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1、南華大學(xué)碩士學(xué)位論文MgLAMPs對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2凋亡的誘導(dǎo)作用及其機(jī)制探討姓名：彭福森申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：謝文彪20070301APOPTOSISINDUCTIONOFHUMANHEPATOCELLULARCARCINOMACELLSTRAINHepG2BYMYCOPLASMAGENITALIUMLIPIDASSOCIATEDMEMBRANEPROTEINSMECHANISMABSTRACTObject:T
2、oobservetheeffectofmycoplasmagenitaliumlipidassociatedmembraneproteins(MgLAMPs)onapoptosisofhumanhepatocellularcarcinomacellsstrainHepG2invitrotoexplethemechanism.Method:TheinhibityeffectsofMgLAMPsonproliferationofHepG2c
3、ellswasassessedbyMTTassay.Mphologicchangeswereobservedunderinvertedmicroscope.AOEBdoublefluescentlabelingwasusedtodisplaythedifferentphaseofcellapoptosis.Theactivityofcaspase3wasmeasuredbycolimetry.Flowcytometry(FCM)wase
4、mployedtoanalysisthecellcycledistributionapoptosistodetecttheexpressionofbcl2bax.Result:MgLAMPs(12.562.5gml)initiatedgrowthinhibitionofHepG2cellsinadosetimedependentmanner.Mphologicalstudyshowedthatwiththeincreaseoftheco
5、ncentrationofMgLAMPsthecelladhesionabilitydecreasedmanycellsshedfromtheculturebottlewallfloatinginculturemedium.ThedifferentphaseofcellapoptosiscouldbeobservedbyAOEBstainingunderfluescencemicroscope.Afterbeingtreatedwith
6、37.5gmlMgLAMPsf48htheactivityofcaspase3incellswassignificantlyhigherthanthatincontrol.FCManalysisdemonstratedthatthecellcyclewasarrestedatG1、G2Mphases.Whentreatedwith0~62.5gmlMgLAMPsf48htheapoptosisrateofHepG2cellsshowed
7、adosedependentmanner.ComparedwiththecontrolgrouptheMgLAMPscouldinducetheexpressionofbaxwhiletheexpressionofbcl2wasdecreasedsignificantly.Conclusion:MgLAMPscouldinhibitproliferationinduceapoptosisofHepG2cellsthougharresti
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