無(wú)機(jī)材料凝血過程體外原位電化學(xué)研究.pdf

1、無(wú)機(jī)植入材料誘發(fā)凝血的機(jī)理目前仍未完全清楚。纖維蛋白原被認(rèn)為是凝血的關(guān)鍵因子，凝血的電化學(xué)觀點(diǎn)認(rèn)為無(wú)機(jī)材料誘發(fā)凝血主要取決于纖維蛋白原與材料表面間的電荷轉(zhuǎn)移的電化學(xué)界面物理化學(xué)反應(yīng)過程。目前的研究主要集中于纖維蛋白原在生物材料表面的吸附和變形行為。因此，纖維蛋白原與材料之間物理化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)過程的研究對(duì)凝血機(jī)理有著重要的意義。
　　 本研究建立了原位電化學(xué)體系方法研究無(wú)機(jī)材料表面凝血過程，使用原位的電化學(xué)結(jié)合體外生物評(píng)價(jià)的方法來(lái)

2、研究纖維蛋白原變性激活的電化學(xué)參數(shù)，以及其變形激活與血小板粘附的關(guān)系。
　　 1)通過改變?cè)诓牧媳砻?316L不銹鋼和石墨)上施加的電位，在PBS和PBS+Fbg溶液體系中，得到不同電極電位下的界面電流密度以及電流隨時(shí)間變化的曲線。
　　 2)在原位吸附有纖維蛋白原的樣品上，分別對(duì)其進(jìn)行兩種ELISA方法定量檢測(cè)：纖維蛋白原γ鏈的暴露定量檢測(cè)和纖維蛋白原FPA肽段的釋放定量。
　　 3)對(duì)原位吸附了纖維蛋白原的樣

3、品進(jìn)行血小板粘附的實(shí)驗(yàn)，再進(jìn)行LDH定量測(cè)試。
　　 4)原位進(jìn)行PRP的吸附，吸附的血小板通過LDH進(jìn)行定量。結(jié)合以上生物學(xué)評(píng)價(jià)進(jìn)行分析，再結(jié)合電化學(xué)測(cè)試結(jié)果得出不同電位下纖維蛋白原的變性情況以及血小板的粘附，總結(jié)規(guī)律分析得出電極電位對(duì)纖維蛋白原和血小板在界面的行為影響。進(jìn)一步解釋無(wú)機(jī)材料與纖維蛋白原之間的電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制與實(shí)質(zhì)，深入材料凝血電化學(xué)機(jī)制的理論。
　　 電化學(xué)結(jié)果表明，在316L不銹鋼材料表面在加入纖維蛋白

4、原后，隨著陽(yáng)極電位增加，與未加纖維蛋白原的溶液相比，纖維蛋白原在界面的吸附聚集導(dǎo)致材料的界面陽(yáng)極電流略有減弱，而纖維蛋白原界面電荷轉(zhuǎn)移與電極自身的界面陽(yáng)極電流相比貢獻(xiàn)不明顯。在石墨電極表面0-200mV(vs.Ag/AgCl)捕捉到纖維蛋白原界面電荷轉(zhuǎn)移的證據(jù)。ELISA檢測(cè)結(jié)果表明：纖維蛋白原變性激活的最大值出現(xiàn)在0-200mv(vs.Ag/AgCl)，在200mV以正電位其變性量逐漸減少。預(yù)吸附纖維蛋白原的表面吸附血小板LDH定量的