病毒感染與多發(fā)性硬化的臨床和實(shí)驗(yàn)室研究.pdf

1、Y954S52博(臨床型同等學(xué)力在職申請(qǐng))學(xué)校代碼10246學(xué)號(hào)T02110572病毒感染與多發(fā)性硬化的臨床和實(shí)驗(yàn)室研究院專姓系：業(yè)：名：華山醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)毛悅時(shí)指導(dǎo)教師：旦堡墓麴援完成日期：蘭!竺!篁蘭旦文學(xué)論次位Ⅳ一學(xué)縋亡衫士異(均P005)。6)在腦脊液中所有病毒抗體／抗原的結(jié)果，三組均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P005)?！窘Y(jié)論】1)MS組與其他兩組比較，血清中HBV總感染率，HBsAb，HBeAg的陽(yáng)性率和血清HBsAg，HBeAg，HB

2、cAb同時(shí)陽(yáng)性(俗稱大三陽(yáng))的比例顯著高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P005)。說明MS組HBV感染率高，部分病人病毒活躍復(fù)制。2)MS組EBV的EAIgG抗體陽(yáng)性率升高，與OND組和NND組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P005)。提示發(fā)作期的MS患者常有活動(dòng)性的EBV感染。3)MS組血清中HSvIIgM抗體陽(yáng)性率明顯高于其他兩組(均P005)，提示大部分發(fā)作期MS患者有新近的HSvI感染或潛伏的HSv_I的重新活化。I關(guān)鍵詞l多發(fā)性硬化；乙型肝炎病毒

3、；EB病毒：人類皰疹病毒6；單純皰疹病毒I型：丙型肝炎病毒第二部分合成病毒多肽誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(E^E)的研究一用生物信息學(xué)方法選擇病毒多肽抗原【目的l用生物信息學(xué)(Bioinformatics)的方法檢索與多發(fā)性硬化發(fā)病可能相關(guān)的幾種常見病毒的氨基酸序列與神經(jīng)髓鞘主要成分一髓鞘堿性蛋白(myelinbasicprotein，MBP)是否有相同或相似的序列，并明確具體氨基酸順序，為分子模擬學(xué)說提供理論依據(jù)。I方法l選擇SWI

4、SSPROT蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)，網(wǎng)址為http：／／wwwexpasych／sprot／sprottophtml，NCBI蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)，網(wǎng)址為http：／／wwwncbinlmnihgov／entrez／quervfcgidb=protein。蛋白質(zhì)序列同源性分析數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)址為http：／／wwwncbinlmnihgov／BLAST；http：／／usexpasyorg／tools／blast／。MHCII類分子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)：http

5、：／／wwwimtechresin／raghava／propred／。選定大鼠、豚鼠和人的MBP作為比對(duì)序列?！窘Y(jié)果】通過綜合考慮，篩選出4種與多發(fā)性硬化發(fā)病最可能相關(guān)的病毒肽段。它們是乙型肝炎病毒多聚酶肽段，氨基酸序列為GCYGsLPQsHIIQKIKECFR；JC病毒大T抗原肽段，氨基酸序列為HICKGFQCFKKPRTPPPK；EB病毒DNA多聚酶肽段，氨基酸序列為TGG—VY墅V—KKH—VHES；人類皰疹病毒6[U70]堿性核