小麥TaTGW6基因的克隆鑒定和功能標(biāo)記開發(fā).pdf

1、TGW6編碼一個(gè)新型吲哚乙酸葡萄糖水解酶，對(duì)水稻千粒重和產(chǎn)量都有顯著影響。通過(guò)同源克隆分離了來(lái)自于小麥同源染色體群2L、3L和7S的9個(gè)TGW6同源基因。它們都沒(méi)有內(nèi)含子。為了檢測(cè)這些基因的多態(tài)性，兩組千粒重顯著不同的8個(gè)小麥品系用作分子標(biāo)記開發(fā)的初始材料，其中高千粒重品種包括豆麥、PH85-1-1、鄂86642和臨旱6114；低千粒重品種包括洋小麥、豫麥21、山東955159和陜898-33。通過(guò)克隆測(cè)序獲得了這8個(gè)品系的所用9個(gè)TG

2、W同源基因，其中只有TaTGW6-A1有三個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)顯著與千粒重關(guān)聯(lián)，并且這三個(gè) SNP形成兩個(gè)單倍型：TaTGW6-A1a和TaTGW6-A1b。根據(jù)這兩個(gè)單倍型，開發(fā)了一個(gè)衍生酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列（ dCAPS）分子標(biāo)記TaTGW6-A1-CAPS。利用中國(guó)春/周8425B的近等基因系（RIL）作圖群體并結(jié)合小麥90K iSelect SNP芯片進(jìn)行連鎖分析， TaTGW6-A1-CAPS被進(jìn)一步定位在小麥3A染色

3、體長(zhǎng)臂的 SNP標(biāo)記BobWhite_c47304_56和GENE_3365_61之間，并且TaTGW6-A1-CAPS和BobWhite_c47304_56之間檢測(cè)到了一個(gè)控制產(chǎn)量的QTL。在四個(gè)環(huán)境下這個(gè)QTL可以解釋平均17.4％的表型變異。利用不同小麥生態(tài)區(qū)的242個(gè)小麥品系進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，結(jié)果顯示TaTGW6-A1和千粒重顯著相關(guān)。進(jìn)一步分析表明約80%小麥品種具有高千粒重的單倍型 TaTGW6-A1a,說(shuō)明在育種實(shí)踐中對(duì) Ta