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1、授予單位代碼10459學號或申請?zhí)?3341208密級公開鄭州大學碩士學位論文論文題目:作者姓名:學科門類:專業(yè)名稱:導師姓名、職稱:垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因和堿性成纖維細胞生長因子在前列腺癌中的表達王智勇醫(yī)學流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學胡東生教授、張衛(wèi)星教授2006年5月20日鄭卅大學2006屆碩士學位論文中文摘要gro似hfactor,bFGF)與pTl’G關(guān)系密切,縣有較強的促腫瘸血管嫩成作用,促進馳瘤的生長、浸瀾翻轉(zhuǎn)移。研究證實,PTTG在多種腫
2、瘤組織及高度增生憔組織細胞內(nèi)商浚達,在促進綏穩(wěn)罐殖、轉(zhuǎn)往窩瓣瘩形成中超重爨亍#疆,著與大多數(shù)耱瘩靜分綴幫分麓肖關(guān)。但關(guān)于PTTG蛋自在前列腺瘸的表達,以及P_ITG和bFGF表達與前列腺癌發(fā)生、發(fā)展煎關(guān)系,國內(nèi)外鮮有稻關(guān)研究。目的:通過檢測前列腺癌和前列腺增生標本中pTTG翱bFGF,了解P暇G與bFGF在前列腺癌中的表達情況及其與前列腺癌臨廉病理學特征之問的關(guān)系,了解Pr弼與bFGF在藏列艨癌中表達瓣秘關(guān)性,姨囂探討P蕈覃G幫bFGF
3、表遮與翦列腺癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系及戴臨床瘸理學意義,為判斷前列腺癌的惡性程度及侵襲轉(zhuǎn)移熬進袋程度爨供豢載手段,為探索毒效靜蘸翔菰瘞基溺治療方法箍供耨的理論參考。方法:零研究疆5l鍘前列藤豫寢患者佟為病例紐,以Si傭前列腺增生患者作為對照組,收集前硎腺手術(shù)或穿刺獲取的褥蠟標本,收集并整理患者的鴦關(guān)噬床及瞞理資料。石蠟包埋標本,連綬切取3岬厚切片三張,分別進行HE和免疫組化染色。HE染色復(fù)查診凝,免疫綴化繁色采蘑鏈霉親會素。生物素過畿毪物酶復(fù)
4、合物(SABC)法,檢測”TG和bFOF的表達情況,二者均用熱修艇抗愿。爆磷酸黧緩、掙滾(PBs)代替一撓作瓣憋鼴爨,月已翱翡鬻洼巍艨瘞訝片攆為陽性對照。每張切片隨機觀察lO個高倍視野,每個視野計數(shù)loo個癌細胞或驤一£皮縮魏,穰據(jù)躐施酌著鍛程度疑著色縮脆翁百分率進行評分詩冀陽性系數(shù)。將實驗結(jié)果緇合前列腺癌患瀚年齡、病理分級、臨床分期等臨床病理參數(shù)進孝子統(tǒng)計學分析。分析前列腺豫癌和前列腺增生組織中P1TG表達商無差異,分析筒到腺艨艇和前
5、列腺增生緦織中b—FGF襲達舂光差異,并分裂分櫥茲捌躲艨癌綴織中PTlB表達與病理分級、臨床分期和患者年齡的關(guān)系,分析PTTG襲達與hFGF表達二騫之聞瓣穗關(guān)關(guān)系。結(jié)果:PTTG和bFGF染色陽性者在細胞漿有椽黃色顆粒沉著,部分細胞同爵存在核染熱。P翻潞蛋鑫在翦列黥戇和蔚列腺增生綴織串豹陽性表運率分潮為7255%(37/51)和4706%(24/51)(辟O0087),b—FoF蛋自在前列腺煽和前列腺增生綴織中韻陽性表達率分潮為58,8
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