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文檔簡介
1、本研究分為二部分:
第一部分:慢性鼻竇炎和鼻息肉中miRNAs的差異性表達(dá)研究
背景:慢性鼻竇炎(chronic rhinosinusitis,CRS)和鼻息肉(nasal polyps,NP)是鼻腔鼻竇的慢性炎癥性疾病,它的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。MicroRNA(miRNA)已被證明廣泛參與免疫反應(yīng)。我們對慢性鼻竇炎伴和鼻息肉及正常人群的miRNA(miR)進(jìn)行差異性表達(dá)的研究,篩選出部分miRNA,驗證表
2、達(dá)的差異性。
方法:采用miRNA 芯片(miRNA array)方法對慢性鼻竇炎,鼻息肉和正常鼻粘膜miRNA的表達(dá)譜進(jìn)行了檢測分析。根據(jù)文獻(xiàn)報道,篩選出miR-125b和miR-26a,用實時定量(real-time)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription polymerase chainreaction,RT-PCR)和原位雜交進(jìn)一步驗證芯片結(jié)果。
結(jié)果:慢性鼻竇炎組中,有4種m
3、iRNAs表達(dá)上調(diào),23種miRNAs表達(dá)下調(diào);鼻息肉組織中,有7種miRNAs表達(dá)上調(diào),69種miRNAs表達(dá)下調(diào)。實時定量RT-PCR顯示miR-125b 鼻息肉表達(dá)升高,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。miR-125b 在BEAS-2B細(xì)胞上存在表達(dá),miR-26a 在BEAS-2B細(xì)胞無表達(dá)。miR-125b 在人體鼻息肉組織的上皮表達(dá)上調(diào)。
結(jié)論:miRNA 在慢性鼻竇炎和鼻息肉的表達(dá)存在差異。miR-125b
4、在鼻息肉中表達(dá)明顯上調(diào),可能與鼻息肉的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。研究其調(diào)控方式,可為進(jìn)一步探索鼻息肉的發(fā)病機(jī)制提供線索。
第二部分:miR-125b表達(dá)上調(diào)在鼻息肉發(fā)病機(jī)制中的意義
背景:miR-125b 已被證明在鼻息肉表達(dá)增強(qiáng)。用生物信息學(xué)方法預(yù)測出4EBP1的3’非編碼區(qū)與miR-125b 有互補(bǔ)系列。4EBP1 通過對I型IFN信號通路有調(diào)控作用。我們對4EBP1是否為miR-125b的直接靶點進(jìn)行驗證,并對mi
5、R-125b是否通過調(diào)控4EBP1 在鼻息肉發(fā)病中發(fā)揮作用進(jìn)行了探討。
方法:采用免疫組織化學(xué)方法檢測4EBP1 在慢性鼻竇炎及鼻息肉中的表達(dá)情況。將miR-125b的mimic 及inhibitor轉(zhuǎn)染BEAS-2B細(xì)胞,24 小時后采用免疫印跡法(Western blot)檢測4EBP1 蛋白質(zhì)表達(dá)水平;構(gòu)建將4EBP1 3’UTR的部分序列嵌入pGL3 質(zhì)粒,以構(gòu)建pGL3-4EBP1 質(zhì)粒;重組質(zhì)粒與miR-125
6、b的mimic 共轉(zhuǎn)染BEAS-2B細(xì)胞,檢測熒光素酶吸光度;實時定量RT-PCR 用于檢測慢性鼻竇炎及鼻息肉中IFN-β和IL-5 mRNA的表達(dá)水平有無差異,對IFN-β和IL-5 mRNA表達(dá)水平進(jìn)行相關(guān)性分析。
結(jié)果:免疫組化發(fā)現(xiàn)與正常對照比較,4EBP1 蛋白質(zhì)水平在鼻息肉出現(xiàn)下調(diào);體外實驗發(fā)現(xiàn),分別上調(diào)和下調(diào)miR-125b 水平后,4EBP1 蛋白水平相應(yīng)出現(xiàn)下降和升高。熒光素酶報告基因檢測發(fā)現(xiàn)共轉(zhuǎn)染重組有m
7、iR-125b 互補(bǔ)結(jié)合序列的質(zhì)粒和miR-125b mimic后,熒光素強(qiáng)度明顯降低,提示miR-125b 能抑制4EBP1的表達(dá)。實時定量RT-PCR 顯示與對照組相比,IFN-β和IL-5 mRNA 在鼻息肉表達(dá)增強(qiáng),且有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。慢性鼻竇炎及鼻息肉中IFN-β和IL-5 mRNA 水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
結(jié)論:4EBP1是miR-125b的直接靶向調(diào)控分子。miR-125b 通過介導(dǎo)4EB
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