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文檔簡介
1、目的:研究乳腺癌轉移抑制因子1(Breast Cancer MetastasisSuppressor 1,BRMS1)和碳酸酐酶同工酶Ⅰ(Carbonic AnhydraseⅠ,CAI)在原發(fā)性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)組織中的表達情況,探討它們之間的相互關系以及它們與原發(fā)性肝癌臨床病理特征之間尤其是與侵襲轉移之間的關系。
方法:收集中南大學湘雅二醫(yī)院肝膽胰外科經手術切除及病理證實的原發(fā)
2、性肝癌標本47例(術前均未進行化療和放療)及20例癌旁組織(距癌腫≥2cm)為對照,經10%甲醛固定后常規(guī)石蠟包埋連續(xù)切片,切片厚4μm,應用EnvisionTM免疫組化染色法分別檢測癌組織及癌旁組織的BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達情況,并于高倍鏡下評分。
結果:BRMS1蛋白和CAI蛋白在原發(fā)性肝癌的癌組織和癌旁組織均有表達,且原發(fā)性肝癌組織中BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達陽性率和表達評分與癌旁組織相比均具有顯著的統(tǒng)計學
3、差異(P<0.01,P<0.05)。BRMS1蛋白在伴有肝內轉移和癌栓形成的原發(fā)性肝癌組織中的表達陽性率及評分明顯低于無肝內轉移和癌栓形成的癌組織(P<0.01,P<0.05),且在結節(jié)型和彌漫型肝癌中的表達陽性率明顯低于巨塊型肝癌(P<0.05),差異具有統(tǒng)計意義;但是,BRMS1蛋白的表達與其他各臨床主要病理特征之間無明顯關聯(lián)(P>0.05)。CAI蛋白在原發(fā)性肝癌組織的表達隨著分化程度的降低其表達陽性率及評分逐漸升高,具有統(tǒng)計學意
4、義的差異(P<0.05);但是CAI蛋白與其他各臨床主要病理特征之間無明顯關聯(lián)(P>0.05)。原發(fā)性肝癌組織中BRMS1蛋白和CAI蛋白的表達評分無明顯關聯(lián)(r=-0.37,P>0.05)。
結論:1、BRMS1蛋白在PHC組織中的失表達在PHC的侵襲轉移過程中發(fā)揮了重要的作用,但其可能對PHC的發(fā)生及生長無明顯影響。2、CAI蛋白在PHC組織中的高表達在PHC的分化中發(fā)揮了重要作用,可能對腫瘤的生長及侵襲轉移無明顯影響。3
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