總、頸外和頸內(nèi)動(dòng)脈,結(jié)扎頸外動(dòng)脈分支起始處,頸總動(dòng)脈近心端,在頸總動(dòng)脈分叉處剪一小口,把頭端蘸有肝素的直徑為0.2mm的高彈力魚(yú)線向頸內(nèi)動(dòng)脈端插入,繼續(xù)向前推進(jìn)直到感覺(jué)有輕微阻力,即約18mm,提示已到大腦中動(dòng)脈起始部。2h后緩慢拔出魚(yú)線即可實(shí)施再灌注。動(dòng)物蘇醒后觀察其體態(tài)及行為,以判斷大腦中動(dòng)脈閉塞模型成功與否。假手術(shù)組插入魚(yú)線后馬上抽出,余步驟同手術(shù)組。缺血再灌注模型動(dòng)物清醒后,左側(cè)前肢屈曲內(nèi)收者為研
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