急性肝損傷血清誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為類(lèi)肝細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　 探討急性肝損傷血清誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchyme stemcells,BMSCs)體外分化為類(lèi)肝細(xì)胞的能力,為利用:BMSCs治療終末期肝臟疾病患者提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　 方法:
　　 利用全骨髓培養(yǎng)法分離提取大鼠BMSCs,在倒置顯微鏡下觀察所提取的原代細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化,免疫熒光染色法檢測(cè)BMSCs表面特異性標(biāo)志物CD29及造血干細(xì)胞(Hematopoietic

2、stem cells,HSCs)表面特異性標(biāo)志物CD34的表達(dá)。建立急性肝損傷模型:模型組將四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCL4)-大豆油溶液腹腔注射入大鼠后對(duì)其進(jìn)行部分肝葉切除術(shù)；假手術(shù)組腹腔注射等劑量的生理鹽水后開(kāi)腹后即關(guān)腹,造模后用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Glutamic oxaloacetictransami

3、nase,AST)及總膽紅素值(total bilirubin,TBIL),取大鼠肝臟進(jìn)行HE染色,倒置顯微鏡下觀察兩組大鼠肝臟病理學(xué)改變。將造模組、假手術(shù)組大鼠血清及胎牛血清分別用于培養(yǎng)BMSCs,分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組及空白對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組:造模組大鼠血清配制成的培養(yǎng)基培養(yǎng)BMSCs,對(duì)照組:假手術(shù)組大鼠血清配制成的培養(yǎng)基培養(yǎng)BMSCs,空白對(duì)照組:常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中使用的胎牛血清配制成的培養(yǎng)基培養(yǎng)BMSCs。觀察實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組及空白對(duì)照組培

4、養(yǎng)后BMSCs細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化；用RT-PCR法分別于誘導(dǎo)7d、14d、21d檢測(cè)細(xì)胞表面肝細(xì)胞特異性標(biāo)志物AFP、ALB、CK-18的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 (1)倒置顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)原代的BMSCs,貼壁生長(zhǎng),呈梭形,漩渦狀排列；免疫熒光染色法鑒定BMSCs,熒光顯微鏡下觀察90％細(xì)胞表達(dá)CD29,不表達(dá)CD34。
　　 (2)模型組大鼠血清ALT、AST及TBIL較假手術(shù)組均升高,兩組大鼠血清ALT及AS

5、T比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),TBIL比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組大鼠肝臟組織學(xué)鏡下病理評(píng)分,假手術(shù)組大鼠肝臟細(xì)胞形態(tài)正常,模型組肝臟細(xì)胞胞漿出現(xiàn)空泡,核固縮等壞死征象,模型組病理評(píng)分明顯高于假手術(shù)組,兩組間比較差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。
　　 (3)倒置顯微鏡下觀察實(shí)驗(yàn)組BMSCs隨時(shí)間的延長(zhǎng),逐漸成為三角形,對(duì)照組及空白對(duì)照組BMSCs形態(tài)仍為梭形,RT-PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組

6、及空白對(duì)照組細(xì)胞表面AFP、ALB、CK-18的表達(dá):
　　 AFPmRNA:肝損傷血清誘導(dǎo)7d細(xì)胞表面有AFPmRNA的表達(dá)；14d細(xì)胞表面AFPmRNA的較誘導(dǎo)表達(dá)較7d下調(diào),兩組間比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)(P<0.001),21d時(shí),細(xì)胞表面AFPmRNA無(wú)表達(dá)。對(duì)照組及空白對(duì)照組細(xì)胞在各時(shí)間點(diǎn)均無(wú)AFPmRNA表達(dá)。
　　 ALBmRNA:肝損傷血清誘導(dǎo)7d、14d、21d細(xì)胞表面細(xì)胞表面均有ALBmRNA的表達(dá),

7、14d與7d比較,ALBmRNA的表達(dá)上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),21d與14d比較,ALBmRNA的表達(dá)上調(diào),差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P-<0.001)。對(duì)照組及空白對(duì)照組細(xì)胞在各時(shí)間點(diǎn)均無(wú)ALBmRNA表達(dá)。
　　 CK-18mRNA:肝損傷血清誘導(dǎo)7d、14d、21d細(xì)胞表面均有CK-18mRNA的表達(dá)。14d與7d比較,CK-18mRNA的表達(dá)上調(diào),差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)；21d與14d比較,C

8、K-18mRNA的表達(dá)上調(diào),差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。對(duì)照組及空白對(duì)照組細(xì)胞在各時(shí)間點(diǎn)均有CK-18mRNA表達(dá),與實(shí)驗(yàn)組7d相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與實(shí)驗(yàn)組14d比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與實(shí)驗(yàn)組21d相比,差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。
　　 結(jié)論:
　　 (1)25％(體積比)CCL4-大豆油溶液腹腔注射加10％(切除肝葉重量/肝總重量)肝切除可致急性肝損傷,且