版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文研究了TOLL樣受體在尖銳濕疣中的表達。 尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)引起的增生性疾病。長期臨床觀察及研究發(fā)現(xiàn)HPV感染、CA的發(fā)生及復發(fā)與機體的免疫功能密切相關。Toll樣受體(TLRs)是新近發(fā)現(xiàn)的廣泛表達在哺乳動物細胞表面的跨膜信號傳導受體,通過廣泛地特異性地識別包括病毒在內的病原微生物,偶聯(lián)信號傳導途徑,并激活天然免疫細胞、最終導致一系列的免疫反應[1]。目前關于CA的研究主要集中于T淋巴細胞亞群以及細胞因子
2、失衡方面。而對在天然免疫方面起重要作用的TLRS的研究至今尚未見報道。 本課題圍繞CA患者外周血單個核細胞(PBMCs)Toll樣受體的表達及CA患者皮損角質形成細胞Toll樣受體的表達,從天然免疫角度探討CA的發(fā)病機制。 1、應用實時熒光定量PCR技術觀察并比較CA患者和正常人PBMCs中與病毒感染相關的Toll樣受體(TLR2、TLR3、TLR9)的表達。結果顯示:PBMCs中TLR2、TLR3和TLR9mRNA的表
3、達水平在尖銳濕疣患者和健康對照組兩組之間均無顯著性差異,提示系統(tǒng)的天然免疫受體TLR2、TLR3和TLR9可能并未在抗尖銳濕疣病毒感染的免疫過程中起作用。 2、采用免疫組化技術觀察并比較尖銳濕疣患者和正常人角質形成細胞中TLR2、TLR3、TLR9的表達。結果顯示:尖銳濕疣患者角質形成細胞中TLR2、TLR3的表達水平較健康對照組顯著減少,兩組間差異有顯著性差異,而TLR9在兩組中均未見表達。提示尖銳濕疣患者局部天然免疫功能低下
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- survivin在尖銳濕疣組織中表達的研究.pdf
- Toll樣受體2、4在尖銳濕疣患者皮損及外周血單個核細胞中的表達及意義.pdf
- Survivin和Cyclin E在尖銳濕疣組織中表達的研究.pdf
- Toll樣受體4、9和C型凝集素受體在尖銳濕疣患者皮損的表達及其臨床病理意義.pdf
- 尖銳濕疣
- 低危型HPV感染所致尖銳濕疣局部皮損中toll樣受體3等的表達及意義.pdf
- 尋常疣、尖銳濕疣組織中Toll樣受體4、9mRNA及NF-κB蛋白表達的研究.pdf
- β防御素-2和γ干擾素在尖銳濕疣皮損中表達的研究.pdf
- 血管內皮生長因子及其受體在尖銳濕疣中的表達.pdf
- MDM2蛋白和MDM2 mRNA在尖銳濕疣中表達的實驗研究.pdf
- 尖銳濕疣復發(fā)機制的研究.pdf
- 尖銳濕疣組織中VEGF、TGFβ1及其受體的研究.pdf
- 尖銳濕疣survivin.trail.ki67表達的研究
- Bad和PCNA在尖銳濕疣組織中的表達及意義.pdf
- 性病臨床診療—尖銳濕疣
- Survivin、bcl-2在尖銳濕疣中的表達及意義.pdf
- YKL-40和VEGF在尖銳濕疣組織中的表達.pdf
- 尖銳濕疣中PAR-1、β-catenin的表達及研究.pdf
- 尖銳濕疣復發(fā)與其皮損中γ-IFN表達的關系.pdf
- 女性外陰尖銳濕疣的克隆性.pdf
評論
0/150
提交評論