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文檔簡介
1、目的:1.對華山參的急性毒性、長期毒性進行研究,為臨床合理安全用藥提供可靠翔實依據(jù)。2.對華山參離體藥效學(xué)進行研究,為臨床多用途、新用途、老藥新用提供參考數(shù)據(jù)。3.通過對陜西秦嶺華山所產(chǎn)的華山參的質(zhì)量標準實驗研究,初步確定華山參的質(zhì)量標準,以合理開發(fā)利用民間藥材和規(guī)?;⒁?guī)范化種植,促進中藥現(xiàn)代化、國際化。 方法: 1.采用急性毒性、長期毒性等實驗方法對華山參生品和炮制品的安全性進行評價。 2.采用離體實驗方法,
2、對華山參生品和炮制品對胃腸道平滑肌的作用進行研究。 3.采用生藥學(xué)鑒定法、浸出物測定法、灰分測定法、水分測定法、薄層色譜法、含量測定法和重金屬元素測定,對華山參的來源、性狀、顯微特征、理化特征進行觀察,并測定華山參生品和炮制品的浸出物、總灰分、酸不溶性灰分和水分的含量:同時進行薄層定性鑒別和含量測定的定量研究以及重金屬的限量。 結(jié)果:1.毒性實驗研究:急性毒性:華山參生品腹腔注射給小鼠的LD50為36.5g/kg,華山參
3、炮制品腹腔注射給小鼠的LD50為45.66g/kg;長期毒性:華山參生品和炮制品連續(xù)3個月灌胃給大鼠后,日常生理活動均未見異常,血液指標、血液生化指標、系統(tǒng)尸解和病理組織學(xué)與對照組比較無顯著差異(P>0.05)。 2.一般藥理實驗研究:華山參生品與炮制品與生理鹽水對照組比較,均能降低家兔離體回腸收縮的幅度(P<0.05),大劑量組能顯著減慢家兔離體回腸的收縮頻率(P<0.01),可見在0.01g/ml~0.001g/ml范圍內(nèi),
4、其抑制作用隨劑量的增加而增強。 3.質(zhì)量標準實驗研究:通過對華山參質(zhì)量標準的實驗研究,規(guī)范華山參藥材質(zhì)量控制的指標,得出:①華山參生品中阿托品的含量不低于0.29%,華山參炮制品中阿托品的含量不低于0.24%;②華山參生品水分含量不高于7.98%,總灰分不得高于10.08%,酸不溶性灰分不得高于3.84%:華山參炮制品水分不高于4.81%??偦曳植坏酶哂?0.80%,酸不溶性灰分不得高于1.89%:③冷浸法:測華山參生品水溶性浸
5、出物含量不得低于26.07%,華山參炮制品水溶性浸出物含量不得低于30.17%,測定華山參生品醇溶性浸出物含量不得低于19.95%(70%醇)、20.18%(85%醇)、8.72%(90%醇),華山參炮制品醇溶性浸出物含量不得低于13.30%(70%醇)、20.99%(85%醇)、6.02%(90%醇):熱浸法:測定華山參生品水溶性浸出物含量不得低于42.57%,華山參炮制品水溶性浸出物含量不得低于36.15%;測定華山參生品醇溶性浸出
6、物含量不得低于25.20%(70%醇)、21.84%(85%醇)、18.28%(90%醇),華山參炮制品醇溶性浸出物含量不得低于27.52%(70%醇)、22.13%(85%醇)、17.82%(90%醇)。④華山參生品中所含重金屬元素含量分別不得超過:鉛不超過百萬分之4.2237,鎘不超過千萬分之0.185,銅不超過百萬分之15.025,砷不超過百萬分之1.2732:華山參炮制品中所含重金屬元素含量分別不得超過:鉛不超過百萬分之3.98
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