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文檔簡介
1、目的:腸易激綜合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)是一種常見的腸道功能紊亂性疾病,以反復(fù)發(fā)作性腹痛、腹部不適為主要特征同時伴排便習(xí)慣改變,發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明,遺傳因素可改變個體對IBS的易感性,基因多態(tài)性在IBS發(fā)病過程中起著重要作用,本課題研究內(nèi)臟感知異常和辣椒素受體(Transient Receptor Potential Vanilloid-1,TRPV1)基因多態(tài)性與IBS的關(guān)系。
2、 方法:以羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)納入病例73例,正常對照65例,(1)采用聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction,PCR)限制性酶切片段多態(tài)性(RestrictionFragment Length Polymorphism,RFLP)方法對研究對象進(jìn)行TRPV1的基因型和等位基因分析,并對突變的純合基因型進(jìn)行直接測序,比較兩組之間的差別;(2)采用PC Polygraf ID高分辨率多通道胃腸功能檢測儀和8通道帶氣囊
3、灌注式測壓管檢測31例IBS患者和16例正常對照組直腸肛管感覺,記錄初始感覺閾值(First Sensation Volume,F(xiàn)SV)、排便閡值(Defecating Sensation Volume,DSV)、排便窘迫閾值(Maximum Tolerable Volume,MTV)和最大容量感覺閾值(Painful Sensation Volume,PSV)。
結(jié)果:測出3種TRPV1基因型:CC型、CT型、TT型。
4、IBS組CC基因型的頻率明顯高于對照組(25例VS10例,x2=6.858,P=0.032),等位基因C的頻率IBS組明顯高于正常對照組(93 VS67,x2=4.174,P=0.041),IBS組與對照組之間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);TT基因型的測序結(jié)果在NCBI網(wǎng)站進(jìn)行BLAST比對發(fā)現(xiàn)在-116位為T,與預(yù)期結(jié)果相符合;與對照組相比,IBS組個體的FSV(24.71ml±5.52mlvs32.86ml±5.67ml,P=0.0
5、19);DSV(64.29ml±9.75ml vs80.01ml±14.41 ml,P=0.03);MTV(84.57ml±9.07ml vs133.57ml±9.88ml,P<0.001);PSV(143.57ml±9.89ml vs231.42ml±12.49ml,P<0.001)明顯低于正常對照組(P<0.05).結(jié)論:IBS患者存在內(nèi)臟高敏感性,TRPV1基因多態(tài)性可能影響個體對IBS的遺傳易感性以及IBS患者的內(nèi)臟高敏感性,T
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