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1、目的:研究補(bǔ)髓生血顆粒對(duì)正常大鼠的長(zhǎng)期毒性及促進(jìn)再障大鼠骨髓造血的作用和機(jī)制。 方法:(1)正常Wistar大鼠給予不同劑量補(bǔ)髓生血顆粒連續(xù)灌胃180天后,測(cè)定其血液生化學(xué)指標(biāo),解剖后對(duì)重要臟器分別稱重,計(jì)算臟器系數(shù),并進(jìn)行病理組織學(xué)檢查。(2)Wistar大鼠用60Co-γ射線8.0Gy照射造成再障模型,分別給予低、中、高劑量補(bǔ)髓生血顆粒,連續(xù)給藥3周后,采用集落培養(yǎng)的方法培養(yǎng)骨髓成纖維細(xì)胞集落(Colony-formingu
2、nit-fibroblast,CFU-F)觀察補(bǔ)髓生血顆粒對(duì)再障大鼠造血祖細(xì)胞集落形成的影響。 結(jié)果:(1)連續(xù)用藥180天后,補(bǔ)髓生血顆粒低、中、高劑量組大鼠多數(shù)血液生化學(xué)指標(biāo)與正常對(duì)照組比較無明顯差異,僅個(gè)別指標(biāo)有輕度變化,但停藥15日后可迅速恢復(fù);各組大鼠之間臟器系數(shù)無明顯差異;低、中劑量補(bǔ)髓生血顆粒對(duì)心、肝、脾、肺、腎、胃、腦等重要臟器無明顯影響,高劑量補(bǔ)髓生血顆粒可導(dǎo)致心臟、腎臟、肝臟有瘀血、出血、水腫輕微病理變化,但
3、此種變化是可逆的。(2)體外集落培養(yǎng),低、中、高劑量補(bǔ)髓生血顆粒使CFU-F集落產(chǎn)量提高,與模型對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.05),與再障生血片組比較亦有顯著差異(P<0.05);病理切片可見造血組織增生,分布較均勻,出現(xiàn)造血組織基本結(jié)構(gòu)修復(fù)現(xiàn)象。 結(jié)論:補(bǔ)髓生血顆粒對(duì)正常大鼠血液生化指標(biāo)及臟器系數(shù)無顯著影響,對(duì)大鼠各重要臟器無明顯毒副作用。補(bǔ)髓生血顆粒能夠促進(jìn)再障大鼠骨髓CFU-F集落的形成,刺激造血祖細(xì)胞的增.殖,修復(fù)造血
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